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发表于 2009-11-10 11:27:27
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鱼 病 手 册
英文出版社编辑序：
毫无疑问，对于水族爱好者来说，这是一本关于水族箱鱼病防治的好书。作者非常优秀的摄影技术，展现了接近它实体的结构，在鱼类宠物店水族箱中的鱼的质量大部能区分。因此在正规鱼店，买主容易估计他买的鱼的品质（健康、灵敏）。辨认和区分鱼的疾病，并且能正确治疗它们。这本书也能为养鱼爱好者服务，以前从来没有一本全面讲解鱼病原理的书，即使准备写这些的也没有。
因为这本书，我高度的重视，所以我付出了许多努力在里面。我也有一些问题，几乎所有的药品的建议，作者用的是德语来源和德语的名字。我不得不把它翻译成同样的英语、澳语等，写在这本书里。同时许多设备、技术、程序、协议书和计量也翻译了。
我舍却了公有制单位系统，如果你不能知道公有制单位系统，你能查阅第6页得到计量单位换算。
数字部分，作者用得简明且容易理解。由于翻译产生的问题，我们用“图解”，我们不想分离数字和图片，于是，有很少的图片，我们决定名字都是图解照片。至少，是我能印上所有的连续的图片。
我加入了一些备用药品在本书中，提到了在那里可能买到的药。
如果你要找一本诊断、治疗、预防的依据，我想你将会和我一样喜欢这本书。
致谢：
在本书写作过程中，非常感谢我的妻子的理解和精神上的支持，我也感谢霍亨索伦大学鲍尔先生，为我提供线虫和指环虫的系统组织分类。我也衷心感谢那些给我带来病理标本的水族爱好者和饲养员。
序：
为你的鱼提供一个健康的水族箱环境，你一定要了解他们在自然环境里和水族箱里对它们的行为学、生物学、化学因素的影响。家庭养鱼是仅有一点有限空间的人造自然，它应该是人为的且充满艺术性的花园。
许多观赏鱼来自热带地区，它们生活在极其干净，且低传导、低硬度、高氧的水中，而且常有许多溶解了的组织物质。今天，当许多化学物质改变了适合鱼类养殖的水时，很困难得到干净水的程度。对于非常小的家庭养鱼来说，这是容易的。在自然界里鱼有巨大的食物排泄物的水质。而在水族箱里，粪便分解是非常少的，鱼在缸里游的越多，这个水的负担和污染就越快。水污染后，紧接着，对鱼类有害的微生物开始繁殖。许多有机物是细菌和真菌，一般生活在水箱或在水中，但是，它们也能引起疾病。在野生界，鱼生活在大量的水中，没有面对如此多的机物，鱼一般能避免感染。但是，在密封的养鱼缸里，鱼经常遇到能引起疾病的有机物，并附着在它们的皮肤上繁殖。如果鱼喂得好，缸里有很好的水质和环境，它能很易抵御。否则，易感染疾病。
具有好的卫生学，你能了解引起疾病的有机物的存活方式。立即去掉任何死的或病鱼，定时的排除那些来至裂缝、角落、小洞里积累的残骸，通过过滤反射的紫外线灯泡照射，将会大大减少水里的细菌数量。
就象在自然中水里一样，池缸里也有生物自净循环。为了更好的照顾好这个水族箱，你应该认识并培养这个循环，因为，正如上面提到的，这跟鱼的健康有直接关系。有许多关于水化学和养殖卫生学的书，长时间保持水的高质量，即自净循环做的越好，那么，在这个池中鱼病也越少。
本书主题是让有兴趣的水产爱好者能独立地增加它的水产养殖、生物学、寄生虫学和微生物学知识。
第二章 疾病诊断
2.1鱼应激
不仅人类，而且鱼也遭受应激。尤其是鱼缸养的鱼，能引起许多应激。这个原因通常是由环境引起。
水族箱的鱼应激因素有：频繁的水温波动；水中化学物质不适于养殖鱼类；化学物质污染水质；拥挤；水中粪便过多；不适当的饲料；运输；移动；强烈的水循环和在不适的水箱中检役。鱼的恐惧也是一个不应该低估的应激因素。频繁的用手摸，洒网或者甚至你自己快速的经过也会引起鱼的紧张。种内为一个空间的等级次序的斗争，如果水箱空间太小，而且信小避难的地方的话，也会导致鱼的紧张应激。极度的应激能导致鱼的休克和死亡。
鱼经常遭受来至于水中物质的应激。在一定时间内，鱼粪能通过维持自身体内平衡来适应变化的应激因素。当不能再调节时，鱼则呈筋疲力尽状态至死亡。Wedemeyer证明应激能直接导致鱼抵抗感染的能力降低。这个结果经常导致潜伏期阶段的寄生虫或被水族箱中的生物引起疾病爆发。
种群密度过高也严重地刺激着水族箱的生活习性。即使有好的过滤装置，但是，随着废物的积累，这个水的污染也在增加。这个鱼可能通过各种方式，也缺乏足够的藏生地点。最佳的水箱养鱼密度是5L/条鱼。因此，一个100L水箱能养20条。是大的还是小的呢？这种计算留给那些渴望知道的。种群限制是通过这个水的质量，每条鱼的长度，通过下面的数据，那将会获得很好的效果。
鱼的长度 每厘米长的鱼所需的水量
＜20㎝ 1L
2～5㎝ 1.5L
6～9㎝ 2L
10～13㎝ 3L
＞14㎝ 4L
当然，安装一个水箱来养小鱼时，这个应该根据预期的成年鱼来计算。根据指南，有一个好的过滤系统和定期换水，新成代谢的废物将不会严重污染水质，除非你有系统地过食饲养。小心，这些水族箱养鱼的食物不要堆积在水里。如果不吃或它们吃了不消化，将会有大量的食物在水里。如果你的水箱变的浑浊，那么改变这个鱼的食物且少喂。
2.2疾病预防
要保持鱼在水缸里健康且延长它们的生命，这章的指南必须用心才能通过适当的方法预防鱼疾病。因此，新到的鱼在放入水族箱之前应先检疫。用几种捕获网，理想的是分离一个鱼在一个水缸里。用一桶浓缩的消毒的洗液作用于用过的网和别的与缸中水有联系的别的用品而灭菌。这些物品应该隔离这桶消毒剂，除非它们在用时。但是，它们必须在使用前用消毒水冲洗。这些器具和你的手不准从一个水箱里拿出而不经消毒和漂洗它们，而直接浸入另一个水箱。
这样将减少生物疾病从一个水族箱传到另一个水箱。也不能让水从一个水缸转到另一个水缸。饲养幼鱼时，除了日常的定期观察外，还应该每隔两周进行卫生检查。这主要包括用显微镜对新鲜粪便的检查。
不生长的植物或养鱼的空鱼箱，易把寄生虫带进鱼箱。结果，来至育婴室的植物能作为病原体引起感染。与鱼有联系的植物应用明矾液消毒。
总之，应该注意，成功的预防疾病要依靠大范围的严谨维护措施的进行和预防措施的连接。
在水族箱中病原生物比它们在野生环境中有更多的机会发现鱼。因此，有规则的换水是必须的。比较好的做法是经常换少量水比偶尔换大量的水好。并且，在水中，通过供应活动的生物过渡系统，提供生物自净程序。这们，生活在健康环境条件下的鱼，能抵制更多病原微生物的感染。
2.3中毒和疾病
鱼病诊断对于成功的治疗来说是非常重要的。从根本上说，我们必须辨别这个病因是由什么引起的。这些病因可能是病原微生物和环境因素包括遗传病、畸形、中毒、受伤和不适当的饮食等。这些诊断和防治将在第9章阐述。总之，通过病原体引起的疾病是频繁的，而病原体都是能引起疾病的活的生物体。
如果发现的鱼的活动不正常，第一步是发现是否是所有的鱼或仅仅一个种的鱼或仅仅是几条鱼有这种活动。如果这个症状在开始时在所有鱼身上出现，或者如果至少有更多的敏感的物种表现这个同样的不正常行为，那么，中毒是最大的可能。这种症状有多种不同的表现，在中毒期间或中毒后，你能观察到平衡破坏，麻痹，颤搐，痉挛，在最轻微的刺激下，鱼就在水箱中狂游，因为知觉的降低，而引起鱼体碰撞，呼吸加快，浮头，褪色，鳃和鳍变色，体表出现红色斑点，皮肤变白暗，或分泌的粘液增加。
查清楚有关的毒素，去掉病因，鱼可能恢复健康。如果强烈的毒素感染鱼，它们以后仍然会死去，甚至由于耽误而影响水质。
当毒素在水里，仅仅表现轻微症状时，辨别中毒是非常困难的。仅仅病程结束时，才出现病变。通过观察，例如只有成年鱼才死于器官病变，而小鱼是不会发病的。有时，中毒仅仅表现在各种大量的外寄生虫急剧增加。
大多数由病原体引起的疾病，很少迅速扩散到维护好的整个水簇箱。如果不是这个水箱先装满了已经病了的鱼的话，总是起先有几条鱼先感染。水箱爱好者不久就能观察到几条鱼的生活习性的变化，于是，就仍然有足够的时间来采取对策。
为了辨认任何一些鱼行为变化，如病态的变化，养殖者必须非常熟悉鱼的健康状态的生活方式。当然，这个熟悉仅仅来至于频繁的观察，揭示疾病行为变化的表现，在所有物种中是表现不一的。同时，我们不能从一个行为变化得出结论，这个鱼有一个特有的病。从一个行为变化，可能有一个或更多的原因引起。因此，如游动摇摆，表皮变白或变黑和鳍夹在一起是精疲力竭和极端不适的症状，可能与内部损伤有关。同样，极高或极低的PH值，高温，寒冷和缺氧也可能引起。在箱边游动，失去平衡，“倒立”，翻身表明神经系统被破坏，原因由脑部感染，气胀膀胱，或迷路（器官的平衡），或他们能表明疾病最终的阶段。
不吃食物，离群独游，胆小，皮肤变黑和鳍上有洞表明肠道有体内寄生虫。如果鱼没有反应和完全昏睡，表明可能血液感染鞭毛虫。
细菌感染的最终器官导致鱼昏睡，体表褪色，离群，不食，肛门发炎，粪便变稀，经常呼吸加快，鳍苍白。
如果鱼除掉身上附着物和植物，它剧烈颠抖或者鳍折叠在一起，那么体外寄生虫乘机感染它们。鳃盖频繁的磨擦，嘴突出，表明鳃有寄生虫。但是，呼吸快，并不表明一定有鳃片虫的症状。这个原因也可能是中毒，缺氧，不适PH值，或另外的应激因素。（看诊断图表第一章）
2.4检疫与消毒
一个检疫箱应该每个真正的水产养殖者必须应有装备的一部分。这个检疫箱也不需要太大，只要适合于被观察的鱼的大小和数量就可以了。检疫箱内部的安排和水质应该匹配，如果可能的话，将来鱼的治疗就一直在这个池里。但是，一定要确保当鱼必须治疗或捕捉时所有装饰物都应在短时间内去掉。
通常，所有的新加入的鱼都应该要3-6周的检疫和日常健康的检查。三周是在水族箱中饲养所需检疫的最短时间，因为许多寄生虫的潜伏期是两周。在自然界或池塘中，感染了寄生虫的鱼在5周和6周，是显隐性，不易辨别。在这段时间，从水族箱中，转移一些水在检疫箱中，让新鱼适应他们将来生活环境中的微生物。检疫箱的第二个作用是作为可能病鱼的治疗箱。他们能被观察一段时间，而对水族箱中别的鱼没有危害。
诊断迟的鱼病，治疗是非常困难的。如果整个鱼群由于流行病死亡，那么全部的水族箱和检疫箱都应完全消毒，消灭植物，比细菌和病毒更有繁殖力的病原体，可以考虑用明矾消毒。装饰物、草棍、岩石、硕头和过滤装置应该煮沸一小时，不用考虑加热时间。对空的水簇箱和未煮沸的物品用高浓度高锰酸钾消毒。在没有衬垫时把过滤器打开，这样容器，泵和管道系统都可在同一时间消毒。在所有程序进行完之后重新安装好水簇箱，包括水箱，这些都被彻底洗刷过。在过滤器上垫入新的培养基的或旧但却经煮沸的衬垫。经此处理后，在下次出现足够量细菌之前，过滤器可保持六周。
2.5 对活鱼的检查
当一条鱼得病，排除中毒的可能时，应立即把病鱼转到检疫箱中，开始观察检查，且每天需定时认真观察，任何不正常的观察变化都应做记录，那样，以后这个病的过程就有一个档案，这样就简化了工作且节约了时间。你能会基本的原来的打字机，你就能复制了。这些档案保存好作为将来的参考。这个格式也包括病史，行为，最后换水日期，水中化学物质，最后饲喂情况等。接下来的关键是根据个体差异而治疗（在任何情况下，外行不应该检查有毒的鱼）。
行为变化通常出现在鱼的早期变化。因此鱼的早期治疗是需要的。因此，用网靠着水族箱壁搜集鱼，用放大镜靠近鱼观察皮肤。大的寄生虫，象鲤鱼虱子和小瓜虫是容易辨别的，以后的检查需要把鱼暂时离开水面。现在用接目镜的反射来测试，就象图36展示的一样，当鱼绕着长轴旋转时，鱼为了试图保持水平线，于是他的眼睛抵消他的侧偏，如果鱼的眼睛仍然和身体位置保持正常的关系，那么遇到了迷路的问题。
对大鱼来说，鱼尾的反射是能被测试的，就象前面的测试那样，把鱼取离水间，鱼的游动姿势正常，精神状况良好的鱼的尾巴仍然是水平线，而差的鱼则让尾巴垂下。
有解剖显微镜的话，这个体表就能在10倍，20倍和30倍镜下仔细检查。但是，注意，鱼不能离水太长时间，如果可能的话，3分钟是最长离水时间。在任何检查时，要防止鱼从桌上跳下去，且用细棉布包着鱼，但是，即使[这样，离水时间也不准超过3分钟。鱼体的各个部分能作为检查揭露病变和作为活体解剖的对象。因此，用刮刀或小刀轻轻从前面和后面收集一些粘液作测试。从尾部小柄制片，这个角度在胸鳍和鳃盖前后。混合从每个单独涂片上获得的粘液，加一点水，放在单独的显微镜载物台上，再加上一张盖玻片。在你刮鱼以后，要擦干净刮刀。现在在支架下用25×50放大倍数检查。大的寄生虫将很容易看到。如果需要高倍镜观察，那轻轻揭开盖玻片，用解剖针点一点水通过印迹使水遍布整个盖玻片。这是必须的，因为在高倍镜下，从标本的底部到顶部的任何水平都需要重调焦距，如果精微的标本变得太厚，以至太浓而不能看见。
进一步的检查，最好是进行鱼的麻痹，特别是当打开鳃盖骨制鳃切片时，因为鱼的蠕动较多，你易伤着鳃，而引起鱼鳃出血而死亡。另外，鱼应该避免没必要的折磨。通常，鳃涂片应在检查时采集，因此许多寄生虫在保护区能被发现。
一旦这个鱼用湿的棉布包着，这个鳃部就能暴露出来，用左手手掌紧紧抓住鱼头，用母指和小指抓住后部，再用右手掌抓住尾巴，用无名指的指甲或左手食指，打开鳃盖骨，用右手母指和食指拿一个小放大镜，镊子，或移液管，当然，做如此程序，鱼至少有10cm长，用放大镜检查鳃丝的颜色和大的寄生虫。
任何发现的寄生虫，需用镊子轻轻地夹下，然后准备显微镜检查。然后从鳃上制一个涂片。注意，应非常小心，因为他们的皮肤易损伤。
另外一种获得鳃部寄生虫的方法是用一个玻璃吸管（具有尖嘴，钝口）放在鳃部拱形处，然后吸也寄生虫，所有吸附不牢的寄生虫将被吸进吸管里，然后把它们移动显微镜载物台上用100倍镜检查。
即使上面的方法成功了，粪便也应该检查。粪便的获得，可以重复短时轻压腹部。粪便放在镜下，加几滴水，在100倍下观察。原扁纤毛虫和蠕虫能被看见。调到200倍—400倍能直到一些小物体如虫卵和鞭毛虫，用盖玻片紧紧压着载物片（用吸墨纸去掉水）阻上一些微小物质的涂盖，使载玻片太透明而不能看透。
通过上面说的方法而没有发现寄生虫说明寄生虫不多，目前还不能危害鱼。但是，如果环境和应激的变化，情况就不同了。即使没有病的怀疑，我们也要定期地检查鱼缸中鱼的粪便。等到鱼排便时，用能伸到水族箱的吸管吸收粪便，如果粪便象线一样挂在肛门口超过10分钟，那么作为标本作用是有限的，因为许多活的寄生虫已经离开了粪便。另外，不久食腐动物体（外行认为是寄生虫）开始分解粪便。许多鱼不能完成排粪，几个小时的牵拉呈粪便线，经常白的和粘糊糊的，长的越来越长。这表明鱼有严重的肠道疾病，经常是感染鞭毛虫肠炎。
2.6鱼的人为伤害
有时鱼感染很重的病，看上去好像不能恢复。我们应对对鱼迅速人为的和无痛牺牲（杀死前的委婉说法）。而把鱼倒进洗手间或浸入沸水中，这些方法都会使鱼死得非常痛苦，应被谴责。
动物保护在欧洲大陆考虑是适当的，许多法律要求保护动物（那就是说，允许豢养起来保护），使它们对他们有适当的关心和食物，以使他们的物种受益。不准对被捕动物施以伤害或痛苦。伤害包括肉体伤害和非肉体伤害，包括挨饿和过食。受损害意味着健康状况降低，如过于激动，过度运动，饥饿，温度太高或太低，特定器官负担过重（例如鹅脑、肝）和让不相容的动物在一起。
除了因食物和得了不可救药的病而减少他们的痛苦，其余捕杀脊椎动物是禁止的。你在被允许杀动物之前，你必须拥有需要的知识和技能。杀动物必须是无痛的，当可适用时，应在动物知觉丧失的情况下宰杀。
通常，小动物不准宰杀。但一个例外是养育的残缺鱼苗或有变性迹象的必须排除。这些有缺陷的鱼苗应被捕捞，解剖检查，然后采取一些措施保证鱼的健康，并且保护避免遭受更坏的刺激，如突然的流行病。被捕养的鱼，生长密度大，特别易遭受有倾向性的寄生虫病的攻击。
头或颈的切开术是最迅速处死鱼的方法。用一把剪刀或解剖刀沿着鱼眼的后面和鳃盖骨的边缘迅速而深深地剪开。这时立即破坏脑，如果脑部需要研究，切下一些后面的且分开脊椎骨。切进颈部以后，等几分钟，直到脑部完全死亡和脑部对任何刺激都没有反应时。如果你仍然不能杀死鱼，不能确认你自己切的足够的深和快，那么，你预先在对鱼重度麻醉。一旦呼吸不再出现和鱼腹部飘起，那么麻醉也足够深了，将不会感到切割了。通常，仁慈的程度是给予过量的麻醉，然后再施行颈部切开术。
解剖是非常有用的，当一个非常明显的病，但是涂片和粪便检查都没有得到预期的结果时，鱼的死亡和他们的解剖是相适应的，如果他们不在水里超过20分钟，否则寄生虫会逃跑。特别是皮肤鞭毛虫和鳃片蠕虫，不久就逃离了鱼的尸体。刚死的鱼，如不能立即解剖，那么用无水的塑料袋装进鱼，放在冰箱里冻几个小时。这种情况，在塑料袋里收集到的一小点水都能检查到寄生虫。
2.7鱼的运输疾病
许多养鱼者，由于检查鱼病的费用太高或他们知识不够。他们就联合当地的政府实验室帮助。首先打电话询问包装和运输的指导。一般来说，鱼袋装一半水和一半空气，然后放进一个有很好绝缘性的厚纸板箱子里。通过空运或你当地快的运输方式运输。
