美国FDA就要来我们这检查了,为了清理一下不合格的添加剂,我想请问下一下。
1、药物添加剂的“生产许可证”的格式是怎样的,是全国都统一吗?
2、2006年来,如果未取得GMP认证,兽药企业就不能再生产了,对吗?
3、为什么一些药物,比如大蒜素预混剂,可以用“饲添(2006)1234”这样的生产许可证格式,而一些药物是“生产证字第123号”这样的生产许可证格式。
4、有关以上问题的政策法规是那些,谢谢。 |
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