高致病性禽流感

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高致病性禽流感(禽流行性感冒)
禽流感（Avian Influenza，AI）是由A型流感病毒（Avian influenza Virus type A）中的任何一型引起的一种感染综合症。
本病于1878年首次发现于意大利。目前几乎遍布世界各地。该病曾称为鸡瘟（Fowl plague），第一届禽流感国际研讨会建议取消该名，改用高致病性禽流感（Highly patyogenic Avian Influenza，HPAL）。
【病原】A型流感病毒属正粘病毒科（Orthomyxoviridae family）、正粘病毒属听病毒。该病毒的核酸为单股RNA，病毒粒子一般为球 ，直径为80—120纳米，但也常有同样直径的丝状形式，长短不一。病毒粒子表面有长10—12纳米的密集钉状物或纤突覆盖，病毒粒囊膜内有螺旋形核衣壳。两种不同形状的表面钉状物是血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。HA和NA是病毒表面的主要糖蛋白，具有种（亚型）的特异性和多变性，在病毒感染过程中起着重要作用。HA是决定病毒致病性的主要抗原成分，能诱发感染缩主产生具有保护作用的中和抗体，而NA诱发的对应抗体无病毒中和作用，但可减少病毒增殖和改变病程。流感病毒的基因组极易发生变异，其中以编码HA的基因的突变率最高，次为NA基因。迄今已知有16种HA和10种NA，不同的HA和NA之间可能发生有同形式的随机组合，从而构成许许多多不同亚型。据报道现已发现的流感病毒亚型至少有80多种，其中绝大数属非致病性或低致 病性，高致病性亚型主要是含H5H7的毒株。
流感病毒抗原变异的频率很高，主要以两种方式进行，漂移（drift）和转变（shift）。抗原的漂移可引直血凝或神经氨酸酶的次要抗原变化，而抗原转变可引起血凝素或神经氨酸酶的主要抗原变化。抗原漂移是由编码血凝纱和神经氨酸酶蛋白的基因发生点突变引起的，是在免疫群体中筛选变异体的反应。抗原转变是指当细胞感染两种不同的流感病毒时，病毒基因组的特定片段充许片段发生重组，有可能产生256种遗传学上不同的子代病毒。这种活性称为遗传重组。现在认为人类和禽类病毒的遗传重组，是新的大流行株出现的机制。
流感病毒能凝集鸡和某些哺乳动物的细血球。由于病毒吸附于红血球表粘蛋白受体上而产生血凝反应，随后，在适宜的条件下，又由于病毒的神经氨酸苷酶的作用，使受体粘蛋白的N-乙酰神经氨酸侧链劈开，又被解离。吸附率和解离率以及血凝作用对非特异性抑制物的敏感性，随不同的流感病毒而异。解离之后，该红血球即不再被同一病毒凝集。
所有毒株均易在鸡胚以及鸡和猴的肾组织培养中生长，有些毒株也能在家兔、公牛和人的细胞培养中生长。在组织培养中能引起血球吸附，并常产生病变。大多数毒株能在鸡胚成纤维细胞培养中产生蚀斑。有些毒株在鸡、鸽或人的细胞培养中培养之后，对鸡的毒力减弱。
病毒子在不同基质中的密度为1.19—1.29克/毫升。通常在56℃经30分钟灭活；某些毒株需要50分钟才能灭活；对脂溶剂敏感。加入鱼精蛋白、明凡、磷酸钙在－5℃用25%—35%甲醇处理使其沉淀后，仍保持活性。甲醛可破坏病毒的活性；肥皂、去污剂和氧化剂也能破坏其活性。冻干后在－70℃可存活两年。感染的组织置50%甘油盐水中在0℃可保存活性数月。在干燥的灰尘中可保存活性14天。