放在福尔马林或酒精里运输是不合理的，因为内部器官经常已经分解，同时，固定剂已浸入里面。更合理的是去掉鳃盖、脾、胆囊和鳍、肾、肝、肠和肌肉组织，然后把它们分别入在一个小玻璃瓶里，用固定液固定。然后，这些玻璃瓶包装好，耐破，耐露，然后运输。即使这样，许多原生动物寄生虫仍然几乎不能认证。送检这些样品，包括所有的疾病记录，包括行为变化，颜色和游动方式，最后一次食物摄取和数量，如果近期有鱼死亡，也要描述，如果有，间隔时间是多少。如果有中毒的怀疑时，送检水样。
第三章 鱼的解剖
3.1解剖仪器
对于专业的解剖和检查鱼病来说，一套基本的仪器是必须的，包括剪刀、解剖针、钳子或镊子、解剖刀、软膏刀、解剖盘、大的放大镜。
杀死一条中等大小的鱼或解剖一条较大的鱼都各需要一把锋利的尖剪和钝剪。在解剖较小的鱼和内部器官时应采用小的直剪和弯的尖剪。需要2-3颗解剖针，其中一个带柳叶形的刀片是用于切开一些器官或转移一些小碎片。在解剖过程中需要三个镊子，一个直镊子，一个弯镊子，第三个末端有钩。手术刀应为可换性刀片，应备有不同尺寸的刀柄2-3个。
解剖盘应是有2cm高的边缘或是照相暗室用的托盘20×15cm大小。在盘中应盛入蜡以便解剖鱼时钉子能钉入将其固定。蜡应为熔化的旧蜡，其中加入10-15%的蜂蜡。在该混合物倒入并冷却后，形成一非常光滑的表面，在上面样本可用大头针钉住。1-3cm高的平沙丁易拉罐也可做为解剖盘。
3.2皮肤
鱼的皮肤由3层组成：外层表皮，第二层真皮，第三层为皮下组织。真皮包括从真皮层生长出去，附着程度不一的鳞片。在真皮层有大量的色素细胞（载色体），这些细胞经常提供长的分支或突起，包括大量的微小色素可粒，它们受到神经刺激时，能在细胞浆中移动。当刺激出现时，这些颗粒集中到细胞中的一点，且颜色变淡。如果没有别的刺激出现时，这些颗粒不规则的分散到整个细胞浆里，颜色重新恢复。如果颜色调控神经对身体某一部分受阻，那身体这部分的颜色就变得非常的浓。
表皮上面包括鳞片和色素细胞，有两层或更多层的细胞组成，里面有许多粘液分泌细胞。鱼的皮肤常受到许多种寄生虫和别的病原体的攻击，所以，在我们解剖死鱼前应该做皮肤涂片。
如有鱼死亡，你就要开始着手粗略地检查。用手术刀背面垂直表皮，刮下粘液层，放到涂片上，滴几滴水，镜下观察。同样，剪碎鳍，取下鳞片。健康的皮不要做太多涂片，当放在低倍镜下，取下过10分钟能清晰辨认出边缘就可以了。具有皮肤疾病的鱼，即使在解剖期间，也有大量的细胞变松。
3.3血液
鱼变得昏睡，不表现奔游反射，长得瘦弱，饲养时不断的旋转，我们怀疑感染了血液鞭毛虫。当做血液检查时，不要通过切颈部开或切开动脉杀死鱼，因为那样不能引流血液作为检查研究。实际上，我们切开尾鳍（重度麻醉鱼），收集一小滴血液镜检。如果可能的话，不要标本流出的第一滴血。但是对于小鱼，仅仅能得到一小点，所以，从颈剖切开鱼，立即收集血液样本。
用0.64%的生理盐水混合血液，不用水。拿着盖玻片的一缘，与载玻片大约60º左右，另一缘靠在载玻片上，刚好在血样边缘，举着盖玻片的另一缘，沿着血样，载玻片靠着血（也就是说，血样是在两个玻片呈60º角之间），现在，轻轻移动盖玻片，接触到血样，然后，沿着载玻片推，用盖玻片推。这个血推成了一个薄片（这需要一些实践经验帮助）。推慢了，这个血样就有气泡空间，要确保这个血样足够的小，否则，这个血样太厚。迅速在200-400倍镜下观察，能见到能动的鞭毛虫。那从鳃盖获得的血，也能检查鞭毛虫。
检查血液细胞要很仔细，以体积比1∶4加入甲基兰和生理盐水。然后，在载片下开始正确地染色（就象E10描述的那样）。细胞核慢慢地染成蓝色，在显镜下能清晰地观察到。在血液里发现的大多数细胞是红细胞，和一些非常少的白细胞。与哺乳动物的红细胞不一样，鱼的红细胞包含细胞核。没有染色的部分不表示鱼的红细胞的细胞核，或表示仅仅模糊。制作的好的载片装置显示红细胞扁平接近另一个红细胞。细胞位于边缘的看起来象哑铃。
3.4鳃
鳃要彻底地检查。用一把鳃盖剪，在位于鳃弓处打开鳃盖。暴露鳃盖骨后的鳃丝，首先检查颜色，鳃的状况，寻找甲壳类寄生虫，小于1mm长，白色延伸的结构，容易出现（Ergasilus sieboldi copepods）。在鳃丝上有带黄白色的模块，是由原虫引起的。鳃丝的表面薄层的形成是通过气体的交换而增厚形成的。这个薄层平行于鳃弓。他们的发育依靠鱼的种类和大小。解剖开两个鳃弓，一个放在水里，另一个放在显微镜载玻片下，然后从另一个鳃弓也剪下几个鳃丝，用他们做成一样的实验。第一个切片较厚且透明，因为鳃弓不能压扁，但是，这个方法仍然有用，因为鳃片蠕虫附着在鳃丝上，不会出现在第二种方法中。第二个切片，在高倍镜下，能检查到鳃片蠕虫、小瓜虫，卵旋虫和真菌菌丝。
3.5解剖
在作解剖时，把死鱼入在底部打有蜡的盘子里，通过大头针从鱼尾部钉在蜡上固定好。同样，背部肌肉系统也固定好。用小的尖剪剪开小于10cm长的鱼。用剪刀的一边从肛门插入腹部，剪开腹部，沿着腹部或胸鳍直到头部。注意，仅剪开腹壁，不要破坏任何器官和不要把肠剪个洞。腹部切口直到鳃。
下一步，是作侧面切口，开始于腹部切口的开始点，但是，是沿着鱼的侧面作弧形切口，直到鳃盖骨上面的开口处。同时注意切口不要太深或否则易损坏鱼鳔。这时鱼体象一个皮瓣搭在头部，暴露了鱼的内部器官。
打开鱼体后，小心地用药刀仔细地分离粘着的器官。如果从肛门前开始，腹壁接触太多，易刺穿内部器官，可以用尖剪直接从肛门开始剪开。但是，此种情况，应注意直肠和结肠被剪着，让肠道细菌通过孔道逃到体腔。
这些切口，流血一般来说是较少的。这两个切口通过第三个切口连在一起——鳃盖切口——通过鳃盖骨连接两个切口的末端，让这个皮瓣完全的分离。现在，可以检查内部器官的颜色和状态了。
图43和图44，展示了器官的大概位置，但是，由于物种的不同，而器官大小和位置可能各不一样。
清洁是尸体解剖最为重要的（当解剖病鱼时），为了消除传播病原体的机会，严禁吃东西，喝饮料，吸烟。同时，要注意不要用感染器械伤到自己。在1976年，Lauer证实鱼的结核杆菌能引起人的皮肤感染。解剖后，用肥皂水完全洗干净你的手，且用刷子刷干净你的指甲。甚至有些工人用从药房买的消毒液或在家里自配的消毒液也感染了他们的手。所以许多人愿意在解剖时戴乳胶手套。
在许多鱼类，打开左边的皮瓣，就暴露了肝脏。首先观察是否有液体在体腔聚集。其次，检查器官表面和器官可见的状态变化，且看是否有出血。在体腔发现的任何流体作涂片，在镜下作200，400，600倍检查，看是否有鞭毛虫和容易看到的血细胞。
3.6肝脏
一般鱼的肝是暗红色的。食草鱼类的肝可能呈现褐色。健康鱼的切片标本一律显示大片的黄色，是由于包含了血管的原故。白色或乳白的标本，表明有脂肪肝病变。在显微镜下，脂肪出现具有黑边的小球状颗粒。载玻片检查鞭毛虫和包囊，黄色或黄褐色的肝脏，是肝功能不强，这些细胞慢慢死掉，而导致了可预计的鱼的死亡。
3.7胆囊
胆囊是透明的，充满了绿色液体。附着在肝脏上，通过胆管与肠道的前面部分相通，解剖时应注意，胆囊壁易破，易使胆汁流进体腔。为了避免这些，当去掉胆囊时，应沿着与肝脏和肠道的连接部分去掉。放在载玻片上，胆囊就能与别的器官分离，即在这儿损伤，也没有什么大害。去掉别的器官后，盖上盖玻片，在100倍—300倍下镜检查鞭毛虫和虫卵，在600倍下镜检查细菌。
3.8脾
移开肠道的盘旋处，你就能看到脾，许多种鱼的脾非常小，颜色从暗红色到黑红色。挑开标本，在镜下显淡红色，散布在环状区域。分散的大量黄褐色的细胞是血液中去掉红细胞后的巨噬细胞，脾充盈了大量的血液，通常当病原体进入血液后，首先侵入脾。检查组织的病变，当鱼感染结核病或鱼霉时，脾出现白色结节。
3.9肠和胃
特别注意的是，无论什么时候都必须解剖肠道。许多种鱼的胃比肠道任何部分都厚，位于前部短食管后面。后面的肾和哺乳动物没有多大区别，且在许多鱼不易与前面的肠管相区别。做标本检查时，取下三个1cm长，从前、中、后部各取一部分。每部分要求分开，每个加0.64%生理盐水在三个载玻片上。看这个肠壁的病变和包囊。红色的充血区域是由于不正确的饲喂引起，但是，也可能是由于细菌感染引起。
小鱼的肠道细而透明，当放在载玻片上时，切开用两个解剖针暴露内容物用各种放大镜检查蠕虫，虫卵，鞭毛虫和包囊。肠道正常的菌落一般不表现症状，即使激活细菌，只要他们不大量出现，也是无害的。
3.10性腺
疾病很少感染性器官，检查性腺时注意脂肪的积累和精液的停滞。原生动物或结核包囊偶尔会在组织中发现。线虫一般不感染性器官，性器官组织受损伤时，解剖雌鱼时会看到进入体腔的精液减少，最后出现在别的组织器官和来到体腔。没有经验的显微镜观察者会误认为迅速游动的精子细胞为鞭毛虫。
3.11鳔
在大多数鱼，鳔是白色的且富有弹性。检查鳔壁有否点状出血和增厚区域。鳔壁有小且圆的包涵体表明感染艾美球虫，但是鞭毛虫和线虫也能感染这里。如果鳔发生了严重的炎症感染，检查可发现带血的脓性液体。这种情况常由于把鱼移到冷水中，甚至突然降低3-5℃也能引起。把鱼的腹部器官保持低温，经常会引起鳔的炎症。
在盘丽鱼鳔有一种新病近来被发现，这种鱼鳔里失去了一部分气体，于是这鱼不能漂浮（也就是说只参半浮），最后沉入水底，且死在水底。这个原因是卵圆形器官有炎症或鳔的前部腹侧有炎症。气体物质经卵圆形器官进入血流是受循环肌（括约肌）控制的。如果炎症使这个孔口不能关闭，因此气体就从这里逃跑了。与此相反，如果这个椭圆器官不能开放的话，鱼就会一直在水面，且头向下，鳍呈扇形，不能到上面。气体进入鳔的另一途径是通过气腺叫rete mirabile，它是不会感染此病的。方法C26有非常好的治疗效果。
3.12心脏
当鱼死后，心脏经常还会持续跳动很久，当怀疑有后囊蚴，鱼霉或结核病时要认真检查。例如，看心房有否结节，撕开或浸渍标本，看有否小包囊。
3.13肾
在真空鱼类中，在肾里主要是血。因此，在肾脏标本中可见大量的血细胞。一般来说，只有把鳔去掉后才能看到肾。肾分为前肾或头肾和后肾。在小鱼，它的后肾非常狭窄象一个红色的小条纹在腹部，厚的肾在眼后部，组成头肾。在许多种鱼中，前肾和后肾区别是非常明显的。肾红色是正常的，当患病时，就会变得成白。
检查后肾有否结核病和鱼霉病的肿胀和包囊。制作的好的切片，在组织间隙之间，有肾小管，包含起源于厚的血管，这个粗的叫肾小体或肾小球，尿液聚集在这里，通输尿的小管到达输尿管。在肾小体里的纤毛细胞的纤毛就通过这种不停的摆动，冲洗尿液。这些纤毛细胞只能在制作的好的载坡片上才能看到，不要把它与细菌相混淆。组织间隙可看到从黄色到黄褐色的许多毛细血管和淋巴细胞。
3.14脑
脑部少患病，但是结核和鱼霉包囊经常在脑里发现。脑部离脑壳或颅骨切开才能暴露里面的东西。取出一小样白色块状物，用在盖玻片上挑开他。镜检，这个样品是均匀的白色团块，分布着不规则的小血管。
3.15肌肉系统
肌肉由毗邻的肌肉纤维和连系组织组成，从背部侧面取一点样。镜检，看绦虫和线虫虫卵，和孢子虫，分枝杆菌，和小瓜虫，许多种细菌破坏组织形成包囊，引起许多肌肉的病变。解剖这些闰时，这些病变不要与孢子虫包囊相混淆。然后，撒开这个样品装在载玻片上。为了看是否有活动的或不活动的细菌需要准备新鲜的装置。染色不够或压省的装置根据E7和E8的方法做。
第四章 病毒和细菌病
4.1纯病毒病
病毒这个词，拉丁文意有粘物质，液或毒物，很长一段时间，它作为任何病原体的总称。今天，病毒的这个名称被严格的限制为小且能通过细菌不能通过的过滤装置的病原颗粒子为病毒。病毒是寄生生活，因为它太小，以致他们不需任何自己的代谢。它们的组成仅仅包含一个基因分子的化学壳。如果病毒接触到细胞，它们牢固地系在细胞上，并且把RNA注射入细胞里。这个病毒RNA控制了细胞的新陈代谢，强迫细胞复制病毒，这种情况常导致细胞损伤。
病毒太小了，以致用光学显微镜不能看见，目前仅仅在学术上通过恰当的仪器才能证实。病毒的辨认通常是通过引起疾病的症状来辨认的。淋巴囊肿是最易认识的鱼病毒病。这个病首先发生在鳍，然后遍及全身，最终引起鱼死亡。感染淋巴囊肿的鱼容易看到裸露的眼睛，且这个病毒引起皮肤细胞异常增大。经常这些白色的一大堆细胞好象一群蛋一样附着在皮肤上，但是，有时仅有很少的细胞可能出现在全身。当患病的时候，感觉皮肤较粗糙。此病毒，内部器官很少感染。细胞囊肿的流行传播是通过崩溃了的细胞内容物而引起的。一些感染的鱼，不会表现任何不得的症状。当此病早期发现，治疗可能成功。早期发现时，剪开感染了的鳍，且把患者分离，放到最适的环境中。然后象治疗外伤一样继续治疗。更多人道的做法是让严重感染的鱼，远离他们的苦难而杀掉他们。鱼一旦出现此病，留在养鱼缸里观察60天，看是否健康。当频繁爆发此病，检查仍然健康的鱼和通过D1，D3或D5检查感染了的水缸。
在黑mollies，看到喉部肿大，也是归因于病毒感染。它们很难于甲状腺肿大相区别。另一些病，也可能是由病毒引起。病毒病出现在有用的经济鱼类，可能也出现在熟悉的鱼类或在鱼身上出现不同的形式。鉴于，这是一个探索很少的领域，那些不知道原因的疾病可能也是由病毒引起的。
4.2腹部水肿
鲤鱼的腹部水肿也进行了广泛的研究。显而易见，并不是所有的经济鱼类的经验都能用于鱼缸养鱼。但是当鱼缸养的鱼患此病时，他们也有相似之处。此病病毒确实感染了鱼，但是细菌也感染了鱼，以致有时细菌被作为引起此病的首要原因。在鱼缸养中，仍然不能确定是否是病毒感染是首要原因，还是纯细菌的感染。鱼的许多种类都能感染此病，甚至没有专门的宿主，细菌也能在水中和泥浆中能存活和繁殖几个月。由于它们是水缸中正常的细菌群，健康的鱼能抵制它们。仅仅当鱼饥饿，不适的食物，寒冷，或运输应激时或不适环境刺激它们时，鱼就变得危险了。
一旦鱼感染此病，它就大量繁殖细菌，并传给一起生活的鱼，最明显特征的是大量液体进入体腔。许多病例，鱼的腹部肿胀，几乎要破裂。皮肤也出现肿胀，就象沿着腹侧排列的小水泡。鱼常在水面来回的摆动，缺乏游动的反应或仅仅有限的延伸运动。这个奇特的反应也是非常微弱的。肛门也经常发炎，有时还隆起。鳍夹紧在一起，如果感染肾严重，从而贫血引起鳃变得苍白。通常也出现突眼。肠粘膜脱落，且排出，解剖能看到透明的肠壁。体腔的液体也清澈，但常呈红或黄色的，由充满的液体或粘液组成。肾脏感染区，肝脏由黄变为浅褐色，且细胞脱落。有时许多脂肪滴能在压片中看到。胆囊也常肿得非常大，且胆汁也变得黑绿。许多活的或不活动的细菌在肝脏、胆囊、肾和体腔被发现。骨骼的变形引起了脊柱的弯曲。在发病早期，治疗是可能有效的。此病感染了鱼和怀疑是此病应立即隔离观察。
鱼缸养鱼的腹部囊肿病并没有一些特别的症状。上面描述的症状可能同时发生，也可能单独出现。也可能此鱼变得清瘦或没有任何前驱症状就死亡。通常发现的任何细胞都是由几种细菌组成的。但是，一般来说长度为1-3μm的活动的或不活动的革兰氏阴性杆菌在体腔液体和肝脏、脾、肾被发现。诊断时，需用Ziehl/Neelsen染色，以排除结核菌的可能。然后，这个标本再用革兰氏染色准备。
治疗可采用方法C25，A5，A6和A1。此病早期阶段可用C21治疗，方法C21是用于预防同一缸鱼的，接下来，腹部水肿流行，需用方法D1，D3或D5完全对鱼缸或内容物消毒。建立好的卫生环境而来预防。肝脏或肾破坏严重的鱼，尽管经过许多治疗，最终还是会死亡。
4.3疖疮病
疖疮病被证实为沙门氏菌引起的感染已有一个世纪了。他们是被气单胞菌属的细菌引起，特别是杀鲑气单胞菌引起化脓性疖疮肿和肿胀。细菌长2-20μm，鱼的鳍发炎，且腐烂，有时鳍仅表现混浊，要么瘦小，要么严重。真菌常引起全身继发感染。
第二个症状是内部器官、皮肤、鳃、鳍和肌肉组织有小出血。此病原体通过鱼摄入感染此病的病原尸体的粪便物质和通过皮肤寄生虫感染。也可能通过化脓性肿胀破裂细菌进入水中而传播。水质差将会重复此病的传播，所以鱼缸消毒是必需的，如果成功治疗后几周又复发，那么很可能是卫生环境差而引起。此细菌较小，革兰氏阴性，不活动时呈柱状，长度在1.7-2μm，这个柱状菌经常成对和成链状出现。此病早期可用C25方法治疗。如没效，则用A5或A1。鱼没有任何症状出现，可用方法C21预防治疗。
4.4烂鳍
细菌性的烂鳍是鳍小鱼的常见病。此病开始时，是鳍的边缘开始混浊，最后变白。鳍的组织开始腐烂，以致脱落。鳍的基部开始发炎和变红，内部器官不会感染。去掉病因，药物治疗后，鳍可能恢复。
残余的鳍作涂片，可看到大量活动的革兰氏阴性杆菌。有少数病例，真菌覆盖在损伤地区。病原体属于气单孢菌属，假单孢菌属和弧菌属。气单孢菌在1-2.2μm，假单孢菌长在1-2.5μm，弧菌大约1.5μm左右。治疗可用方法C1，C21，或C3，方法A3或A1也非常有效。
