甲苯咪唑

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甲苯咪唑
Jiabenmizuo
Mebendazole

C16H13N3O3295.30
本品为(5—苯甲酰基—1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含C16H13N3O3应为98.0％一102.0％。
[性状]本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。
本品在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。
吸收系数取本品约50mg，精密称定，加98％甲酸5ml使溶解，用异丙醇定量稀释制成每lml中约含10gg的溶液，照分光光度法(附录17页)测定，在312nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1m)为485～505。
[鉴别](1)取本品约50mg，加98％甲酸5mi使溶解，用异丙醇稀释制成每lml中约含10Bg的溶液，照分光光度法(附录17页)测定，在247与312nm的波长处有最大吸收。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(19页)一致。
[检查]A晶型取本品与含A晶型为10％的甲苯眯唑对照品各约25mg，分别加液状石蜡0.3ml，研磨均匀，制成厚度约0.15mm的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白液状石蜡糊片作参比，照红外分光光度法(附录19页)测定并调节供试品与对照品在803cm4波数处的透光率为90％～95％，分别记录620～803cm-1波数处的红外光吸收图谱。在约620和803cm-I波数处的最小吸收峰之间联接一基线，再在约640和662cm-1波数处的最大吸收峰之顶处作垂线使与基线相交，从而得到这些最大吸收峰处的校正吸收值，供试品在约640和662cm-1波数处的校正吸收值之比，不得大于含A晶型为10％的甲苯咪唑对照晶在该波数处的校正吸收值之比。
有关物质取本品50mg，置10ml量瓶中，加98％甲酸2ml溶解后，加甲醇lml，用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸(90：5：5)为展开剂，展开后，在105℃干燥30分钟，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录57页)。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查(附录59页)，遗留残渣不得过0.1％。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录55页，第二法)，含重金属不得超过百分之二十。
[含量测定]取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酐5ml，微热使溶解，放冷，照电位滴定法（附录41页），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.53mg的C16H13N3O3。
[作用与用途]抗蠕虫药。
[贮藏]密闭保存。
[制剂]复方甲苯咪粉。


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hualin_hu

好帖子 可惜大家积极性不高 我要收藏

qjandw

:xuehu: :xuehu: :xuehu: 长见识了！

paradise2003

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