生产药物添加剂时，如何有效控制药物残留、交叉污染的问题?

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　　答：对于药物添加剂生产厂家控制残留和交叉污染，GMP都会有详细的规定，主要体现在：
　　l . 建立标准的工艺规程和岗位操作法，并严格执行;
　　2. 生产时要有明确的状态标示;
　　3. 不同品种、不同规格的产品的生产操作不得在同一操作间同时进行;
　　4. 加强清场管理;
　　5. 称量、配料等操作要进行复核管理;
　　6. 制定严格的清场管理;
　　7. 操作工人必须遵守个人卫生管理规程;
　　8. 采取措施控制粉尘和气体;
　　9. 生产过程必须有生产记录;
　　对于药物添加剂的使用单位，除了注意参考上述事项外，还应：
　　(1)管理好药物添加剂。派专人负责药物的添加。要按规定严格执行使用范围、添加剂量、停药期加剂量、停药期和允许的配合。对药物添加剂使用的日期、时间、地点、批次、名称、剂量、所配饲料总量等应有完整的书面记录，
　　(2)用微粒状药物添加剂代替粉状药物添加剂。微粒状药物添加剂与粉药物添加剂相比，具有有效成分分布均匀、静电低、流动性好、颗粒整齐、粉尘少等优点，可以降低加工对饲料的交叉性污染，从而减少药物的残留。美国、加拿大提倡使用微粒状药物添加剂。
　　(3)对药物添加剂进行预稀释的设备宜选用易清洗的混合机，混合后应及时清洗;
      本文来自畜牧人科普问答活动之“谈谈您在添加剂加工工艺中遇到的问题”；
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