细菌性烂鳍是由于管理差或其它疾病引起而出现的。水质好可预防此病。溶氧下降，粪便污染水质，PH值偏高，和过多重金属溶解都能刺激此病的发生。在此病早期，把鱼转到清洁的水里，就可以了，且鳍能恢复。
4.5弧菌感染
弧菌感染引起的症状在200年前就认识了。在本世纪初，在北海鳗鲡身上分离且证实了弧菌属的鳗鲡细菌。自从弧菌被发现后，弧菌感染遍及全球，此病在海洋和含盐水类的河道是河虾占了统治地位。分离此菌的病例是在淡水鱼中发现的，在海洋鱼类中，此病仅是一个潜在的病程。许多抵抗力强的鱼变得虚弱，此病表现得惊厥，抽搐和死亡。甚至有时鱼不表现任何前驱症状。脾、肾肿胀和体腔，皮肤严重出血。但是，有抵抗力的鱼，常仅表现少量出血和肠道炎症。此病对所有温度生活的鱼都易感。在感染了的器官，都能发现病原体。
鳗鲡弧菌是革兰氏阴性，有鞭毛，且运动的细菌。这个细长，而弯曲的细胞大小在0.4-0.6×1.2-2μm之间，鞭毛4-6μm长。这些细胞常形成链状，看起来非常的长。鱼缸养的鱼很少出现单纯的弧菌感染，特别是病程长的，会发现在不同器官有大量的气单孢菌，假单孢菌和球菌。
此病在高温，养殖过密，应激，水中有毒物质，和水质差时易发。可通过A5，A6，或A1治疗，但治疗好后，不要一直用药。
4.6柱状菌病
此病在鱼缸养殖中常见，其原因是由挠杆菌引起的。起先，在口鼻部，鳞片边缘，鳍会出现白色小点，鳍开始脱落，腐烂，变成光秃秃的。皮肤感染了的部位开始出现真菌生长。鳃也被感染，鳃丝从顶部在鳃弓开始脱落，在小鱼，鳃的上皮极度肿胀，而使鳃丝粘连在一起且分泌大量的粘液。如此供氧受阻，而使呼吸加快。此种情况常叫为细菌性鳃病或细菌性烂鳃病。
病鱼体表感染的侧面取料制成涂片或从鳍边缘取一点样本诊断检查。在高倍镜下观察会看到8μm长，0.7μm宽，没有任何鞭毛但能慢慢向前滑动的细菌。不久，一些细菌逃离，一些聚集在盖玻片下，且能看到许多柱状细菌自由端摆动。它们也可能在发炎组织部位呈柱状或成堆。
此病有两种形式，在慢性过程中，白色局部迅速增大，鱼许多天后才死亡。在急性病例中，此白点在几个小时内就能看见。密度超过100条鱼的，可能在3天之内全部死亡。所以治疗必须迅速。水温过高会加速病程，柱状细菌感染部位常是皮肤受伤部位和微生素缺乏引起的表皮损伤。水质恶化，氢气增高，和溶氧低都能加速此病。
当建立起一个最佳的环境条件是，治疗是可能的，但治疗成功需一个很长的时间，许多治疗方法可用于治疗急性和慢性病，可用C1c，C1d，或A1治疗慢性过程，鉴于没有时间诊断急性病，所以可用A2立即治疗。用E7和E9，细菌能被染色区别他们。
4.7鱼结核病
就象人一样，鱼的结核病也是由分枝杆菌引起的。主要暴发于体况差，生活条件差和微生素缺乏。在密度较高的鱼缸中，此病易发，分枝杆菌很常见，但是主要在土壤下面，残骸，食物残渣和死鱼中出现。此病有一个循环期，隔几个月，时而有鱼死亡。有时，表皮感染能在几周内杀死整个鱼群。
结核菌感染鱼的外部症状，依靠它们抵抗力的不同而表现不同形式。另外，此症状也表现在其它疾病中，所以，仅靠解剖诊断是不够的。其中包括：体腔液体积聚从而引起鱼的漂浮，背脊消瘦和腹部凹陷。鳞片脱落和竖立，皮肤肿胀；突眼，脊柱弯曲；苍白；急游；腹部器官移位；反应迟钝；食欲不振和离群。这些症状可能单独出现也可能混合出现。
解剖后，标本制片。严重感染时，用放大镜可在肝和脾上看到灰白色的结节，这些都是机体防御的结果。它们试图用结缔组织包围细菌积中感染地带，从而与健康组织隔离。在显微镜下就会看到均匀的黄色到轻褐色的包囊内容物，因为结缔组织的包囊是半透的和无色的。这个包囊也易与鱼霉病相混淆。与此相反，结核包囊不是总是圆的，而分枝杆菌的感染，在伸展和分枝的包囊压片看通常都是圆的。与鱼霉病的相混淆，不是大问题，因为治疗条件也是不相同的。但是，区别是可能的，通过包囊压片染色，用E8可看到1－5μm～0.2－0.6μm的杆状细菌，这些细菌成活时是不动的。
结核包囊常在因其它疾病死亡的鱼器官上发现。结核包囊当在环境恶化时或鱼过度应激时，包囊破裂，然后结束分枝杆菌开始在鱼体扩散，并感染别的器官。作为预防措施，好的环境是必须的（如食物，水，温度等），检疫任何怀疑有此病的鱼时，一旦结核病被证实，病鱼必须马上处理掉。当整个水箱感染流行时，处理掉所有的鱼，且通过D1，D3和D5对水箱和所有设备完全消毒。
第五章 真菌藻类疾病
5.1体外海藻糖
真菌在每个鱼缸中都存在。它们一般寄生在食物残渣和过滤器上的粪便和水箱阴暗角落。真菌孢子漂浮在水里，直到它们遇到可以发芽的有用物质时。它们不感染鱼的健康皮肤。一旦皮肤被咬伤或别的伤口，孢子就渗入皮肤繁殖。细菌感染和皮肤寄生虫也能加速真菌病的感染。预防措施能有效防止真菌的感染。但是，一旦感染了真菌病，且菌丝在受伤部位能看到，那通常任何治疗都太迟了。这些真菌病原体属于水霉属，绵霉属和Dictyuchus。它们一般生活在无生命的有机物质如食物残渣和动物食品残渣。真菌也感染鱼的死卵，但蛋并不是因为真菌而变白，而是由于白蛋白凝固。仅仅在后期可看到菌丝在白蛋上生长。如果有太多的死卵，真菌也可能感染健康的卵。
被上面真菌感染的部位，呈现白色的细线，从而增大了它们的面积，看起来像粗棉花一样，并且肉眼可见。镜检时，大量的象棉样的菌丝制成载片装置。即使在低倍镜下，菌丝和孢子顶部也能看到。感染严重的鱼通常不能治疗，因为菌丝也进入鱼体且严重破坏了器官。另外，它们常释放有毒代谢物质加重鱼的感染。在治疗开始前，感染原因应被发现和清除。
通过各种药液浸洗能控制真菌感染，洗液的选择需根据感染的程度。用C12和C17可预防和治疗轻微的真菌感染。可用C17e治疗三天，可预防真菌对鱼卵的感染，是比较有效的。方法C23和C9能用于真菌感染伤口和大面的感染。
5.2体内海藻糖
5.2.1霍氏鱼醉菌（鱼孢虫）
以前，霍氏鱼醉菌（以前叫鱼孢虫）对于鱼缸养鱼来说是一个可怕的生物。今天，我们认为结核杆菌是许多病的元凶，而鱼霉与此病区别很困难。此病海水和淡水都易发。如果鱼体虚弱和在不卫生的鱼缸中，整个鱼缸中的鱼对此病都易发。由于鱼霉不适合高温，所以在高温鱼缸中，此病不易发生。Herkner博士曾在1961年，研究了饲养的海水鱼到热带鱼，此病已减少了20%。
这个病原体叫霍氏鱼醉菌，分类属于灌藻菌，直到最近才叫霍氏鱼醉菌；但是根据最近的研究，此名字也要改变。此病由B.Hofer发现，因为使鱼在游动时摇摆，所以叫它摇摆病。相反，通常外面什么也看不到，除了有时在丽科鱼类的头部腔口和攀鲈科鱼类的皮肤有肿胀。易感器官是肝、脾、心、肾和脑，性腺，鳃和肌肉组织不易感。
可能隐有霍氏鱼醉菌的鱼应处理和解剖，器官上的白色包囊常肉眼可见。作为诊断，可从肝，心，脾和肾取标本。在50-100倍下镜检，0.04-2mm的包囊容易在载玻片上看到。形状如圆形到椭圆，看到里面有黑色颗粒，外面褐色，外面包着的是白色的系组织，通过E8压片染色看不到任何细菌。
鱼通过摄食感染疟原虫的食物而感染此病，消化的汁水带疟原虫进入阿米虫的胚胎而排出。但一些仍然留下的疟原虫有能力渗透时入肠壁且让它们自己通血管进入器官。由于健康鱼的肠道对疟原虫有抵抗力，所以大多数选择攻击体制差的鱼。健康的食物对此病有很重要的预防作用。它们通过在被感染器官进行细胞核分裂，然后形成包囊经过几天的静止期而寄生生长。一旦此时寄生虫在胶囊里面，容易与结核病相混淆。大量的疟原虫卵从包囊孵化且形成下一代细胞，然后潜入器官。如果感染的器官失去功能则鱼就死亡。寄宿的鱼死亡后，菌丝钻出包囊，然后从顶部放出具有感染力的疟原虫。当死鱼被吃时就引起转移。所有的淡水和海水鱼类对此病都易感。此病无法治疗，死鱼必须从缸中去掉和毁灭。
5.2.2Aphanomyces
除了鱼醉菌病外，别的真菌也能通过菌丝渗入鱼体器官，除了常见的患病动物的反应和运动外，无明显症状。热带鱼类感染Aphanomyces species常表现为表皮敏感。这个真菌在背部肌肉生长。当皮肤开始从内部破裂时，鱼几天内就会死亡。从器官组织取一点样品染色就能很好地看到菌丝，鉴于此种真菌病在鱼缸养殖中很少出现，所以此处不再叙述。
5.2.3鳃霉病
生活在被有机物污染严重的水质的鱼常出现真菌鳃病。这些病原体通过食物进入鱼缸。对于常定期换水的鱼缸中，水质好，则烂鳃病并不可怕。但是，在高温季节，池中藻类大量繁殖，则此病就危险了。这个病因是鳃霉。此菌在鳃的上皮组织生长，渗透放组织，且阻碍循环。使鳃丝死亡，分解和脱落。鱼开始变得昏沉，渴望得到空气，呼吸困难，最后，窒息而亡。取一些死亡的鳃丝制片检查，在100倍下，能看到菌丝，可用C2，C3和C9治疗。
5.3藻类疾病
一般说来，藻类一般不危害鱼缸养鱼。但是，有些藻类可能分泌有毒物而危害鱼类。但是如那样，需大量繁殖和过度增长才可能。另外，能分泌毒素的藻类是非常少的。许多绿藻能在鳃盖骨和鳃条上生长，但是，只要它们生长得到控制，并不会引起任何损伤。可用C17c预防。
5.4Dermocystidium
现在仍然没有确定Dermocystidium的分类。许多学者归为是真菌，但另一些学者把它放在Haplospora。Dermocystidium在皮肤和鳃上形成包囊。这个包囊要么圆形，要么长条形，象蠕虫，长约1-10mm或更长。这个包囊充满了一万多个孢子，每个孢子长在3-6μm之间，这个孢子圆太，里面能看到各种大小的圆柱结构，没有治疗方法。
第六章 原虫病
6.1鞭毛虫
原虫是所有由一个细胞组成的单细胞生物的总称。它们有许多寄生于鱼类的种类。如果鱼类感染此类病没及时治疗，很多是致命的。
鞭毛虫非常小，但是由于它们能动，所以能在100倍下能看到。但是如果要区别它们的话，需在600倍下观察它们的游动模式或染色固定观察，它运动靠一个或更多的鞭毛。它们繁殖为裂体生殖。鞭毛虫出现于皮肤、肠道、内部器官、血液；有可能一种鞭毛虫仅对某种鱼有很高的易感性，而对其它的鱼种不感染。
6.1.1血液鞭毛虫
大多数知道的血液鞭毛虫是属于隐鞭虫和锥体虫，它们长约10-25μm，因此有些比血细胞还大。它们移动迅速，所以易在血液涂片中辨认。海洋鱼类和淡水鱼类都能感染。
隐鞭虫是具有两个鞭毛的鞭毛虫，感染严重的鱼变的昏睡，反应不灵敏。感染更严重的，用手就能抓到，所以为什么有时我们叫它睡觉病。游泳姿式不自然：许多鱼在它们的水平轴自转式头向下游动。鱼变得消瘦且鳃变白。
此病通过吸血的寄生虫传播给其它鱼，如肝蛭和水蛭。由于这些寄生虫一般不在鱼缸里，所以一般不会传给健康的鱼，危害不大。血液寄生虫在池塘养殖中有不少存在，所以我们应注意，不要通过食物而带入了任何肝蛭和水蛭。在野外捕捉的鱼和金鱼常感染血液鞭毛虫。这个病原体可直接通过血或取肾脏标本鉴定，可通过甲基蓝治疗一周。
锥体虫几乎不能与隐鞭虫相区别，用好的显微镜在高倍镜下或用相差显微镜的图解，锥体虫能看到仅有的一根鞭毛虫。由于单鞭毛不会伤害鱼，所以它们感染鱼是无害的。
6.1.2肠道鞭毛虫
肠道鞭毛虫在许多鱼类都被发现，但对鱼没有害。感染鱼的病鞭毛虫各不相同，因此蓝刺蝶鱼根本不可能被同一种破坏肠道的鞭毛虫感染。最常见的肠道鞭毛虫有，六鞭毛虫尾，螺旋核虫属，毛滴虫属，波豆虫。
六鞭毛虫属和波豆虫不易区分。六鞭毛虫属，过去常叫做小鞭毛虫属，感染肠道和胆囊，有时也在血液中发现。感染了肠道鞭毛虫的鱼，常离群，变得消瘦。排白色粘液粪便，颜色变暗，且常向后游动。许多鱼呈现身体肿胀。目前还没发现在鱼缸里养殖的海洋鱼出现六鞭毛虫。野海洋鱼也没发现被六鞭毛虫感染。六鞭毛虫属很少感染观赏鱼类，任何相似的感染常是由螺旋核虫属引起的。在丽鱼科类的打孔病，特别是在盘丽鱼，是由六鞭毛虫属引起的。据Schubert博士认为，六鞭毛虫病从来没有在盘丽鱼发现过。即使螺旋核虫属的鞭毛虫也仅是有可能在丽鱼科类的打孔病中发现。肠道的感染包含许多这些鞭毛虫的感染。感染到胆囊和血液也是有可能的，通常这些地方的感染是致命的。
刚从活鱼体中排出的新鲜粪便准备检查，从死鱼或将要死的鱼取样本应包括直肠、结肠和胆囊。可按第3.9章指南进行检查。固定标本，辨别种类，这些鞭毛虫能在120倍下看见，区分他们需300-400倍。
六鞭毛虫属和螺旋核虫属有一个延长的，椭圆细胞。前部有8个鞭毛，背后沿着凹槽的细胞表面有两个尾巴。后面的尾巴属于后面的细胞。6个前面的鞭毛非常活跃，提供动力。鞭毛虫在直线上游动，六鞭毛虫属稍微比螺旋核虫属慢。鲑鱼六鞭毛虫长度约8-12mm长，6-8mm宽。螺旋虫要稍微短此致，8-11mm长，4-6mm厚，螺旋虫属的细胞核比六鞭毛虫属大。
毛滴虫属有一个囊状细胞，一般有12μm长，从上面的顶端有4个鞭毛，三个向上，一个向下。第四根鞭毛通过与薄的表层连系，从顶到底沿着细胞表面波动，毛滴虫游动非常缓慢，像滚筒一样无生气的延伸。固定标本技巧的提出和辨认，可看11.8.4章的方法E6。
波动鞭毛虫有一个纺缍，流线形的细胞，在前部有两个鞭毛。一直直接伸向前方，与细胞相反，但不与细胞膜相连接。第二个鞭毛是自由移动的。也就是说，在前部直接面对鞭毛，有一个大的亮点，无细胞核，能在800-1000倍下辨认。很明显，它是一个吸附细胞器，因为在制作的较好的切片，能在肠腔里可看到大量的鞭毛细胞器伸入细胞壁中。由于鞭毛虫大量的挂在肠壁且同一方面，在200倍下看上去象风吹的草坪一样。这些不能区分的鞭毛虫在10-14μm之间。它们运动迅速，呈波浪形和螺旋状。
近年来， 拉威丽体鱼被隐鞭虫属广泛寄生于肠道，引起大量损失。被感染的鱼，呈白色粪便，几天内死亡，腹部肿胀。此寄生虫的运动模式与波动虫不易区分，但长为16-24μm。尾部鞭毛与细胞体的表面通过狭窄的波浪动膜层相连系。
方法C19或Hex-Ex能用于治疗六鞭毛虫和毛滴虫属。但是，这些方法不能用于波动虫属和隐鞭虫属，只有C8能用于此两种属。
6.1.3皮肤鞭毛虫
由于皮肤是重要的器官，寄生于鱼皮肤的鞭毛虫能严重损害他们的宿主。养鱼爱好者非常熟悉的是口丝虫属necatrix，小豆状的生物；也有各种卵旋虫属的甲藻。
6.1.3.1 口丝虫属necatrix
necatrix是一个小鞭毛虫，长为8-12μm。有两个起源于细胞前部的鞭毛。口丝虫涂片，看上去象蚕豆形，但当寄生在皮肤上时，呈梨形。小的尾端能轻微地系在皮肤上，且破坏它。在中度感染粘膜时，会出现肿胀。重度感染时，能导致皮肤蜕变和流血。通常有一些别的鞭毛虫和纤毛虫也能感染此处皮肤，但它们不是真正的寄生虫。真菌过度生长也会出现在此处。口丝虫是一个较弱的寄生虫，健康的成年鱼能抵制感染，但小鱼常易感。
如果口丝虫通过活鱼食品进入海水鱼池，也能感染海洋鱼类，但是这个寄生虫一般不是病原体。
皮肤和鳃作涂片用于诊断。动的口丝虫能在至少放大300倍下能看见。它们常翻筋斗或短距离的跳跃。有时，突然在视野消失，然后又在另一个部分出现。
Necatrix仅能在鱼身上存活。如没有宿主，会变成一个球体，在一小时内就会死亡。口丝虫不能忍受30℃以上温度，所以可升高到32℃控制此病。作为预防，可用甲基兰加入水里。有效的化学治疗包括C3，C13，C1c，C7，但仅可用于早期皮肤没破损。作为预防和早期感染，可用C12和C17。
6.1.3.2鳃鞭毛虫
近年来，不同的鱼，特别是丽鱼科的鱼，鳃被大量的隐鞭虫感染。严重感染鳃时，能从鱼的腹侧制的涂片能看到病原体。它们不易与在肠道出现的隐鞭虫相区分，它们可能由鳃隐虫发展面来。治疗可用C8或C1c。
6.1.3.3卵旋虫
出芽霉卵旋虫是绒毛病的病因，是甲藻寄生于鱼，并获得生长，长成100μm长，在光亮点，能用肉眼可见。皮肤，鳃和肠道常被感染。从前面纵向对着光看，表面有一个壳。当重度感染时，出现柔软的组织，表面看起来象黄色到黄褐色。皮肤可能出现破裂。炎症和真菌过渡繁殖很少出现。重度感染鳃时，会引起鱼呼吸困难，甚至其余的皮肤也会感染寄生。镜检，在100倍下能看到长圆形的黄褐色细胞，剩余的狭窄末端在粘膜层里，一条大量的细胞串常出现，常象葡萄。椭圆的细胞核明显地由许多小颗粒组成，能与褐色的原生质相区分。如果不染色，隐藏在鱼皮肤里的根丝不易辨认。寄生虫破坏鱼的皮肤细胞以细胞内容物为食。这些固定寄生的卵旋虫缺少鞭毛，因此除去相似的寄生虫就是鞭毛虫。
当卵旋虫细胞获得了足够的营养物质，就脱落，掉到池底，开始缩小和分裂，子代细胞由此种方式分裂几次，到很短时间后就形成了30-200个鞭毛虫细胞。它们接近圆形，有一个纵的和横的凹槽，在起源的分割处有两个鞭毛。细胞表面仅有一个鞭毛提供动力。红的眼点在纵凹槽易辨认。一般直径是15μm，有30%的变异。
这些鞭毛虫的腰鞭孢子至少能自由存活24小时，如果他们没在这段时间找到宿主，就会死亡。一旦它们发现宿主鱼，就会寄附上去并放出鞭毛，对鱼有害的是根丝，渗透进入表皮细胞，破裂为碎片作为营养。皮肤细胞的完整性被破坏，组织死亡。甚至出现鳃丝出血。卵旋虫感染需要许多周，直到皮肤大部分覆盖寄生虫和分解，慢慢地杀死鱼，治疗可用B1，C4或C13。