【流行病学】流感在家禽中以鸡和火鸡的易感性最高，其次是珠鸡、野鸡和孔雀。鸭、鹅、鸽、鹧鸪也能感染。
感染禽从呼吸道、结膜和粪便中排出病毒。因此，可能的传播方式有感染禽和易感禽的直接接触和包括气溶胶或暴露于病毒污染的间接接触两种。因为感染禽能从粪便中出大量病毒，的以，被病毒污染的任何物品，如鸟粪和哺乳动物、饲料、水、设备、物资、笼具、衣物、运输车辆和昆虫等，都易传播疾病。本病一年四季均能发生，但冬春季节多发，夏秋季节零星发生。气候突变、冷刺激，饲料中营养物质缺乏均能促进该病的发生。本病能否垂直传播，现在还没有充分的证据证实，但当母鸡感染后，鸡蛋的内部和表面可存有病毒。人工感染母鸡，在感染后3—4天几乎所产的全部鸡蛋都含有病毒。
【症状】该病的潜伏期较短，一般为4—5天。因感染禽的品种、年龄、性别、环境因素、病毒的毒力不同，病禽的症状各异，轻重不一。
最急性型：多由高致病力流感病毒引起，病禽表现为突然发病，体温升高，可达42℃以上。精神沉郁，叫声减小，缩颈，嗜睡，眼呈半闭状态。采食量急剧下降，可减少15—50%。嗉囊空虚，排黄绿色稀便。病禽呼吸困难、咳嗽、打喷嚏，张口呼吸，突然尖叫。眼肿胀流泪，初期流浆液性带泡沫的眼泪，后期流黄白色脓性分泌物，眼睑肿胀，两眼突出，肉髯增厚变硬，向两侧开张，呈“金鱼头”状。也有的出现抽搐，头颈后扭，运动失调，瘫痪等神经症状。产蛋鸡感染后，2—3天产蛋量即开始下降，7—17天内可使产蛋率由90%以上降到5—10%，严重的将会停止产蛋；同时软壳蛋、无壳蛋、褪色蛋、砂壳蛋增多，持续1—5后产蛋率逐步回升，但恢复不到原有的水平，一般经1.5—2个月逐渐恢复到下降前产蛋水平的70—90%之间。种鸡感染后，除上述症状外，可使受精率下降20—40，并致10—20%的鸡胚于一周内死亡，且弱雏增多。
【病理变化】最急性死亡的病鸡常无眼观变化。急性者可见头部和颜面浮肿，鸡冠、肉髯肿大达3倍以上；皮下有黄色胶样浸润、出血，胸、腹部脂肪有紫红色出血斑；心包积水，心外膜有点状或条纹状坏死，心肌软化。消化道变化表现为腺胃乳头水肿、出血，肌胃角质层下出血，肌胃与腺胃交界处呈带状或环状出血；十二指肠、盲肠扁桃体、泄殖腔充血、出血；肝、脾、肾脏瘀血肿大，有白色小块坏死；呼吸道有大量炎性分泌物或黄白色干酪样坏死；胸腺缩，有程度不同的点、斑状出血；法氏囊萎缩或呈黄色水肿，有充血、出血；母鸡卵泡充血、出血，卵黄液变稀薄；严重者卵泡破裂，卵黄散落到腹腔中，形成卵黄性腹膜炎，腹腔中充满稀薄的卵黄。输卵管水肿、充血，内有浆液性、粘液性或干酪样物质。公鸡睾丸变性坏死。
【诊断】由于本病的临床症状和病理变化差异较大，所以确诊必须依靠病毒的分离、鉴定和血清学试验。
1、病毒的分离与鉴定：采取病鸡的呼吸中窦内渗出物或器官组织，加肉汤稀释成15%悬液，离心沉淀呀以过滤以去除组织碎屑，将无菌悬液0.1—0.2毫升接种于10—11日龄发育鸡胚的尿囊腔，一部分接种于羊膜腔，在35℃地培养48小时，弃去死胎。采取未死鸡胚的尿囊液，作鸡红细胞凝集试验和红细胞凝集抑制试验，以鉴定病毒。
