1、每天8:20前查看生产计划,以便检查配药及处理回机料方案;
2、到药品库房检查是否有过期、剩余药以及校称和配药数量的准确性;
3、8:50前到中控室检查设备运行情况、上日存料情况以及及配方的正确性并作好记录;
4、检查原料投放是否按库管员要求投料,所投原料是否合格,让步接受原料的搭配比例是否正确;
5、检查粉碎粒度、原料进仓、粉料、成品进仓情况;
6、检查制粒工序,包括温度、粒径、长度、颜色等与记录是否相符;
7、检查配药程序、投药是否正确;
8、参与质量事故的处理,参与退换料产品、不合格品的处理;处理权限为50元以下;
9、每月抽查二次生产现场的计量器具、检测仪器;
10、成品数量监交、在管理卡上签写质量标志;
11、 抽查各工序质量记录。
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