卵旋虫属linneticum与卵旋虫属pillularis相似，但在腰鞭孢子无红的眼点。此病仅在北美发现。
Oodinoidps Vastator组成一个大的，明亮的，象水孢寄生阶段出现在热带鱼的发炎皮肤。腰鞭孢子是绿色，珊瑚鱼的疾病，Oodinium Ocellatum，也被发现50年了。出现在海洋鱼类，新近引入的鱼常发生。症状和发展与Oodinium pillularis相似。寄生阶段有淀粉颗粒，可加碘区分。治疗可用B1，C4或C13。当治疗海水时可用CuSO4，通常必须重复3或4d。观察鱼，剂量过大，要采取相应措施。也可参考第10节指示和C13方法。
6.1.4Opalinids，盘丽鱼原纤毛寄生虫
Opalinids在鞭毛虫中相比是比较巨大的。因为它平均长度达0.1μm，且无数的鞭毛分布于细胞表面，它们易与纤毛虫相混淆。它们第一次发现是在两栖动物的肠道，然后从尼罗河的上游的鱼和盘丽鱼的肠道发现。Opalinids在鱼类仍然没有认定为真正的寄生虫。
自从Schubert Dr报道在盘丽鱼的肠道纤毛虫也有10年了。对于这个巨大寄生虫的科学命名，起先叫盘丽寄生虫，现叫Protopalina Symphysodonis。它们常长到0.12μm长，长宽比率在6∶1.5到6∶0.9之间，不同的是，由于这个微生物接下来的分裂就变得细了。盘丽寄生虫通过纵裂生长，有可能是有性繁殖，但是仍然没被证实。前极是圆柱形的，常与身体的轴成角。后极的组成象一个极点。鞭毛成排排列围绕细胞呈螺旋状。细胞的细胞质包含许多小的空泡和两个相等大小的细胞核，一个在另一个后面。盘丽寄生虫的运动
围绕这个长轴快速而灵活。可见突然停下且反回游动。由于营养物质的消化出现在整个细胞的表面，因而没有食道。
一般的感染，对于盘丽鱼来说仅有很小的损伤。这种寄生虫感染的准确预计是不可能的，因为有螺旋核虫属或寄生虫蠕虫通常会引起混合感染。仅有一种情况能观察到盘丽鱼的大量死亡，是由于Protopalina Symphysodonis的严重感染。大量的盘丽鱼，即使它们严重感染时，通常也不会表现任何疾病信号和症状。幼鱼的感染了，可能会使它们长得矮小。传播到别的鱼仅少量，由于寄生虫在水里至多2h就能适应盘丽鱼胞浆分离死亡的食物。仅有新鲜排出的感染粪便被鱼消化，那传播此病是可能的。可通过显微镜200倍下检查新鲜粪便作诊断。治疗可用甲硝通过C19杀灭盘丽鱼寄生虫。
6.2阿米巴虫、变形虫
近年来，阿米巴寄生在海洋鱼类，鳟鱼，鲑鱼和别的冷水鱼类中发现。鳃，肠和别的器官被感染，许多鱼并死于这个感染。阿米巴原虫是否危害温水鱼类还不知道。瘦弱的盘丽鱼感染鞭毛虫时，发现大量的阿米巴原虫在肠道，但这是一个例外的例子。治疗可用C8有效。
6.3孢子虫
孢子虫感染在鱼缸养殖中不常出现。此病又叫“霓虹鱼病”，病原是Pleistophora hyphessobryconis。所有的孢子是寄生的，出现于内部器官，皮肤和肌肉组织。适合于寄生生活而剥夺了这个物种的运动。孢子能感染淡水鱼和海洋鱼类。
许多孢子属会引起皮肤，鳃或内部器官形成小结节。长度从几微米到2μm，通过在显微镜载玻片上压结节，从而孢子释放。这个孢子在高倍镜下，有4个结实的能折射的体腔，柱状皮囊。在皮肤和鳍上的结节易与淋巴囊肿相混淆。区别诊断，孢子会被发现，孢子虫能感染所有的外来鱼或观赏鱼类，但不常出现。病原的引入常是从野外捕获的鱼而带来的。低温鱼类也能在小溪和池塘感染。接下来的部分，介绍几种低温鱼类的孢子虫病。
6.3.1球虫
球虫病一般仅出现于鲤鱼，但是G.Schmidt在刺鱼也发现此病。各种种类的球虫出现于肠道，鳃，肝和血液。艾美尔球虫组成孢子包囊有40μm长。它寄生于血液，攻击血细胞，一旦进入里面，能看到除了细胞核之外的长形结构。治疗可用C12。
6.3.2单孢霉
单孢霉广泛分布于低温鱼类，引起旋转病。鱼被感染而失去平衡。包囊在许多器官被发现，且包含的单孢霉孢子平均10μm长左右。可见纺缍形极囊。此病病程较慢，需上月。继续引起变形，结节，疖肿，和鱼的后面第三部分变暗。准备皮肤，鳃和内部器官制片，检查结节，大小从50到几百μm。当这个包囊压挤时，大量的孢子被释放，可见的极囊。现在无法治疗，感染的鱼处理掉，且鱼缸消毒。
6.3.3小孢子
小孢子的许多种类能引起低温鱼类的疾病。例如，Glugea anomala，出现在刺鱼，形成白色的包囊，10μm长；寄生在肠道，被囊，鳔壁和连系组织。在皮肤下会出现疖肿；这些寄生虫在这些包囊。孢子呈椭圆形，常卵圆状，3×2μm大小。没有治疗方法。
6.3.3.1匹里虫病
匹里虫病也是一个小孢子种类。这些寄生于肌肉囊的病原体，在小范围内聚集或球状包囊。它们出现于淡水和海洋鱼类。在池缸里，脂鲤匹里虫病就是霓虹鱼病的病因。除了霓虹鱼外，别的种类和各种低温鱼也被感染，脂鲤不易感。
此病可通过苍白的颜色和白色区域可辨别。在霓虹鱼，颜色带混乱。此鱼在晚上不停地游动，有时也呈现腹部变形的第二症状。切到感染肌肉的标本发现大片Pansporoblasts，易通过颜色变晴可确定。泛孢子母细胞包含许多4-7μm的孢子，当包囊破裂时就释放孢子。在鱼缸，孢子作为鱼的食物而被摄食。变形虫的早期发育在肠道，通过肠壁渗入，形成新的泛孢子母细胞在肌肉里。被感染的肌肉囊坏死和变白。如果病鱼和死鱼不及时从鱼缸去掉，就可能暴发流行。目前还没有可靠的治疗方法。
6.4纤毛虫
相比于前面描述的寄生虫，纤毛虫是非常大的原虫。许多种类在整个身体表面覆盖有厚密且协调的运动纤毛，因此给此种生物取名为纤毛虫。但是，有一个非常重要的特征是有两个细胞核。大细胞核控制细胞功能，小细胞核控制繁殖功能。虽然坚固的细胞粘膜形成了细胞的形状，但是也能在短时间内迅速改变形状。
6.4.1小瓜虫病
许多养鱼爱好者叫此病为白点病，沙粒病或仅叫“ich”。当严重感染时，整个鱼覆盖许多白点，看上去偈沙粒，砾石或海沙。当鱼在水面游动时，鱼迅速地磨擦硬物体，试图去掉它们身上的寄生虫。最终，它们变得昏睡和麻木。然后白点出现，大片的皮肤开始脱落，最后，鱼开始死亡。寄生虫常寄生于表皮和真皮之间，从破坏了的皮肤细胞和体液获得营养。寄生虫刺激皮肤增生，形成保护层。
多子小瓜虫大小为0.5-1.5mm。涂片看时，寄生虫常呈球形。细胞表面覆盖了几千个小纤毛，且产生摇摆运动。小瓜虫在活水里有很好的游动技能。如果食物颗粒影响细胞质，那大的马蹄形细胞核易能看到。
成年的寄生虫离开宿主，尽力找一个安静的地方繁殖。它附着在一个物体上，然后把自己封闭在一个粘性的皮囊里，然后分裂成2个，4个等，直到在8-24h内，得到一千个小幼虫。这个繁殖时间要靠水温，幼虫大小为30-50μm，因为有纤毛具有很好的游动性，它们离开包囊，敏捷地寻找新的宿主鱼。如在48h内没有发现宿主，它们就会死亡。幼虫的分裂在离开包囊后也能进行。起先是圆形到椭圆形，到一定时间后，延长为椭圆形。
一旦幼虫发现宿主鱼，就会涌入皮肤，待在表皮和真皮之间，生活10-20d，获得下次分裂所需的营养物质。这段时间寄生虫的长大需要两个条件：一是水温，二是鱼的抵抗力。
小瓜虫第一次感染需有一个很长的生长阶段。对已经严重感染过的鱼，如果这个鱼死亡，所有的寄生虫在几个小时，全部逃离皮肤。除了那些已获得足够的大小，也形成包囊，开始分裂外，最小的标本通过性结合，形成一个固定期或静止期需几周。
感染后存活下来的鱼，对于某种程度来说，对再次感染能产生免疫。寄生虫然后在隐藏区如鳃，鳍基部形成潜伏期。接下来应激，环境恶化或运输引起寄生复发或甚至传给新的鱼。因此新买的鱼，突然感染，养鱼者会错误地认为是新买的鱼引进来的。但是，事实是，新买的鱼对于小瓜虫没有免疫力，而被在水缸里处于潜伏期的寄生感染。由于这样，卖鱼的常成了不公正的谴责对象。
对于也开始感染的鱼，升高温度到28-30℃，如果鱼能忍受，可迅速升高温度，加热疗法必须持续3周。转移的方法B2费时，对于虚弱的鱼。化学疗法可用孔雀绿，方法C1，C4和C16也有效。
6.4.2刺激隐核虫病
海水小瓜虫病的症状易与小瓜虫相混淆。此鱼全身覆盖白点，挂在阴影部分，从白到灰，不易冲洗掉。在初期，鱼自己磨擦自己，褪色，皮肤出现云状。病程拖延，在表皮寄生虫生长的地方出现白色结节。严重感染时，它们能长在一起或覆盖整个表面。然后，病程组织破坏，出血，发炎，皮肤脱落。细菌和真菌感染也会加重病程。
隐核虫感染所有的海洋鱼类。当寄生虫寄生于眼睛时，鱼将会失明。如不及时治疗，鱼将会在出现白点5d内死亡。
寄生虫大小为0.5-2mm。圆形到梨形，细胞膜长满纤毛。小核由4个圆形的部分组成，常排列成弧形。制活体标本是一个非常细致的工作，因为寄生虫牢固地系着在寄主鱼的皮肤里，如果去掉它时，易被压力损坏。就象小瓜虫一样，隐鞭虫成年后就从宿主身上脱落，掉进池底，形成自身的包囊包围自己，6-9天以后，超过200个35μm大游动孢子细胞离开包囊，它们要在24h内找到宿主，否则它们就会死亡。可通过C14或C15治疗。
6.4.3斜管虫属
这个心形的微生物寄生于皮肤和鳃。患病鱼常自己磨擦物体，从而变得昏沉。当感染鳃时，它们悬浮于水面，急剧呼吸。从背后部到尾部是首选部位。首先，0.5-1mm圆形或椭圆形的点在皮肤上形成云状。体表长得好且厚的地方，褪色变成白色。最后开始脱落，小鱼，瘦弱鱼能均匀地感染整个体表，那样时，鱼便会不久死亡。有时，背部软骨会损伤。健康的鱼，具有抵抗力，仅会变白，皮肤的病变部位，在几天内只扩大一点。
皮肤涂片镜检，能看到大小平均为50μm长的纤毛，在后部，有一个缺口，有一个心形出现。仅有上部的纤毛是均匀的，下部有几排纤毛。寄生虫能游动，因此能到达别的鱼。密度大的水箱能加速此病的传播，此寄生虫通过二分裂繁殖。从鱼池里来的生长食品易带入此病进入水箱。预防此病需要清洁食物，且水箱里鱼的密度不能太大。野生的病例，用C12和C1a就足够了。C1c，C17a，C16具有很好的效果。
6.4.4Brooklynella hostilis
Brooklynella hostilis通过了几年才认识到是一个热带海鱼的寄生虫。在应激，密度过大和污染水质的鱼易感。在这些情况下，此病流行有很大的比例。病原体Brooklynella hostilis是a holotrichons(completely ciliated)ciliate of the family Dysteriidate。看起来非常像淡水鱼的斜管虫，Brooklynella寄生于皮肤和鳃，并从皮肤和鳃的细胞获得营养。这个感染开始是一个小的白点，然后慢慢长大，直到成片的流行。鱼开始不食，游动缓慢，分泌粘液，呼吸急剧。如果大面积皮肤感染破坏后，鱼几天就会死亡。
皮肤，鳃和肿胀部位作涂片诊断。此心形寄生虫大小一般为60μm，在腹部或腹侧有一个吸盘器官，用于吸附在鱼身上。就象许多别的纤毛一样，Brooklynella也能迅速游动和有机动性。此寄生虫通过感染了的鱼带进水缸。在上面描述的环境下迅速繁殖。作为预防，我们仅能要求能被寄生虫攻击的体弱鱼，要保持卫生，且不要鱼暴露在任何应激下。G.Blasiola认为首先应把新的鱼和怀疑有此病的鱼浸入盐水，PH值与海水相等。依靠种类，浸浴不要超过1-5分钟。用铜治疗是无效的。用C16b和C7治疗是别的可用方法。
6.4.5车轮虫
当鱼自己磨擦自己，或猛烈的用鳍反跳时，它们可能感染车轮虫。通常在皮肤上什么也看不见。几个寄生虫是不会伤害鱼的，但当大量的感染时，就会导致皮肤上的白点变形。车轮虫在鱼缸里的出现毫无疑问是超过我们以前认为的，因为它们散在的出现常是无征兆的。当这个生物是被怀疑时，在几个地取料制片，在100-200倍镜检。
病原呈高帽形纤毛，在圆柱细胞的每极上，头冠有一个环形的鞭毛。有一个钩环在旁边。当寄生虫在玻片下压平，钩环和纤毛呈尖形。车轮虫频繁旋转，迅速的从鱼的一个地方到另一个地方。细胞平均半径为50μm。
近来的研究表明，车轮虫不是真正的寄生虫。这个纤毛用吸盘和钩盘吸着鱼的体表，仅仅是为运动。以细菌为食。食道相对鱼来说是在侧面。因当鱼受伤时，大量的细菌繁殖，车轮虫也能生活得更好。它们的吸盘更加破坏皮肤。甚至在清洁的鱼缸里，有车轮虫需要的大量细菌，它们也能繁殖非常好。它们通过裂芽生殖。车轮虫自由地从一个鱼游到另一个鱼。在此，感染的根源也来至鱼塘的食物。可能通过C17a，C16或C1b控制它的感染。
6.4.6其余纤毛虫
在重度污染的水中，常发现的纤毛虫不是真正的寄生虫。由于鱼缸水常比鱼的自然水污染重，因此纤毛虫在鱼缸里超过正常的密度。它们能在被忽视了的鱼缸里巨大增加。它们大量的侵袭体弱鱼，从而造成皮肤被寄生虫损伤，真菌长满伤口，大量的细菌在此繁殖，成为了纤毛虫的最好食场。应对措施包括卫生要求和去掉水箱的受伤鱼。
Tetrahymena pyriformis是这些纤毛虫的一种。呈梨形，大小为35-90μm，在皮肤感染部位大量出现。病鱼折叠它们的鳍和弯曲它的身体。此病首先用C16控制。
大量的Vorticella常用它们的收缩柄附在受伤皮肤上，它们能通过柄加重伤口的破坏。草覆虫通过过滤器搜寻它们的主要细菌食物，在尸体底部，分解粪便物质。
第七章 蠕虫病
鱼有许多种类的寄生蠕虫，所以不能在此书都描述。我们将选主要的和危害鱼缸养鱼较严重的讲解。蠕虫病病程常慢，且常继发别的病，所以鱼的死亡原因不能完全归于蠕虫。
7.1涡虫纲
花虫类动物，一般是自由生活的扁形动物，很少寄生于鱼类，仅有很少的报道药虫类寄生于海洋鱼的皮肤或低等动物中。但是，它们常在鱼缸中出现并偷食鱼卵。当缸底充满残骸时，它们繁殖的很好。变黑时，它们就攻击蛋。它们能通过每周换一次水排除残骸而控制此花虫。根据Reichenbach-Klinke，可通过在25L水中加入两大汽匙醋而控制此虫。
7.2单性吸虫或血吸虫
7.2.1钩虫
钩虫寄生在淡水和海水鱼的鳃和皮肤。前端的钩用于抓住宿主的皮肤。多数能通过抓钩的数量和形状辨别钩虫。也就是说，这些是水族养殖者必须的，因为对于各种寄生虫的控制不能总靠同一种方法。鱼对此病感染的耐受力好，虽然有时它们会磨擦自己，和鳍条反跳。在严重感染时，鳃盖骨也会被传染。粘液在鳃部形成而阻碍呼吸，引起呼吸加快。鱼在水面悬沉，呼吸困难。有时鳃盖骨打开，另一个向后倾斜，嘴部收拢。个别病例，由于氧气利用的减少而死亡。
钩虫常有特别的宿主，仅有相关的鱼才能感染。在密度大的水族箱，鳃部的蠕虫的流行具有很大比例，能在几周内杀死整个小鱼。凝似病例，可用皮肤和鳃涂片在50-200倍下能看到。它们通过抓钩紧紧地吸附在鱼体表上，可向前和向后移动空拉的前端。刚死去的鱼，去掉鳃盖，在50倍下可看到大量的蠕虫。钩虫通过新引进鱼缸的鱼，也可能是小鱼带入的。
7.2.1.1三代虫
三代虫寄生于体表，有些在鳃。密度过大此病易流行。在50-100倍下镜检，立即可扭到0.3-0.9mm长的蠕虫后端的钩状器官。后部的圆盘包括两个中间的抓钩，周围还有16个小钩，后端是一个叉状，包括粘液腺的出口。有一个吸盘位于后端和腹侧。没有视觉器官。在胚胎时，就有钩子，能在蠕虫的中部看到。胚胎里又含有一个小胚胎，而小胚胎里也有另一个小胚胎，因此蠕虫四代是联在一起的。虽然三代虫一次繁殖只生一个，但它的繁殖率是非常高的。一个性成熟的蠕虫，在适宜环境条件下，能在一个月繁殖100万个小蠕虫。
蠕虫通过刮和吸取血液和皮肤碎片的营养，几个单独的蠕虫不会伤害鱼。仅当对鱼的环境不适时，大量繁殖的蠕虫才可能会对鱼产生危害。大量皮肤肿胀呈云状，打开了细菌和真菌感染的途径。三代虫属，因为它们寄生的特异性，不会给管理良好的鱼缸带来任何危害。但是，如果大量蠕虫的繁殖，就要寻找鱼体弱的原因（如别的病，应激等）。蠕虫离开宿主能存活5-10d。实际上，没有必要区别各种三代虫。但是，重要的是要认得出它们是三代虫。治疗简单，可用C18，C11和C7。鉴于它们无卵，一次治疗足够了。
7.2.1.2指环虫
单殖吸虫或吸虫主要生活在鳃。它们大小在0.11-2mm之间，后部有两个叉和一个吸盘，有4个或更多的眼点。它们后部的吸附器包括2-4个主钩和12，14或16个外围小钩。它们的寿命从12d到几月。如无宿主，它们仅能存活2-8天。
诊断需注意，在有4个钩的蠕虫，这个钩通过一个或2个带或束相连接。如果有两个出现，那么是一个我们仍然没完全认识的种类，主要寄生于盘丽鱼。要想更好地看清钩状器官，压片需薄，蠕虫方会看到。收集足够的蠕虫压片，去掉鳃弓，放在一个充满鱼缸水的盘子里。1-2人，用镊子取出鳃弓，用吸管从盘底吸出从鳃上掉下的吸虫。
指环虫是雌雄同体。共同受精后，相对较大的卵在每个蠕虫里形成。涂片可看到一个椭圆的卵有一个棘状突在卵壳上。卵大小为50μm，许多卵从鳃上分离，但有一些挂在鳃上。发育几小时到4天，然后有纤毛的幼虫出现，并游动去寻找宿主鱼。