2、血清学试验：血精学检查可用来证实抗体的存在，这种抗体在感染后7—10天便可被检测出来。用于血清学检查的方法有血凝抑制（HI）试验，检测抗血凝素（HA）抗体。用双向免疫扩散试验检测抗神经氨酸酶（NP）抗体。其他血清学检查方法有病毒中和试验、神经氨酸酶抑制试验和酶联免疫吸附试验。目前常用的是琼脂扩散试验（AGP），采取发病初期和康复期（发病后14—28天）的血清检测。如果康复期的血清抗体比病初期升高4倍以上，则可证实禽流感的发生。
本病在临床上与新城疫的症状及剖检变化相似，应注意鉴别。
【防制】
1、处理：该病毒属法定的畜禽一类传染病，危害极大，故一旦爆发确诊后应坚决彻底销毁疫点的禽只及有关物品，执行严格的封锁、隔离和无害化处理措施。严禁外来人员及车辆进入疫区，禽群处理后，禽场要全面清扫、清洗、消毒、空舍至少3个月。目前国外也采用“冷处理”的方法，即在严格隔离的条件下，对症治疗，以减少损失。以症治疗可采有以下方法
抗病毒药物（新流），
药物治疗方案：①新流肌肉注射，禽每kg体重0.1-0.15ml，一天一次，连用3天，250ml可供1000只成鸡，2000只雏鸡注射使用。 　　②抗感染，抗应激，用广谱抗生素控制细菌继发感染，用包心包肝100g兑水300kg集中用药加黄金初元250ml可供1000公斤体重的家禽饮水使用。
若肾脏有损伤料中应加入肝肾宁或晚间用肾肿解毒自由饮水 。
2、预防：禽流感发病急，死亡快，一旦发生损失较大，所以应重视对该病的预防。
（1）加强饲养管理。严格执行物生安全措施，加强禽场的防疫管理，禽场门口要设消毒池，谢绝参观，严禁外人进入禽舍，工作人员了入要更换消毒过的胶靴、工作服，用具、器材、车辆要定时消毒。禽舍的消毒可选用二氯异氰尿酸钠或二氧化氯以强力喷雾器作喷洒消毒。粪便、垫料及各种污物要集中作无害化处理；消灭禽场的蝇蛆、老鼠、野鸟等各种传播媒介。建立严格的检疫制度，种蛋、雏禽等产品的调入，要经过兽医检疫；新进的雏禽应隔离饲养一定时期，确定无病者方可进入群饲养；严禁从疫区或可疑地区引进家禽或禽制品。加强饲养管理，避免寒冷、长途运输、拥通风不良等因素的影响。增强家禽的抵抗力。
（2）免疫预防。禽流感病毒的血清型多且易发生变异，给疫苗的研制带来很大困难。目前预防禽流感还没有理想的疫苗，现有的疫苗有弱毒疫苗、灭活油乳剂疫苗和病毒载体疫苗，接种疫苗后能产生一定的保护作用，但作用弱毒疫苗具有突变为高致病性禽流感病毒的危险，而灭活疫苗的免疫保护效果差、成果高，而且这些疫苗的应用还会影响禽流感疫情监测，因此不推荐使用疫苗。目前尚在研制中的疫苗还有DNA疫苗，它是将血凝素抗原基因克隆于DNA表达载体上，给动物注射后，DNA在体细胞内表达出抗原蛋白，从而产生免疫效果，这是一种安全且易长期保存的疫苗。
　　发现可疑病禽应立即上报疫情，按《动物防疫法》及其有关规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施，扑杀所有病禽和同群禽并无害化处理，禽舍、饲养管理用具等进行严格消毒，污水、污物、粪便无害化处理，对疫区、受威胁区的所有禽实施紧急免疫接种。
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