由于有4个眼点，所以幼虫能辨别光和阴暗。当阴暗时感觉到鱼，就游过去，吸附在鱼的体表上。接下来的两天，它慢慢地通过皮肤进入鳃。当它到达鳃后，待3-6天，直到性成熟。因为这个习性，没有必要直接从鳃取料制片。制片可从在身体侧面的鳃盖骨后面取料是较好的。
涂片后，幼鱼能在200和400倍下看到，再过4-5d，幼虫发育到成虫阶段，具有预期的生命仍需另外8天。幼虫在没有宿主的情况下能成活1天，成虫能得到6天。许多指环虫卵对干燥敏感。指环虫对小鱼易感。对精神佳，健康的成年鱼无伤害作用。当鱼长大后，对鳃部蠕虫的抵制力的增加。但是，由于仍然有一定数量的蠕虫在鳃里，当宿主虚弱和失去抵抗力时就会大量繁殖，从而危害同缸鱼类。
如果你发现你自己饲养的盘丽鱼有鳃部吸虫，那可确定，它们是被父母感染的。甚至在以后的孵化中，它们也会过食父母皮肤的粘液而感染它们自己。鳃部蠕虫由于繁殖迅速，以致它们能在6周内破坏整个孵化。那盘丽鱼的饲养就成了一个问题，盘丽鱼指环虫有0.2-0.3mm长。它们有4个主钩，长为33μm。由于蠕虫能在别的鱼类存活，新近引入的鱼而传播此病是可能的。它们已经在脂鲤、鲶鱼，甚至花鳉中发现。即使这些别的物种保持了一段时间具有盘丽鱼，甚至短时间，蠕虫仍然被发现。一般认为，蠕虫不能抵抗敌百虫；仅它们的卵有抵抗力。鉴于它们在底部和发育发后，甚至通过方法C18a治疗剂量的3次应用也不会得到满意的效果。卵在干燥的环境下会迅速死亡，因此可通过排干缸中的水来杀灭虫卵。治疗可通过C18c，根据寄生虫的密度用药。方法C6也是有效的。鱼应该定期观察发育情况。
当盘丽鱼的父母代发现隐藏的鳃部蠕虫后，在父母代去除蠕虫后，这年青一代的要接受治疗。即使养育的父母不表现任何感染的迹象，但是许多蠕虫生活在它们里面。治疗C7和C4是有效的，只要治疗的鱼不要放回原鱼缸。一个鱼缸消除鳃部蠕虫，可通过C18c或C6定时的应用而获得。
7.2.2别的皮肤和鳃部蠕虫
有许多别的鳃和皮肤蠕虫，形态，大小各种各样，它们感染淡水和海水鱼类。它们通常由生物食品带进来或通过自然界捕获的标本而带进来，但是它们繁殖不会太多，因为它们种类不同，而只感染相应的种类。许多蠕虫产卵通过鳃丝隐藏在鳃部。由于常下几个蛋的繁殖是没有危害的。有时合体属吸虫或twinworms会出现在淡水鱼类。它们可以通过它们特有的联体双胎的造形而辨认出，两个单独蠕虫通过中间体一起成大而生活。它们的繁殖率相当低。因为它们一次仅下一个卵。鳃部的刺激出现。治疗可用C18，C11或C7。
7.3复殖吸虫或血吸虫
复殖吸虫寄生于淡水和海水鱼类的内部器官。它们需要一个或二个中间宿主完成它们的整个生命循环。鱼可以是终末宿主或中间宿主。如果鱼是终末宿主，那寄生虫主要寄生于肠道或胃。它们强大的吸盘会破坏肠壁。许多复殖吸虫能长得非常大，而阻塞有些幼鱼的肠道。更大的损害是对虫卵的破坏。蠕虫产的卵存储在肠道，这些卵通过粪便排到水里。然后，这些有纤毛的蚴虫开始发育，并开始寻找第一个中间宿主，通常是蜗牛和无脊椎动物。它们离开中间宿主后，发育成了尾蚴，可通过它们的尾叉辨认。鱼吞食时，尾蚴和食物一起，进入鱼体。在肠道里，它们脱去尾巴，发育到寄生阶段或密封成为囊蚴。在以后的阶段，这个鱼是第二个中间宿主和食鱼的鸟类或哺乳动物成为了最终宿主。
另外一些吸虫通过一个无性的分裂，形成孢蚴，然后形成蛹蚴，最后产生大量的尾蚴；然后离开蜗牛，寻找宿主鱼。在宿主鱼身上，它们通过皮肤，进入几乎所有的器官。在鳞片下有许多胞囊，出现大量的0.5-1mm的黑点（黑点病）。当它们在鱼眼出现时，密封的囊蚴引起失明。
在鱼缸里，复殖吸虫感染较少。在野外捕获的鱼，常带有囊蚴。引入此病的常是蜗牛，因此应避免把蜗牛从鱼塘带入鱼缸。鉴于水鸟吃食水中的食物，蜗牛在开放的鱼塘出现是十分危险的。如果你坚持要有蜗牛，放一个玻璃缸存放它们的卵，然后移出鱼缸。感染的鱼不能治愈。
血居吸虫属吸虫生活在鱼的循环系统。它们的卵通过血管进入鳃部毛细管。在这儿，它们紧紧粘在血管里，常堵塞毛细血管。蚴虫的出现，常渗透入鳃部组织，从而得到进入水中的出口，在血管系统内，有性繁殖。血居吸虫和它们的卵在鳃部是可以看到的。密集的虫卵，在肾也能看到。感染的鱼昏睡，鳃部苍白。治疗可用C24，但效果不确切。如果没有蜗牛，此寄生虫是不能传播的。
7.4绦虫
绦虫也是通过中间宿主进行有性繁殖。第一个阶段通过桡脚类的动物或tubificid蠕虫。鱼可能是中间宿主也可能是终末宿主。它们的生活循环同复殖吸虫相似。因此在此不再重复。绦虫出现于淡水或海水鱼类，但鱼缸很少出现。它们的出现是在野生的捕获的标本鱼，可发现蠕虫和蚴虫。它们能出现在肠道象蠕虫样的蚴虫或在任何器官象密闭的胞囊。尽管绦虫有被tubifex蠕虫和剑水蚤带入的危险，但是我定时喂我的鱼几年了，仍然没发现任何绦虫在我的水缸里。蚴虫在活鱼体上不能看到，但是能通过在粪便里出现的卵和分离的节片可知道出现成熟的有性繁殖的成虫。治疗是可能的，仅用常用的药通过C24，此法重复使用直到在粪便里找到绦虫的头节。
7.5线虫或蛔虫
蛔虫是水缸养殖中常见的淡水鱼寄生虫。在海水缸里，它们可能是通过新近引入的鱼而带进来的，但是它们不会繁殖，因为它们需要中间宿主，在大体解剖时，在组织里会发现密闭的幼虫。刚捕获的淡水鱼，有时也可能看到隐藏的线虫胞囊。如果既有中间宿主又有终末宿主，那才有危害。各种器官都能感染线虫的蚴虫。孤立的寄生虫对宿主的危害较小。重度感染时，使鱼消瘦，在消瘦的背部可看到刀背或剪刀背。当这个器官停止作用时，鱼就死亡了。
一般来说，常引起别的继发感染，所以，鱼死亡的病因是不确切的。
在鱼缸里，热带鱼类的线虫如果有好的传播机会，是不选择宿主的。不分节的身体呈圆形，纺缍体状，或线形，横切状。很长的线虫可想到是毛细线虫。
7.5.1毛细线虫
毛细线虫是淡水鱼的肠道寄生虫，野外感染的鱼对它有抵抗力。但是，当线虫大量繁殖时，鱼开始离群独游，变得消瘦，有时不食。诊断可通过粪便涂片，毛细线虫卵可在300-400倍下观察。由于种类不同，但是常有一个类似圆柱的圆形末端或椭圆形。末端看起来象一个塞子；这个塞子象一个香槟塞或仅有一个小凸起。野外感染的鱼，可以在粪便线中每隔几厘米长就能看到不超过3-5个虫卵。这个蠕虫在解剖鱼的肠道时能看到。它们常移动，不动是死了的。这些线正常超过1cm长，但是它们比人的头发还细。更好的检查它们，可以取下肠道，在水里纵切，用解剖针取虫到载玻片上。在雌虫里面，150倍下可看到连续排列的虫卵。这些虫卵通过脱离粪便而获得水且位于底部，在此它们部分发育。仅当它们被鱼摄食，在肠道才能完全发育和孵化。此病的过程较慢。此病爆发流行的比例和损失小。此病的鱼主要是继发感染别的病。毛细线虫很少通过活的食品传播。通常是感染的鱼带进水族箱。预防可通过检疫新鱼和在此时进行粪便镜检。治疗可用B3能控制一段时间。C5是非常有效的。完全的消灭肠道线虫可用5%flubenol，因为它能破坏虫卵。
7.5.2Oxyurida（Punworms蛲虫或Threadworms线虫）
几年前，一个新的绒虫在Rhein地区的discus breedmy facilities流行。此虫主要寄生于肠道前部。直到现在，它们仅在盘丽鱼被证实。脂鲤，gvuramis，and 丽鱼和感染了盘丽在同一水族箱中超过6个月也没感染。蠕虫自由生活在肠道，常蜿蜒前进。它们从没被观察到咬，钩式吮吸肠壁。这个蠕虫的营养来至肠道内容物，且通过消耗宿主的营养而损害宿主。当没有别的线虫时，野外感染的鱼是有抵抗力的。如果大量的蠕虫出现，鱼变得胆小变黑，最终变得消瘦。雌虫能达到4mm长，雄虫大约2mm。成年的雌虫包含大量的虫卵。排出的卵仍然通过长的粘液线和母亲连在一起。大量感染时，这些线节搅在一起，形成一个粘性的卵塞和虫塞，在肠道里，可能引起肠道阻塞。此卵发育迅速，蚴虫孵化仅需几小时。通过粪便排出虫卵和幼虫，待在水底，直到它们被别的鱼摄食。
通过粪便诊断是不确切的，因为虫卵和蚴虫不是总会在里面。解剖是较精确的诊断。解剖前段肠，通过11.8章描述的证实蠕虫。放大50到100倍是非常适合检查和诊断的。治疗可用方法D3，C6或C5。
7.5.3驼形丝虫属
驼形丝虫属蠕虫寄生于鱼的直肠。近年来，驼形丝虫属传播非常广泛。甚至海水鱼也易感，海水缸的脂鲤和花鳉是主要的宿主。如果鱼静止，可见肛门尾部有红色的蠕虫悬掉着。在鱼剧烈游动时，蠕虫又立刻回到肠道。这个肛门经常肿大。雌虫样本得到10mm长，而雄虫仅3mm长。
在德国，这个虫有一个奇怪的名字意思是“磨头”或“磨刀”虫。镜检可看到一个车床样或齿样的钻孔器。象卡钳一样的嘴周围被一个褐色的，肋骨样的角质层包着。这个结构使蠕虫能牢固地挂在肠壁，而不易脱落。任何用镊子强行从肠壁撕裂肠壁，都会造成致命的感染。蠕虫从附着的肠壁处用嘴从血液循环吸血，最终获得营养。然后蠕虫松口，移到另一个不会从宿主掉的地方。最终刺穿肠道，引起别的寄生虫感染。
许多驼形丝虫属通过中间宿主剑水蚤、各种水蚤，或昆虫幼虫繁殖。这些中间宿主带幼虫进入水族箱，但是，通过池塘来的生物食物引起的感染是非常少的。Camallanus lacustris和C.cotti可能来至亚洲，它们能繁殖小幼虫，所以它们能在水族箱中繁殖。它们至少在几代内无需任何中间宿主。活动的蚴虫能在蠕虫新鲜的粪便中辨认。方法B6，C6，C5和C17a能控制此病。
7.5.4Dracunculoidea（Bloodworms），红色蠕虫
红色蠕虫是血红色的蠕虫，通常寄生于血液，大小从几毫米1厘米。水族箱的鱼常寄生Philometra sanguinea。解剖鱼就能看到早体在鳃盖骨下面，体腔，鳔，鳍基，动脉。这些蠕虫常寄生在冷水鱼，通过中间宿主而繁殖，且经中间宿主进入水族箱。但是，所有此种虫的生活循环还不清楚。对此病还无治疗方法。
7.6棘头虫
棘头虫有2cm长，寄生肠道，它们的钩状头能造成鱼巨大的损伤。尽管它们在池塘和溪流中的鱼类大量出现，但是，它们对水族箱鱼类危害不大。这个蠕虫需要中间宿主。因此在感染鱼类的粪便中出现的雪茄样或纺缍样的虫卵是不可能发育到寄生阶段的。蚴虫、棘头体，孵化的卵进入蜻蜒科昆虫和各种别的昆虫，直到它们被鱼摄食，在鱼的肠道，它们发育为成年棘头虫。但是，单独的蚴虫，能通过动物食品引入。许多棘头虫只感染一种鱼类，因此，在水族箱中，大量感染是不可能的。如果棘头虫的虫卵在鱼的粪便中发现，可通过C24治疗。
7.7水蛭
水蛭在水族箱中不常见。它仅能由没有检查的生物食品而引入。它们通过吸血而破坏鱼。大的水蛭会带入寄生虫如隐鞭虫属，锥体虫和Philometra，水蛭自己可以从池塘的鱼感染。
水蛭能在水族箱中的植物中潜伏很长一段时间，直到它们被发现。可用C2治疗或用盐水浸泡。作为预防，不要用任何池塘的食品，或至少用粗的滤网过滤水蛭，然后检查食物。
第八章 节肢动物
节肢动物寄生在水族箱中的鱼类是很少见的。它们主要是甲壳纲的寄生。螨仍然不能确实作为寄生虫，虽然它们能引起水族箱的鱼损害。
8.1挠足虫
挠足虫对我们的鱼是非常有害。原因有两个：有几个物种直接寄生于鱼类，即使无害的物种也能带来有危害的蠕虫病。通常仅雌虫寄生于鱼类。它们拥有特别的抓钩抓在鱼身上，通过嘴部吸宿主的血。许多种类具有非常快的适应力，在它们发育进化时很难与甲壳纲相区别。严重感染时，此病严重损伤鱼的正常习性。C7，C11和C18能用来控制此病。
8.1.1鳋病
在鳋病中，只有雌虫是具有寄生性的。它们能通过延长的卵囊和抓钩辨认。它们大约1.5mm长。卵囊很少有1mm长，包括50到200虫卵。水族箱带入此病仅有很轻微的危害，因为雄虫仅生活在水中的浮游生物之中。但是，雌虫也可能通过nauplii随生物食品一起带进水族箱。但是，如果性成熟的成虫单独在水族箱或许多雌虫被新引进的鱼带入，它们仅能繁殖。
鳃感染会出现裸眼。甲壳类寄生于鳃的看起来象白色的，延长的物体在鳃丝上。它们通过消化表皮细胞而损伤鱼。由于它们常变化它们的寄生位置，所以鱼鳃遭到广泛的损害。继发感染常出现，特别是真菌，容易攻击受伤的组织。严重感染的鱼患贫血，变得消瘦，易感其它疾病。由于这个原因，从鱼塘来的食物应不用。治疗可用C18a，C11或C7。
除了鳋，有一些别的挠足虫寄生于淡水鱼和海水鱼。一些侵袭鳃和颊窝和鱼的皮肤。另一些引起头部疖的生长，这个蠕虫与甲壳类相似。
8.1.2锚头蚤
它们有非常长的挠足，没有连续出现，因此它们比甲壳类更象蠕虫。在头部是无固定形态的生长的几顶，适合于寄生在鱼的组织上。触角和嘴部萎缩。这个长的，象管状的卵囊经常滚动和缠绕，不直。锚头蚤和它的相关种类，锚头蚤，感染海水和淡水鱼类。依靠这个物种，它们依靠鳃而生活，在鳃上和口腔，皮肤；眼或在鱼的肌肉组织。目前，此种寄生虫在水族箱中的感染较少。控制此寄生虫通过鱼引进来可用C12，C18a，C11或C7。
8.2鲺
鲺是有盾牌形的甲壳类动物，大小为4-12mm。在腹部表面有眼睛，吸盘，两个触角有抓钩，和有一个交合刺或有穿透动物皮肤的刺吸血。这些有毒物质通过鲺刺破皮肤而注入鱼体而杀死小鱼，一些大点的鱼被刺部位引起感染和肿胀。被刺伤口能引起真菌第二次感染。也能引起腹部水肿和血液寄生虫。
吃过后，寄生虫被排出鱼体，自由游动，寻找新的受害者。如果没有发现，寄生虫无食物可存活3周。
鲺能袭击所有的鱼种。它们可通过鱼塘的生物食品进入水族箱，或别的鱼体包含的水中。控制此病可用C12，C18a，C11和C7。
8.3Acarina or Fish Mites
螨不是真正的鱼类寄生。淡水螨在它们的蚴虫阶段是掠食者能危害鱼苗。由于它们在池塘大量出现，为了获得生物食品。它们容易捕获生物食品，易进入水族箱。如果没有合适的食物它们不会繁殖。
一种螨近来在德国discus-breeding facilities上广泛传播。Beck of Karlsruhe教授证明是Trimalaconothrns种。通常是无害的，以藻类，残骸和真菌为食，但是当食物极度缺乏达几周时，螨就会爬到鱼身上，以鱼皮肤为食。大面积的感染会危害鱼类，但是，仅在晚上时水箱底部。盘丽鱼的感染从来没被观察到过。这个螨能抵抗化学物质和高温，仅能通过排干水族箱而排出它们。但是，由于它们吃残迹和藻类，它们能在此条件下忍受。
第九章 非病原性疾病
直到现在所讨论的疾病都是由病原体引起的。也有一些病是由于环境或遗传引起的。由环境因素引起的时，当环境因素恢复时，如果这个时间不太长，它们也能恢复正常。通常很困难确定病因，特别是包括营养不良和维生素缺乏，这些病需要很长一段时间才能发现。有时症状是由寄生虫繁殖感染，因为寄生虫常攻击虚弱的鱼类。
9.1肿瘤生长
肿瘤是通过不能控制生长的躯体细胞发展而来。这些生长叫瘤。对于瘤它们有各种病因，通常是化学物质刺激个别细胞异常的增生。但是，肿瘤的易感性可通过遗传和荷尔蒙失调引起。肿瘤区分为良性或恶性肿瘤。良性生长缓慢，仅在周围组织生长，不会引起任何的繁殖生长。但是，恶性肿瘤，成长快，而且破坏周围组织。它们通过血流把细胞送到身体别的部位，引起子体繁殖或转移到别的部位。
许多肿瘤是通过病毒或黄曲霉毒素引起。肿瘤不常出现于水族箱养殖之中。
甲状腺肿瘤可能是良性也可能是恶性。它们早期能通过打开鳃盖骨，当鱼呼吸困难时，能被辨认。如果肿瘤是由碘缺乏引起的，可增加水族箱中的碘而治愈此病。恶性肿瘤如果不完全割去，那不久扩散。转移常出现于同一器官，有时也出现在身体的很远部分。治疗是不可能的。
脂瘤在脂肪组织由脂肪细胞组成，肉眼有时能看见。这些良性肿瘤艰固，能从周围组织去掉。肿瘤碎片压片常能看到液体脂肪形成小球体。
胞囊形成包着外部体表，且封闭自己，和别的组织隔离。寄生虫可能被包在胞囊里。那些坚固的各种动物食品，如果它们渗透到肠壁，经常也形成胞囊而密封自己。
囊瘤是起源于鱼的器官形成的胞囊，不会受外部影响。鳃，肾和胆囊是易感器官。囊瘤获得相当的大小，充满了浓密的液体，从外部看，有可能与腹部水肿病相混淆。这些肿瘤是不能治的。感染鱼常死亡。当频繁的肿瘤出现，检查水中是否有致癌的物质。
9.2畸形和变形
畸形常在水族箱中看见。因为这是由于遗传引起的，这些鱼不能用来育种。如果变形经常出现，那么检查是不时是环境中的化学因素引起和是否目前维生素缺乏。鳍的变形可能是由于氧不足，PH值不适或维生素缺乏。鳃盖骨变小是由于在生长过程中维生素或钙不足。提供VD3在食物中治疗，通过方法B4，B5，C27。
罗双胎，其中一个胎儿仅以瘤状出现或从另一个的腹部悬挂着生长，这是由于卵的损伤（物理或化学的）引起。其它常见的异常有双器官，颜色异常，鱼鳞畸形，维生素缺乏引起的脊柱畸形，眼睛大小不一，侧线变位。
9.3营养疾病
饲料平衡对鱼类健康的重要性即使今天仍被低估。单一营养可引起营养缺乏症状，至少可降低疾病抵抗力。许多营养维生素只有在必须脂肪同时存在时才能被吸收；否则这些维生素不能被利用且通过粪便排除。要知道仅牛心在食物里不足够的，应该提供绿色草和偶尔加点维生素。维生素用B4和B5的方法饲喂。几种不同的饲料或冰冻的食物每天是必须的。水族养殖者认为它们不得不给高的维生素剂量，其实，这是有害的。频繁的维生素过量或不足，都易造成疾病。维生素的添加可通过B4，不要超过一周两次。
提供的数据显示，近来超过2/3的病鱼，肝和体腔有脂肪变性。脂肪变性导致的各种病变，包肝脏功能的衰褪，常导致肝脏，脾和肠的结核病。也能导致大量的各种细菌在肝，脾，肾和体腔繁殖，引起腹腔水肿。另外由于鱼的抵抗力下降，寄生虫也可能大量繁殖。肝脂肪变性会引许多碳水化合物和脂肪在鱼肉中，且缺少胆碱和维生素。一方面易消化的食物，随同维生素的缺乏，会导致肠胃的炎症。不适的饲养正是危险的。罐头打开过两个月后的干食物不能再用。大气湿润分解维生素，给了细菌和真菌的立足地。发霉的干食物，在任何情况下，都不能用于喂鱼，这个黄曲霉毒素是高毒物质，5mg/kg就能在几天内杀死鱼。肝脏变黄且坏死。小浓度的毒素导致肝癌。确保买的罐头食物，有适当的用量，且最多保存6周。
根据近年的经验收集，鳗鲡头孔病出现有两个原因，直到现在，还是归于六鞭毛虫或in discus spironucleus。鳗鲡经常在头部发现有洞，但是，它们的肠道是没有任何鞭毛虫。在洞里发现的鞭毛虫，一般是栖息在水族箱里的非寄生虫种类。在许多病例，在成功控制鞭毛虫后发现随同头孔病，没有治愈此病。另一方面，通过the addition Osspulvit或Calcipot后，头孔消失后，甚至有鞭毛虫出现。
这些结果导致头部和鳍孔的出现是食物中Ca，P，VD缺乏。这些物质在食物中缺少是一方面。另一方面是，由于大量的鞭毛虫感染而引起的肠道放血。通过方法B4，再加上维生素能预防头孔病。
肠胃感染可能是由于腐败的食物引起，包括维生素缺乏，或单用肉食。同样地，易消化的食物具有高营养价值如碳水化合物，脂肪或蛋白质也能导致这种情况。
一个例子，因为缺少时间，在水箱里的盘丽鱼有两个月没提供牛心。导致了16个盘丽鱼有4个得了肠炎，肠道阻塞，并且，4cm长拉紧的肠道，变成2cm厚，充满了半消化食物；这些鱼死于腹部肿大。第四个鱼恢复，接下来温度上升到33℃，osspnlvit和菠菜饲喂。此鱼也有明显的肿胀。因此，不完全融化的解冻食品，也能引起肠炎。
9.4受伤
由于在黑暗打斗，受到惊吓引起的皮肤擦伤，刺伤，割伤。然后病原体趁机引起感染，伤口发炎，或开口地方引起真菌感染。受伤鱼应立即从水族箱移出，治疗可用C12，C17d，C1，A4或C23。
9.5化学物质引起的病
9.5.1缺氧
有各种原因引起氧的缺乏，如油腻食物，鱼密度过大，通风不足，过滤污染和底部污物过多，因此分解耗去了氧。反复的氧缺乏易引起小鱼畸形。在氧缺乏的水里，鱼浮头，且呼吸急促。死在箱里的鱼，鳃苍白，嘴和鳃骨张开。如果鱼表现缺氧的症状，不要开大通风口，因为那样仅会搅动底部的污物，会引起更多的氧的损失。因此，调动通风口，不要搅到底部物质，加H2O2在水里。如果在几分钟之内没有改善情况，那鱼可能有鳃病。
9.5.2酸中毒和碱中毒
许多鱼适应的PH值是7，但是，由于种类不同，变化在6-8之间。当PH值下降到5.3以下时，鱼开始呼吸困难，通过水族箱可看到黑色的背部，且浮头为了呼吸空气。许多热带鱼类生活在非常干净的水中，包含了大量的腐殖的酸类物质，这些鱼能忍耐低PH值。在稳定时，非常轻微的低PH值，鳃覆盖棕色，粘液分泌在鳃上，白色皮肤变得幽暗或污浊出现。
当PH值超过8时，出现碱中毒。鱼的表现时白色皮肤污浊和鳍磨损。接下来皮肤和鳃侵蚀磨损。氨水中毒也是这种可能。
9.5.3中毒
NH3对鱼来说是强毒物质。在PH值7以下时，NH3以非毒性的NH4+出现。当PH值增加，生成自由NH3。当中性物质增多时，NH4+不会立刻变成NH3，但是依靠这个适当的PH值分解率。因此，例如，NH4+是6-8mg/L，氨气危险的浓度是高于PH为8。但是，提供的物质非常的少，也会增加鱼的压力。平衡水族箱用不间断的过滤器，几乎是没有危险的，由于NH4+通过细菌是非常少的；在目前来说。
NH3浓度超过0.3mg/L就会引起皮肤和神经损伤。第一步首先在鳃，然后在皮和内部器官出血。把PH值降到7以下，能迅速恢复。化学测试NH3是值得商业上考虑的。在过去，用PH测试仪测PH值。
亚硝酸盐和硝酸盐是NH3的氧化产物。它们的形成导致了高浓度的NH4+，引起有机物污染水质。如果亚硝酸盐集聚在水里，没有氧化为硝酸盐，这个毒素的出现，对于鱼来说是致命的。它们将会变得不动和突然死亡。
有时亚硝酸盐的出现是随着氧的降低出现的。硝酸盐与亚硝酸盐毒性不一样，鱼能忍受高浓度。为了阻止蓄积，水必须定时换水或逐渐的进水，过高的亚硝酸浓度的降低仅能通过换水。亚硝酸盐浓度超过10mg/L，对鱼就产生毒性。硝酸盐浓度超过100-300mg/L也有毒性。
如果过滤器坏了，在过滤的水箱里，就会迅速出现供氧不足。过滤微生物，一般在富含氧的水里死亡。厌氧微生物反应形成的副产品发臭并形成大量的亚硝酸盐。当过滤器开始工作时，这些有毒的水将会流进水族箱，并短时间内让鱼表现中毒症状，且这是致命的。如果过滤器不是太脏，一个小时能无反应限制。但是，如果电力中断太久，那么，在用过滤器之前，必须完全清洗。
CO2比O2更易溶解于水中。如果分配计量器失灵，那么CO2蓄积在水中就会得到危险水平。在晚上，提供CO2是没有用的，因为植物不能利用它。光缺乏，也不能生产O2，放出的CO2浓度升高。鱼呼吸困难，呼吸频率增加，无力游动，打转，可看到在水底斜放式水平位置，失去反应，呼吸而死亡。强烈的曝气，以排除CO2，但是非常慢，更好的是换部分水。
硫化氢通过底部物质的分解而产生。H2S消耗水中的氧，导致中毒和极度兴奋症状。鳃变得紫红和出血出现。
来至于外面的化学物质也能引起中毒。为了避免鱼的死亡，不要让水族箱的抽水泵吸进任何有机溶剂，如喷漆的喷雾剂或杀虫剂，或来至石油和壁炉的油烟。有些根，鹅卵石，塑料和有色装饰材料也能放出有毒物质进入水里。
氯中毒会引起运动抖动和鳍苍白。最后，鱼变得迟钝和停止呼吸。在加水之前，应去掉从水龙头里来的氯。可用化学方法，把水放在开口的容器里，水先加热，然后冷却，或者通过淋浴器而减少氯。
误用药，也会引起中毒。鱼变得苍白，胆小和隐蔽，也可能通过水族箱狂游。服药后，这些症状的出现，要迅速换掉大部分水。由于种属差异，耐药性不同，第一次 之前需测试。注意说明书的剂量。
如果水暗黑，不到10ºDH，那么Cu中毒可能是由于CuSO4治疗引起。也可能由于水通过铜管引起。这种情况让它暂时流一会儿。用于消除藻类的除草药也含有Cu，不应过量应用。迅速换水是能恢复的好办法。蓄积和铅线也能导致中毒。据说Fetrilon也能导致肝损伤，但是还没有被实验证明。
9.6气泡病
就象迅速下降潜水一样，当突然气压下降时，气泡就在鱼的鳍和皮肤里形成。这些气泡裸眼也易看到，如果你用食指压鱼的皮肤，你会听到破裂声。个别病例，在血里的气泡会杀死鱼。通过交换大部分的水而降低气压，温度也会突然降低，通过在阳光下的暴露。当鱼在水族箱中第一步没有慢慢的交换水时，气泡也会形成。气泡病一般不会在充气良好的水族箱中形成。
9.7温度引起的伤害
当前的水温对于鱼来说是最重要的环境因素，因此温度的控制应该尽可能的坚持仔细地。热带鱼种，温度超过别的4℃时，不应放在同一水族群落里。
消化功能直接与水温相关。由于这个原因，突然变化水温对于整个生物来说都是有害的。对于水族养殖者来说，犯的最大错误是把运输的鱼，没有平衡温度，就直接倒进水族箱里。突然温度增加对于温度较低的鱼来说是非常有害的。
鱼应该慢慢的适应温度，不要超过1℃/h，温度仅在用于治疗鱼病时才变化。即使这样，也不应该让温度被动超过1℃/h。许多生活在水温度变化剧烈的鱼，如晚上降低几℃。在自然环境下关心鱼类，在任何情况下，不要在晚上饲喂它们。温度降低，也降低了消化功能，因此没有消化的食物在肠道里引起肠炎，虚弱的鱼引起疾病感染。
突然的升高或降低温度是错误的，自动调温器如果变化在几小时出现是无害的。鱼的死亡仅当水族养殖者更换大量的水，改变正常的温度太迅速了才会出现。
第十章 鱼病治疗
10.1药物导论
相对于水箱里的少部分水，对于鱼病的健康来说是缺点，对于鱼病的治疗来说，是它的优点。首先，水质可以精确的测量，所以能给出反应所需剂量的正常范围。其次，可用少量昂贵的药品。
许多药和化学试剂用于控制鱼病是有毒的，必须远离小孩。治疗用的化学试剂和颜料的效果，是根据它们对寄生虫的毒性要大于对于宿主的毒性。毒性不同，药的安全性也不同。但是，鱼的极限耐药性和寄生虫的耐药性常是相似的，所以说明书的剂量必须严格遵守。另外，药的效果和鱼的耐药性都依靠数量和水温。耐药性各不相同。低剂量一般应尽量避免，因为那样没有寄生虫被杀死。预防治疗用常量或额定量，都是不合理的，甚至是危险的。这些将会导致寄生虫耐药性的产生，不能控制它们，甚至高浓度也不能控制它们。
由于一些寄生虫在最适温度，能繁殖的更好，也可用调节温度来支持药物治疗。离开了它们的最适温度，寄生虫对药物更加敏感。温度是上升还是下降依药物而定。药物的温度说明要严格采纳。
总的来说，当你用一种药物治疗某一鱼病后，如没有任何经验，不能预测它的耐受性。单独地进行药物治疗实验，看一下对鱼的影响。挑选最虚弱的一个，如果忍耐这个治疗，那么别的同种鱼类也能治疗。特别注意，鲶鱼和脂鲤在同一缸里，它们对许多药的副作用敏感。
有些治疗应用于整个水族箱，是为了杀死病原体，而不是鱼自身。另一些治疗是在单独的容器里，否则这个过滤细菌群被杀死，因此导致在水中形成毒素。许多药物有赋形剂能引起大量细菌的繁殖，消耗氧，且不能给予鱼帮助。
每种药的使用方法和时间都在说明书上，但是，有可能体弱的鱼或敏感的鱼也不能忍受这个剂量。甚至抗生素治疗也不能立即停止鱼的死亡，特别是破坏内部器官的细菌感染。由于内部器官功能的损伤，即使治疗成功，鱼也会死亡。
一般说来，鱼的治疗需1到几天的浸洗。你也容易理解，药物起的作用，既能杀死鱼体上的细菌，也能杀死水箱别的细菌和微生物，这些死亡易污染水质。
鉴于滤网也包含细菌，所以，首先应清洗滤网，在治疗前活性炭应该去掉。治疗后，换水几次。再用活性炭去掉水中的药物。药物用过后，过滤器需要几周才能重建活的细菌群。过滤物质的处理是首要的，当适合时，分别用于治疗。紫外线能分解许多溶于水的药物，因此UV灯在治疗时应关掉。
在精确体积的水中进行浸浴几分钟到几小时。高剂量的药浸浴是需要的。温度和水中化学物质必须适合正常的水族箱。在短时浸浴时，观察要仔细。如果发现它们翻身，立即拿开它们。不要让浸洗在水族箱里进行，那样会让水中所有植物和细菌都杀死，且不可能尽快的去掉药。药剂师或兽医能帮助你获得一定的药物，但是在宠物店有方便的家庭水族爱好者提供的特别配药。
水族养殖者应该熟悉体重，测量用药的溶解量和别的化学物质。在公有制系统，体重是以克或千克计量，1kg=1000g。对于液体计量，养鱼者通过烧杯就知道体积，有刻度的圆柱体或有刻度试管。液体计量用升或毫升，或cm3，1L=100m3（或1000cc）。
准确的天平称量范围是从0.5g到50g是必要的。另外，药剂师可能给你非常少的剂量用于治疗。但是，在宠物店，通常的剂量恰好是鱼的用量。有时，买的大量昂贵的药的开消证明几个养殖者池塘的资源。
许多治疗用的浸器液储备是必要的，通过溶解一定量的药在1升水中。1ml这种混合物包括1/1000总量。一般来说，1g药溶解在1升水中，制成储备液，每毫升包括1mg药。
10.2治疗建议
下面的治疗建议与前面描述的疾病是相配的。规定的数量是许多鱼类的耐药量，（鲶鱼，脂鲤和鳗鲡的治疗，在治疗前应先试验一下）。
这里介绍的一些用于人类的药，它们可能产生比宠物店的药更多的副作用。应该用于疾病精确的诊断之后。它们仅用3天宠物店的药不起作用时才用。宠物店的药应该列有成分和使用目的。没有真正的特效药，因此应注意所谓的全治药。
两种分别安全的药，如果用在一起可能是危险的。不同疾病的成功治疗，首先应先治严重的病，需要的恢复期至少3天，治疗和清洗水中所有的药，通过换水，象前面描述的一样，甚至重复同样的治疗。
乱用抗生素会导致抗体的产生；可怕的是这些抗体会转移到人的细菌的病原体上。专家认为药物广泛，但是抗生素应该仅在紧急情况时才用在水族箱里。礤胺类药和nitrofurans应该先试用。抗生素治疗应该在全玻璃缸中；抗生素的洗液不准流入下水管系统。它们应该放在治疗箱里，加热到50-60℃；除了氯霉素其它药物会在2天内分解，通过加入碱液或碱性Na2CO3升高PH值超过10，在两小时内破坏药。
常建议在食物里混入药，这个药直接进肠道，治疗针对整个水族箱。放药在食物里，必须是习惯了的食物，且鱼还能采食。
下面的列出的药没注明的是用于鱼内服的。
下面的治疗建议已经经过完全的测试，但是不能保证药在不同的水中有反应效果。一些物在水中分解而增加毒性，而另一些有杀菌作用，且能杀死重要的细菌，导致水箱中鱼中毒而引起死亡。另一些药能导致细菌的过渡增长，会引起水的污浊和鱼缺氧症状的出现。这些问题常可通过换水和定时过滤而避免。
避免在晚上给鱼用药，因为在用药后应该观察几个小时，如果鱼表现任何中毒症状，立即换水或把鱼移到淡水中。如果氧下降，要安装别的增氧机。
因为上面的原因，所以我们不能保证我们的治疗建议是成功和安全的。
10.3方法A—D
方法A1：氯霉素
用途：腹部水肿病，疖疮病，细菌性鳍烂掉，弧菌病，细菌性鳃病
作用范围：G+，球菌，杆状细菌芽，G-和球菌；放线菌类，屈挠杆菌，螺旋体，立克次氏体和大的病毒。此药在低温、干燥的环境下能储存几年，可用于浸洗使用。
剂量：40mg/L的作用10-20h。此药在加入水箱之前，需溶解在乙醇里，在治疗期间，用开动过滤器，清洗吸收剂或废棉药或泡沫过滤物质。常检查鱼和水环境。如果水变污浊，马上把鱼转移，如果需要，把它们转到新鲜的混合洗液中。
氯霉素可通过方法B5混在鱼的食物中，由于可耐温度得到100℃，能在温度为80℃水中使用。
服用剂量：500mg/100g食物，每天给药2-3次。
方法A2：用氯霉素+吖啶类溶解于1升水中，再加40mg/L氯霉素。治疗程为12h。
方法A3：硫酸新霉素
用途：多数细菌性疾病，鳍烂掉，皮肤肿胀和新的discus sisease。
作用范围：G-和球菌，可用于长时的浸洗生棉花或泡沫器过滤材料。
剂量：2g/100L水中，作用3d。有些敏感鱼会中毒。
服用剂量：250mg/100g食物，通过方法B5使用。每天3次，用3d后间隔24h。混合使用的最大温度是40℃。此方法不用于内部器官的感染，仅用于肠道的感染。
和呋喃妥因混合，用上面的剂量可用于治盘丽的新病。先决条件是寄生虫的二次感染必须先控制。在治疗前，把鱼转到干净新鲜的水中。鱼仍然要浸洗3-5d，然后把它们转到新鲜的水中。接下来的治疗是用呋喃妥因进行6-10d治疗，但通常不需要这么长。
方法A4：Combisonum eye Ointment containing neomycin
Combisonum是当鱼自身感染后选择的药。它能抵抗细菌感染和加速治愈。用湿毛巾包着鱼，让这个鱼每天离开检疫箱。用吸墨纸擦干伤口，并去掉一些死了的组织。然后用Combisonum，当伤口边缘开始愈合时，每隔2-3d治疗一次。作为预防，杀真菌的软膏每隔3d用一次或mycostatie agent加在水中。
方法A5：四环素
用途：腹部水肿病，弧菌病
作用范围：G+球菌和细菌，G-球菌，细菌，放线菌类，螺旋体，和大的病毒病。
此药能作为长久的浸洗，在剂量为A的水箱中，也可用于清洗生棉药和过滤泡沫材料。水变颜色，几种植物将会破坏，因此应单独的水箱使用。
A剂量：1g/100L升中每4d
B剂量：100mg/L水中，每24h
以方法B5的描述用于口服，750mg四环素混在100g食物中，然后，每天两次，间隔6小时，用7d，引起兴奋的温度是40℃。
方法A6：金霉素，土霉素
用途、用法、效果和剂量与四环素相似。因为别的成分存在，土霉素仅用于饲料中。
Doxycycline100同样是土霉素，常叫Vibvamycin。
剂量：一个胶囊的剂量加到20L水中，用2-4天。
方法B1：热治疗
升温治疗也有很长的历史了。慢慢升温，幅度不要超过1℃/h。升温疗法是为了创造一个环境，使病原不能生活或不能繁殖。并不是所有物种都能耐高温。化学治疗有时更适合鱼。热治疗可用于下面的病原体。
口丝虫属：33℃用4d
小瓜虫属：33℃作用10d
卵旋虫属：33℃-34℃作用24-36h
绝对要水质新鲜清洁且增氧是必要的。
如果看上去有不良表现，这不是由于污染的水或化学因素，2-3d增加温度3℃，有直接的作用。因为抗体的形成，抵抗的感染力增加了。因为盘丽鱼的温度能增加到35℃。但是，温度的增加，能加强鱼新陈代谢的负担，因此增加压力和抵抗。
方法B2：转移方法
用这种方法，小瓜虫生命循环中断，因此能防止此病的传播。此种方法费时费力，需要5个水箱。每隔12小时，把鱼转到新的水箱里。包囊脱落减少游走纤毛幼虫，当鱼被转移到下一个水箱时，当这个鱼第六天回到第一个水箱时，这些游走芽胞的细胞时已经死亡。所有的水缸温度应在25℃，如果治疗持续23天，你一定会看到鱼没有小瓜虫了。但是，每天的转移，对鱼的应激较大。
方法B3：Screening method
此种方法适合所有不能发育为游走细胞的寄生虫或幼虫。过去主要是用于哺育鱼群。在饲养箱里，一屏或一格子安装2-5cm高在底部。网眼对于鱼来说太小，但是能让寄生虫的虫卵通过并流入粪便里，因而使它们与鱼体分开。这些幼虫从而死亡。但是，排出的mulm被收集在屏封以下。
方法B4：维生素
你很容易提供你自己的终生食物，包括所有的重要维生素和微量元素。刮一些牛心在盘子里，加一些深冻的菠菜碎片。铺成了一5mm厚，然后洒足够的维生素粉末在上面，直到表面是白的为止。
用液体维生素是没有效果的，因为它不能与食物相粘连。铺同样数量的酵母粉在食物上面，直到牛心和菠菜融化（大约需15分钟）。然后，混合在一起，揉好，饲喂正常的鱼。好的胡萝卜能代替菠菜。
当用Osspulvit——N，Neooalcit tablets和Calcipot D3维生素缺乏，从这些产品能提供VMP tablebs，通过捣碎这些药片，就象上面描述的一样。
方法B5：调制药物饲料
准备2/3牛心或瘦牛肉的饲料和1/3菠菜，所有的成分必须剁碎的足够小，以致于小鱼能消化。混和后，分成50g一份在小塑料袋里或包里，冷冻，以后需要时用。
现在，对于小的锡罐，加50ml冷水和1g能产生动力的琼脂。拿一部染色，以使食物更适口，再加一些maggi，不要超过一杯汤的需要。加热时，用一个小叉子混合直到琼脂溶解。大约80℃，搅拌50g牛肉磨成小块，不要让温度下降。当所有的牛肉磨细后，从水里去掉锡罐，让它慢慢冷却。依靠热的稳定性，药搅拌加热，在大约40-50℃时在凝固以前加入。许多抗生素不耐热，因此药物混合物，必须迅速冷却，在活性成分挥发之前。不要让它凝固，或琼脂呈流体。做完后的药物呈固体，有弹性，鱼习惯吃的饲料，在2-5℃的冰箱中能保藏3d。
作为饲料，在达到28℃时，切成鱼嘴大小的小块，仍然保持固体。至少12h以后，所有没有吃的食物必须从缸里拿走，否则会发霉。任何抗生素混合在饲料里，不久就会失去它的药效，因此不要给太多的药物饲料，以防它超过1h还在吃。
方法C1：吖啶黄素(吖啶黄)
用途：体皮污染或有云状物，嘴烂掉，鳍烂掉，伤口消毒
适用范围：口丝虫属，斜管虫属，车轮虫，小车轮虫，屈挠杆菌，鳍和皮肤的污染。
所有的名字指的是同一种药。颜色浓，Acriflavin能用于水族箱的完全消毒，但是，能破坏植物。在加药之前，过滤物质应该被清洗。治疗后，过滤器加活性炭除去残药。
贮液：1g/1L水
剂量A：1ml贮液加在每升水中预防感染
剂量B：3ml贮液加在每升水中用4d，预防早期感染
剂量C：5ml贮液加在每升水中用2-4d，防止柱状菌，口丝虫属，车轮虫和小车轮虫。
剂量D：10ml贮液加在每升水中用10天或20天，注意：许多鱼不能忍受此剂量。
方法C2：酒精
水蛭附在鱼体上，可用棉花占酒精涂在水蛭上。此种治疗，鱼需离开水面。
方法C1：碱性亮绿（Basic brilliant green）
这种染料在各种宠物店为鱼准备的通用的药。它们比纯的煌绿方便。
用途：皮肤污浊，烂鳍，烂鳃，皮肤真菌，和原生动物。
作用范围：G+，皮肤真菌；和原生动物病。
在单独的一个水箱治疗。用水清洗过滤的生棉花和泡沫材料，这个治疗对许多鱼是有毒的。
储备液：1g/L，放在棕色瓶中。
剂量A：2ml储备液加到12.5L水中，作用24h，然后全部换水，或者把鱼称到另一个水箱中，在第三天重复治疗。作用于细菌皮肤感染。
剂量B：2ml储备液加到15L水中，把鱼在此液中浸洗4h一次，作用3d。治疗的洗液必须是新鲜的水，此法用于治疗寄生虫和真菌。
方法C4：硫酸奎宁，盐酸奎宁
用途：淡水卵旋虫
剂量：1g奎宁加入到100L水中，作为3d连续浸洗的洗液。
奎宁的毒性对鱼敏感，低等动物不能忍受此药。盐酸奎宁是好于硫酸奎宁。虽然奎宁溶于水后一段时间会分解，但是治疗后，奎宁易被活性C吸收。在治疗前清洗过滤物质。先让鱼在一个小的水缸里治疗，然后再在水族箱自己治疗。此种方法当再灌入水后，一般没有鱼死亡。以后，换了所有的水。如果水箱中的水变得污浊，把鱼移到单独的水箱里治疗。
方法C5：Concurat L10%
这是一种广谱驱虫剂，牛、羊、猪和禽常用。因为有甜味，必须远离小孩。
用途：肠道线虫
剂量A：2g/L，先浸洗鱼体，血红色虫，直到幼虫死亡，然后立即饲喂鱼。
剂量B：混合1gConcurat在100g食物里，通过方法B5在50℃下混合。5d给一次。
方法C6：二甲基亚矾
DMSO是一个用于鳃，皮肤和肠道蠕虫的溶剂，由于它的活性成分在水中是不溶解的，因此第一次要溶解在有机溶剂里。DMSO是近来开始用的，有非常强的毒性，不要与人的皮肤相接触，不要让孩子抓它。当没有别的化学物质或药在水里时，鱼对此药的耐受力是非常强的。甚至水中的预备物质也能变成有毒，在目前的DMSO下，水箱和饲养设施必须绝对的要清洗。在DMSO下，高浓度的亚硝酸或氨能使鱼昏睡。
预先冲洗过滤材料，换掉大部分水，有很好的效果。DMSO也能引起水箱不好闻的气味达一周。由于此治疗也能杀死虫卵，所以没有必要重复治疗。因为所有上面的危险都与DMSO有关，所以水族养殖者不应重复使用。
自从1988年丙酮溶解在氟茉达唑里有很好的耐药性，使用非常成功。所有鳃和肠道蠕虫和它们的卵都被破坏了。仅在100倍正常剂量时，才对鱼有毒。不会留下任何不正常的气味在水缸周围。饲喂flubenol5%，再加B5能破坏肠道蠕虫，但是当鱼吃了底部的虫卵后，会再感染。
剂量A：200mgflubenol5%在100L水中，然后加5ml丙酮或DMSO，摇动几分钟后，分布在易感水的表面。5-8天后，通过换水去掉药，水变得轻微浑浊。在治疗后，注意增氧，细菌过渡繁殖，引起污染和缺氧症状。换水是必要的。
剂量B：加100mgflubenol5%到100g饲料中混合B5，每两天给5次。在这些天，仅一次用于正常食物中。
显微镜检测治疗在10d内不会发现任何结果，但是这段时间蠕虫开始死亡。那是可以预计的，因为flubenol5%阻断了从肠道来的营养。鳃片蠕虫需8d，Oxyurida大约10d，Capillaria需15d。但是，雌虫破坏了虫卵壁，在治疗的第二天。它们看上去呈畸形和破裂驱除时。在第三天时，因此没粪便在虫卵里看见，或在鳃部，
方法C7：福尔马林
福尔马林是高毒和致癌的。
用途：皮肤和鳃的外寄生虫感染。如果鱼有大面积的伤口不要用此药。
作用范围：鳃、皮肤蠕虫，斜管虫属，车轮虫
剂量：短地浸洗用2-4ml/10L水中作用30分钟。
对鱼观察仔细，如果鱼失去平衡后，要停止治疗。许多鱼对福尔马林敏感。此药作用于卵需3d内重复。治疗后，把鱼放到没有寄生虫的水箱里。对于Brollklynella hostilis，Blasiola建议用2.6ml福尔马林在单独的缸里使用。
方法C8：Gabbrocol
用途：白色和灰色粪便
作用范围：遥道鞭毛虫和纤毛虫
Gabbrocol能抵抗鞭毛虫和纤毛虫，可通过B5用来浸洗和饲喂。
因为运载有效成分的赋形剂是葡萄糖，Gabbrocol洗液有点问题。治疗需在空的水箱里，增氧要足，要清洗生棉花或泡沫材料。因为细菌的繁殖，所以葡萄糖会引起水浑浊。在18h后，O2缺乏常出现，引起鱼呼吸困难，然后窒息。鉴于健康的鱼不会出现，一般说来仍然在洗液里超过18h。
当洗液变浑浊时，把鱼转移到清洁的水中。这个时间足够治疗。如果你想用别的治疗，那么在12h后，把鱼转到另一个水族箱中，并加点Gabbrocol。细菌的增殖和水浑，通过用蒸馏水或开水。治疗箱必须完全用势水清洗。
剂量：溶解5gGabbrocol在30L水中，让鱼浸洗18h。在有些病例，在另一缸加洗液再浸洗。
饲料剂量：调制2gGabbrocol到100g饲料中，在40℃，饲喂3d。在严重的病例，饲喂这个饲料，直到白色粪便消失，再继续治疗3d。
方法C9：Griseofulvin，Fulvicin tablets
用途：嘴部真菌，皮肤具菌，鳃腐烂和别的mycoses。
作用范围：几乎所有的鱼病真菌。由于常几个鱼感染，可准备一个长浴缸。
剂量：10mg/L或500mg药片到50L水中。
把药片捣碎为粉末，溶解在热水中。3d后菌丝消失，可停止治疗。如果水箱已经有真菌，这个治疗可能会损害植物。治疗后，换一半的水，通过活性C，去掉余下的药。
方法C10：碘化钾和碘
用途：甲状腺肿大
良性甲状腺肿瘤能用这些药治疗。仅2-4周后，就会恢复。在这段时间肿胀或肿瘤慢慢会消退。在水缸里进行治疗，不要用活性C过滤。
储备液：0.5g碘和5gKI溶解在100ml水中。
剂量：用试管，加1滴储备液在5L水中。更精确的是1ml储备液加到50L水中。正常的剂量是每换一次水重加一次储备液。
方法C11：高锰酸钾
用途：非常严重的下列寄生虫感染
范围：车轮虫，鲺属，鳃寄生虫，水霉
治疗可用在单独的一个水缸里短时浸洗30-45秒。这个引起鱼中毒的剂量接近杀死寄生虫的剂量，所以此种方法治疗仅适用于紧急情况。治疗可用方法C18对鱼是容易治疗的。药效在脏水中比在干净的水中低。
剂量：短时浸洗100mg/10L水，在浸洗鱼时，要观察鱼的状况。鳃片蠕虫治疗，重复3d。在没消毒前，不要把鱼放回同一水缸中。
注意：因为KmnO4在水不稳定，用小剂量浸洗几小时或几天是不合理的。
方法C12：NaCl
NaCl是古老的治疗鱼病的药
用途：早期皮肤、鳍阴暗和不严重的寄生虫感染
范围：口丝虫属，斜管虫，车轮虫，真菌。
对于轻的病例，盐可用于长时和短时的浸泡。
剂量A：（短时浸洗）15-20g/L水中。浸洗10-45分钟
剂量B：（长时浸洗）19g/12.5L水中，为软水鱼；3g/10L水中，为硬水鱼。
中间的不得不估计。5天过后，通过换水而减少量。盐浓度达到2g/10L，水中植物会破坏。我们可以准备我们自己的生理盐水，通过溶解6.4g/L水中。
方法C13：CuSO4，CuSO4•5H2O
用途：卵甲藻，藻类，真菌和以下引起的混和感染
作用范围：口丝虫，水霉属，鳃霉，卵甲藻，藻，三代虫属
储备液：1gCuSO4和0.25柠檬酸加到1L蒸馏水中。
剂量：12.5ml/10L水中，作用10天，在3d，5d和7d时，剂量减半。
测试反应中的Cu的浓度，现在用于诊断水中化学物质是有价值的。在治疗期间，水中的Cu不应该低于0.12mg/L，也不要超过0.18mg/L。每隔一天测试，并加入失去的Cu。低等动物不能忍受此种治疗。直到Cu的浓度降到0.3mg/L，它们才被去掉。或别的鱼转到宽的玻璃缸中，并在这里治疗。清洗过滤棉和泡沫材料。感染了真菌和藻类的鱼的治疗，可用1g CuSO4加到10L水中，作用10-20分钟，植物可能会破坏。在治疗前淡水的硬度必须在10ºDH。
方法C14：隐核虫的混合治疗
储备液：1gCuSO4+2g甲基兰+0.25g柠檬酸加在1L蒸馏水中。
在单独的一个容器中治疗，低等动物不能忍受这个治疗。
剂量：12.5ml储备液加到10L水中，剂量在第4d和第8d时减半。最好控制Cu的浓度在0.15-0.2mg/L之间。在治疗期间，清洗过滤棉或泡沫材料。
方法C15：混合治疗隐核虫
治疗包括两条。第一，鱼短时浸洗可用4mgCuSO4+2.2ml福尔马林到10L海水中。然后把它们转到长时浸洗用20mgCu加到100L海水中，治疗必须持续10d。短时浸洗必须在每隔48小时重复。
方法C16：草酸盐孔雀石绿
用途：皮肤寄生虫，皮肤污染，皮肤真菌
范围：小瓜虫，车轮虫，斜管虫，水霉
保存在低温，远离阳光的条件下，这个洗液是稳定的。不要把孔雀石绿和食物一起放在冰箱里因为孔雀石绿具有高毒和致癌性。宠物店里的孔雀石绿准备液，仅当这些不反应时，应该用纯物质，即使是用过的。
剂量A：6ml储备液加到100L水中，在第3d，6d，9d天时，经一半的剂量，12d后，换1/3的水。任何换水必须重新加剂量。
在治疗期间，注意通氧，孔雀石绿是一种强烈的染料，染色被去掉非常困难。一般说来，即使敏感鱼也能忍受它的剂量。在水里有大量微生物，或有活生物滤器，这个剂量不得不增加。但是，不要超过15ml加到100L水中的剂量。敏感鱼类不能忍受剂量A，在一般情况下。在这些水箱里，用4ml储备液加到100L水里，然后在第4d，8d，12d时加2ml。
剂量B：通过G.blasiola，13-15mg/100L海水对Brooklynella spp.是有效的。治疗可用单独的一个水箱，并清洁过滤装置，并有良好的充氧3-4d。有可能上面的剂量在准备的海水鱼可能不能忍受。
方法C17：甲基兰
用途：皮肤污染和真菌感染，预防真菌的感染和post-travel stress，血液疾病。
范围：口丝虫，斜管虫，车轮虫，水霉，隐鞭虫属，锥体虫属
甲基兰长时浸洗做为预防和治疗疾病效果都较好。处理水族箱，虽然不需要活性碳，但是，需清洗过滤棉或泡沫材料。
储备液：1g甲基兰加到1L水中。
剂量A：1g储备液加到1L水中。这个剂量可用来净化处理水族箱。5d过后，用活性C去掉剩余的残渣。
剂量B：3ml储备液加到1L水中（加强剂量），在单独的一个水缸里，以此浓度作用5d。
剂量C：200ml储备液加到10L水中作用30分钟治疗外寄生虫。
注意：敏感鱼类不会耐此药。
剂量D：作为感染后预防感染，可用50ml储备液加到100L水中。
剂量E：作为预防真菌感染鱼卵，可用30ml储备液加到100L水中放在哺育箱中。
方法C18：Metriforate,Masoten,Neguvon 100%,trichlorphon
用途：皮肤和鳃外寄生虫感染
作用范围：车轮虫，鲺属，鳋属，锚头蚤，指环虫，三代虫属
Masoten对甲壳类寄生虫和皮肤、鳃寄生虫具有强毒。长时浸洗比短时浸洗富有成效。在高浓度28℃以上对许多鱼类是有毒的。大的鱼类比小的于类对此药有耐受力。脂鲤和鲶鱼对此药特别敏感。此药重复使用会使鱼丧失生殖能力。用过此药后的鱼的后代感染此病，治疗需用更大的剂量。
治疗可在水族箱里进行。仅是非常干的粉末才能用；如果成团了，是不能用的。Masoten储存应用螺旋的密封盖密闭，超过几个月后会失效，并变得更有毒性。测试表明失效是由于吸收了空气的湿气。更多水分的吸收，对鳃寄生虫的作用越小，而对鱼的毒性越大。新买的Masoten的耐受性比储存的Masoten好。这个程序被耽搁，通过立即包装，买Masoten放进密闭的玻璃瓶里，然后储存它们，如一些干燥剂，大的玻璃容器里，例如坛子，或玻璃瓶，在塑料袋里密闭。蓝色矽土胶是一个理想的干燥剂，这个蓝色的小颗粒失去了它们的颜色，当吸收了大量的水分后。这个胶能增加，通过展开锡罐在105℃-110℃加热15分钟左右。当这个水分驱散后，又变成蓝色。这个罐头能保持几年。
这里的质量是指新近买的Masoten，作为Neguvon，增加数量通过a factor of 0.8。
储备液：1gMasoten加到1L水中，这种洗液必须立即用，因为它不稳定。残渣在通过加NaOH作用2h，使PH达到12以上后，才能排到下水道中。
剂量A：100ml储备液加到100L水缸水中。如果温度在25℃，PH值在6-7之间，几乎所有的鱼都能耐受此药。治疗持续3d，以后至少更换50%的水。残药可用活性C过滤。
剂量B：1gMasoten加到10L水中，在25℃下，PH为6-7，浸洗1h，剂量A可控制鳃和皮肤寄生虫。产卵的指环虫治疗不容易，因为虫卵能耐Masoten的高浓度，具有治疗建议的描述在下：整个鱼群感染鳃寄生虫，方法特别是适应饲养的箱里，底部环境会变质。
剂量C：在水族缸里，这个鱼可通过剂量A作用3d治疗。然后把它们转到没有寄生虫的缸里。起先的缸子洗干净，用福尔马林消毒或高温消毒。然后让缸子晒干。在第8天时开始治疗，开始在第二个缸里用剂量A，作用3d。同时，第一个缸子重新装满水，过滤系统重新开始。接下来这个鱼在第二个缸里浸洗，在第11d时，返回到它们自己的缸里。此过滤需要至少3-6周。整个治疗过程温度不能超过25℃。仅在这个温度，才能保证在第一次孵化的幼虫不会在第二阶段治疗时发育为性成熟的寄生虫。
此种方法不能保证全部治愈，因为一些指环虫虫卵能在水箱底部存活几周，甚至几个月。在此病，方法C6是有效且容易，能保证在经过一次治疗后，不会出现鳃部寄生虫。
一般说来，Masoten在没有仔细考虑前，不应该用此药；此药对各种鱼类都有毒性，对水质也有破坏，长时间治疗会增加毒性。高剂量，通常在第一个24h内有很好的耐受性。把鱼放进用过的储备液或几小时前的储备液是没有用的。Masoten必须每次要用淡水清洗。残余的储备液必须立即用NaOH中和而去掉。
方法C19：甲哨达唑(250mg)
用途：肠道和组织鞭毛虫感染
范围：六鞭毛虫，Spironucleus spp. Trichomonas.SPP. Protoopalina spp.此药不会帮助对抗蠕虫。Flagyl是用来作为已安装好的水族箱长时浸洗。首先药片压碎溶解在温热的水里，然后，把它们分散在水族箱里的水面。此温度升到30-33℃时能增加疗效。
剂量：250mg加到50L水中。3d后，换1/3的水，且缓慢降低温度。可用活性C去掉水里的残药。对此药敏感的植物当时可能有影响。
饲喂剂量：压碎250mg药片成粉末，在50℃，混在食物里，早晨和晚上饲喂6d。
方法C20：MS-222（Tricaine）,amino-benzoic acid ethyl ester methanswlfonate。
MS-222是鱼最好的麻醉药品。也能作用于许多低等动物，常用作镜检时，微生物的固定剂。此药可用来当鱼虚弱时，增加水的硬度。
剂量A：10mg/L用于游动时平衡鱼
剂量B：用于麻醉鱼：从50-130mg/L水中，依鱼的大小。作用鱼15分钟后，把鱼转到淡水中15分钟，让它恢复。
剂量C：1g/1L水中，作用10分钟，杀死鱼。
方法C21：硝基呋喃托英
用途：烂鳍，大多数细菌感染；预防肠道肿胀。细菌性感染，弧菌病。
范围：一些G+，假单胞菌，气单胞菌，弧菌
如果有细菌感染的鱼，把它取出水箱，放进检疫箱，然后用硝基呋喃托英预防治疗。此病能作用于水族箱，如果过滤材料是第一次清洗，且吸出底部的mulm。活性C必须过滤去掉。
剂量：加硝基呋喃托英的一个胶囊到30-40L水中。这个胶囊的一半能容易成为有效成分，溶解在一杯温水里，把没有溶解的剩余部分倒入水族箱里治疗。浸洗15d。以后，换大部分水和用过多的C滤过水。
食物剂量：加300mg粉碎的硝基呋喃托英到200g食物里，通过方法B5，早上和晚上饲喂9天。
方法C22：Furazolidone
此药便宜，但是仅能用在饲料中。它有价值的活性成分仅在500g的包装里，因此，相对较昂贵。纯的furazolidone能单独给药，不加别的物质，作为短时浸洗。
用途：假单胞菌，气单胞菌，弧菌，Triohomonas SPP.和许多coccidia。
饲料剂量：在50-55℃，加300mgfurazolidone到100g食物中，通过B5制成，早晚喂两次，连用6d。
浸洗剂量：500mg纯的Furazolidone加到100L水中，在单独的检疫箱。不要用过多的C过滤。换40%到50%的水，在3d后。剩余的药可用活性C去掉。
方法C23：制霉菌素软膏
此软膏的主要成分是液态聚乙烯和液态parafm，颗粒能很好地连在皮肤和粘膜上。
用途：皮肤真菌感染，伤口预防感染。
范围：真菌
把鱼脱离水面，仔细看污浊部分或用过滤纸浸干感染部位，然后用制霉素软膏。
持续治疗：每治疗1-2次，直到菌丝消失，皮肤伤口愈合，或新的皮肤形成。
方法C24：piperazine citrate
用途：肠道寄生虫
作用范围：棘头虫，绦虫，吸虫
此药必须加在食物里，那样才能直接作用于肠道。鉴于它的热稳定性，在80℃时，用方法B5混入食物里。
剂量：600mg药加到100g食物里。早晚一次用8d。
方法C25：磺胺，磺胺噻唑
用途：内部器官细菌感染
范围：Actinomycetes，球虫和许多G+和少量G-，假单胞菌，屈挠杆菌，corynebacteria。
由于此药能从肠道很好地到达血液，因此混合在食物里有很好的效果。此药可作为上面所提到细菌的特别选择。
剂量：把300mg磺胺噻唑加到100g食物里，用方法B5准备。温度应在60℃。早晚饲喂一次用3d。
此药有很低的溶解度，所以用于长时浸洗比较困难，应用在一个单独的水缸里，首先溶解称重后的药在温水里，密闭，加热几分钟。注意：由于密闭的空气剧烈的膨胀，有可能爆炸。在第一次震动后，留出出口让空气跑掉。摇匀后，把药品分布在检疫箱的水表面，此缸无过滤器。否则，悬浮于表面的磺胺类药物过滤掉。为了预防，水不得不保存新鲜的循环水。用强力的水源。
方法C26：Trimethoprim
用途：内部器官和血液的细菌和球菌感染
范围：Staphylococci，hemolytic streptococci，pneumococci Escherichia coli，enterococci，proteus，Hemaphihls influenzae，Salmonella，Shigella。
混合trimethoprim和磺胺类药能增加它们的疗效。有此两药最佳组合的制成品。由于病原体对此药产生抗体比较快，此药应该每6周用一次。此药的商业名字有：Drylin，Eusaprim，Borgal Sohotion(75%) Cotrimstada-forte. Drylin和Eusaprim是老药，低浓度就有效。现在欧洲最常用的是Borgal和Cotrimstada-forte。
剂量：1片Cotrimstada-forte加到80L水族箱中，作用3-5d。过渡不能包含有C；过滤丝线必须在服用药前完全清洗。
15ml Borgal储备液加到100L水中。
作为注射，用2mlBorgal solution(7.5%)/200g体重。如果48h后需要的话，可再注射一次。注射在腹腔内。
仅兽医和专家才能对鱼免疫或接种疫苗。
方法C27：维生素制剂
商业生产的维生素制剂有溶解的粉末或阻止它们挥发的油，帮助它们粘在食物里，直到鱼消化它们。这些很重要，它们包括治疗头孔病的Ca，P，一旦病因去掉。许多别的物质和微量元素对于鱼的健康和皮肤颜色有明显影响。此制剂溶解在水里，没有什么效果，因为它们迅速分解到水里了。
混合500mg维生素粉末到100g食物里，饲喂健康的鱼一周不应该超过两次。但是，喂病鱼应该一周4-5次。一旦病鱼恢复，剂量应减少到正常剂量。
大量的饲喂维生素，也会引起鱼的疾病
当通过方法B4和B5把Osspulvit-N或Calcipot饲喂鱼时，任何不够的维生素矿物质都应通过别的制剂补上。用Pulverized VMP药片是可能的。
方法C28：Volon-A adhesive ointment
此软膏非常易粘在皮肤和粘膜上。因此必须预先干燥。用于皮肤和伤口的感染，涂在伤口部位。它的活性成分是抗炎，这就意味着敏感皮肤也能涂上它。如果有必要，抗生素粉末，磺胺类药物或抗真菌药一起混合成软膏。
剂量：活性成分体积占5%，软膏占95%。
方法C29：H2O2（3%）
除了消毒，H2O2也能用于迅速增加水中的O2。它通过分解纯氧到水里。
加25ml3%的H2O2到100L水族箱水里。这个剂量决不能用第二次，过多的O2会导致鱼的鳃和皮肤恶化，从而导致鱼的死亡。如果鱼在接下来的剂量，几分钟内呼吸困难，然后考虑缺O2有另一个原因。（例如，鳃部寄生虫）。
方法D1：KMnO4
KMnO4常用于小缸消毒和不能煮沸的器皿的消毒。水缸加满水，把所有的工具发进缸里消毒。然后加入KMnO4，浓度直到通过水缸不能看到任何东西为止。让外面的过滤器过滤，没有任何过滤工具因此紫色洗液清洗了所有的工具。3d后，清洗所有的工具，直到颜色褪掉。
方法D2：食用盐
盐能用于消毒。溶解350g盐到1L水里。用这种方法消毒比较昂贵，且不方便，但是，此种方法对于网和别的小器缸是理想的消毒药。
在此浓度准备一个桶，让网浸在里面。浸洗24h。因为盐液不会变质或变少，所以一桶盐水能长时间用。当水蒸发时，加点自来水。如果你觉得水的颜色太浓易与别的水混合，你可以加点甲基兰在里面。
空的水缸可以涂上盐浆和盐液。让盐浆在水缸里干燥，然后在接下来的几天里让它重复几次。
方法D3：H2O2（30%）
注意：30%的H2O2是高腐蚀性物质。不要让它粘在皮肤和衣服上。
通过光，H2O2能分解为O2和H2O，因此储存H2O2应用棕色瓶和琥珀色瓶子。30%的H2O250ml加到100L水中，用于消毒水缸。环境和器皿消毒也可用此洗液。砾石最好的消毒方法是通过在150℃烘烤两小时，否则，H2O2迅速挥发掉。让过滤系统运作，但是没有任何东西（看D1）。让洗液浸在缸里3d，在这段时间，把灯泡打开。然后排空水缸，用自来水清洗。此法要求清洗仔细，不要留下任何残余物质。
方法D4：明矾
水缸植物消毒常用明矾。在宠物店，水中植物不是在单独的一个植物水缸里，而是和鱼在一起，因此有可能把病原体带进你的家里。因此这些植物不能在检疫箱生活得好，所以你不得把在它们移进你的水缸里时消毒。溶解一些明矾在1L水里，浸洗植物5分钟。然后用新鲜水清洗它们，再把它们移到水缸里。
方法D5：异丙醇
许多养殖者可能感到需要消毒它们的手，另外清洗它们解剖了的鱼。一般说来，是没必要的，因为鱼病一般不传染给人。但是，结核病是个例外。
商业用的是100%的异丙醇稀释为70%的。对于稀释，量70ml100%的异内醇在量筒里，然后，加水到刻度为100ml。然后，在用肥皂和水清洗手后，用这个酒精打湿你的手，让它们在空气中干燥。此70%的洗溶液也能用于浸洗小器皿和试管消毒。
如果你把此液装在喷雾器里，你能用此液消毒空缸和别的大物体。喷所有的表面，特别是角落，完全而均匀，然后，让它们干。在几小时内，重复喷几次。然后，酒精挥发没有留下任何残留的物质，因此，在酒精干了以后，水缸又能充满水用了。
方法D6：福尔马林
加30ml浓度为35-40%的福尔马林到10L的桶里。然后充满水。为了避免混合，加一些甲基兰。网和别的小物件能浸泡在此液里。两小时的消毒是绝对需要的。此法可能在密闭的地方有点冒险，因为福尔马林在空气里能刺激呼吸。福尔马林也能刺激皮肤。另外，记住，福尔马林是致癌的。
第十一章 鱼病的显微镜诊断
11.1显微镜
对于鱼病诊断来说，最重要的就是显微镜。它可以单独用于检查涂片，寄生虫，和器官标本。小孩玩耍用的显微镜是不贵的，但是，对于鱼病来说是没有用的。因为它们没有标准部分，且光学系统也不够。孩子和年轻学生很快就推动它们兴趣，或者，如果让上面的不发生，它们最终应拥有一流的显微镜。一个好的显微镜可能会吓着你，但是，决定买一个像它那样的仪器，用正确的管理，不会使你筋疲力尽，因此这个投资是不高的。一个好的显微镜是生命的探索工具。
所有好的显微镜的供应商提供了基本的装备，随着时间的过去，扩大和提高了显微镜的功能。此章没有篇幅来介绍显微镜技术。初学者可以仔细阅读说明书和别的刚买来的显微镜的文字说明。为初学者的文字技术和为高级显微镜的大量知识。
当买一个显微镜时，确保所有的部件是标准的。如果镜筒是160mm，许多制造商的产品是结合在一起的。好的镜头具有长的配套的观察镜。
在开始，物镜有10倍，20倍和40倍就足够了。对于相匹配的有3个目镜或接目镜，有5倍，10倍和15倍。这些镜头最大的放大倍数是40×15=60倍，对于研究鱼的寄生虫足够了。当你想更大的显微镜时，你能用放大倍数为100倍。
显微镜的位置有两种不同的制造方式。一种是，用镜筒的上升或下降来调焦；另一种是，载物台上升或下降。这个镜筒和支架混合在一起是坚固的。
除了正常的亮视野照明外，别的照明方法也是可利用的。最好的是暗视野和对比方法。仅当一个有经验的，从有仪器知识的从事者在家里能对比安装，为400倍安装的暗视野也是容易安装的。那样做，从黑的箱子里取出各种放大倍数。镜头中内的镜径放大倍率大的比放大倍率小的镜径大。这个孔径是由一个中央连续的玻璃盘或清晰薄片，用来滤光。这个圆形的视野有各种大小是制造好的，依靠电容器径孔开着。你调试各种镜孔为每个镜头，直到产生一个黑区域呈现明亮的物体。甚至较小的细菌也能在400倍下看得非常清楚。当这些圆形的光线从聚光器形成一个凹形的球体，这个结果印象是深刻的，在位于物体的区域的反射，通过到上面。上面散射，以致这个直接的光是直接通过物体。视野变暗，当这个物体的光突然进入镜头，因此看上去明亮了。所以本书的暗视野照片是用自己制的孔位照的。
11.2测试显微镜的水平
好的镜头常用来描述，素描和照片。这些没有考虑显微镜的放大，当标本的大小用微米，因此，排除了一些图片中的错误和且在放大以能逼真。观察者能计算这个它自己的放大倍数，通过测量这个像的大小，来区分出物体固定的大小。测试物体的大小，一是用一个目镜的测微计或目镜的校准刻度用10mm刻度分成100份。配这个镜头和这个刻度，标本的测微计是需要的，但仅一次，因此，可从别的朋友借。这个标本测微计是1mm一个刻度是刻好的。为每个镜头，给予目镜测微计的一个部分是必须计算的。放这个测微计在台上，看两个刻度对齐。然后寻找一点，两条线完全重合的。更进一步刻度末对齐，这是更精确的结果。例如，如果测微计的93和目镜测微计的59重合，那么计算是0.93mm∶59份=0.01576mm=15.76微米/每分。
从现在开始，反目镜是需要的，你现在知道1份是15.76微米。因此例如，一个寄生虫长86份，就是1355微米或1.35mm。
作为读者，不需要目镜的测微计，这儿有一般常用镜头每份的大约长度，用10倍测微计刻10mm分成100份：
Lens Micron
2.5× 83.2
4× 23.8
5× 20
6.3× 15.8
10× 9.8
16× 6.3
20× 5.1
25× 3.8
40× 2.44
63× 1.68
100× 1
这些数据有轻微改变，通过制造商的镜头，这个镜筒放大是1倍为这个操作。
11.3玻璃器皿
除了显微镜和3.1章提到的仪器外，还有一些是需要的。
1．载玻片和盖玻片，是首先要提及的。载玻片是76×26mm玻璃条。盖玻片是0.17mm厚，通常18×22mm平方，功圆形的。
2．玻璃吸管
3．有刻度的小吸管
4．100ml有刻度的量筒
5．2-3个观察皿
6．5个汪玻璃皿
11.4新鲜标本
最昂贵的仪器如果你不正确用它是没有价值的。操作显微镜或自己熟练应用它，必须首先准备简单标本。那样做，放一滴水在显微镜载玻片上，再加一些藻类放在上面。然后盖上盖玻片，要求中间不留任何空气泡。拿这个盖玻片在拇指和食指或用镊子从45°角，压在标本上，然后慢慢地放下去，直到完全接触水滴。这个水沿着盖片边缘联在一起。现在慢慢均匀地降低这个边缘，以致让水滴强迫空气排出。在制得好的盖片上，两层的空间不会超过盖片的厚度。
如果一个厚的标本制片，盖片下面的空间必须充满水。制片太厚的话，在高倍镜时，不会让光通过得太多，仅能最上面的能聚焦。那是因为当放大倍数增加时，聚焦的厚度变浅。视野的厚度或sharpness plane能表示或多或少的薄层，平行通过盖片和标本，正好观察者能在这个平面看到。首先，练习用水滴浸整个标本。
藻丝能制成好的标本，因为你能把它们制成非常薄的切片。通过滤纸，或吸墨纸在盖玻片边缘吸水。小心，不要让非常小的标本通过排出的水而被吸了出来。当做别的制片和涂片时也用同样的程序。
现在这个玻片能放在显微镜载物台上。制造商的说明书里有如何获得最佳光线的说明。注意，不要让任何相关的如手或玻片接触镜头，因为那样镜头可能变花或含有油脂。那样，粗焦距不能聚焦载玻片，而总是离开它。当转动目镜时，眼睛通过水平线看载物台，让目物几乎接触到载玻片。然后通过目镜看，转动粗焦距旋纽，直到物体清晰出现为止。现在调动微调，以使最佳呈像。
当检查死鱼时，预先准备几个载玻片，取下的标本滴几滴水。盖片要清洗，干燥，没有油或脂类污点。
拿载玻片和盖片时，只拿它的边缘，不要拿中间，避免指头上的油。许多玻片和盖片在包装之间也已清洗过。但是，对于制片来说，还是不干净，在使用之前，把盖片和载片用酒精浸泡，然后镊子取出玻片，用吸水的布擦干玻片。如果这样太不方便，可用另一个表面皿充满氯仿，然后从酒精中捞出玻片浸在氯仿里，用镊子取它们在空气里几秒，不仅玻片而且盖片没有油且干净，将迅速干燥。
玻片和盖片仅当它们不是太脏时才能清洗再用。做标本的固定和染色，初学者会用很多的时间来尽量清洗盖片，在清洗时，可能会打碎许多玻片。
无论是谁想研究鱼病工作，一定不要满意仅仅不时地检查鱼病。一系例的微生物和水生生物的研究通常需要能区别无害的寄生虫生物和辨别出病因。这个学习注定不会枯燥的，无论是谁，通过好的显微镜一旦观察到一滴水里的微生物，那它一定会喜欢上显微镜。一旦在底部物质里和过滤物质里辨认出无害的原生动物，蠕虫和节肢动物藏在哪里是真正的财富的发现。这些微生物的区别，你可查各种向导和图书馆里有用的书店里的书。
11.5取材和压片
准备镜检的器官，剪成针头大小的碎块，能在薄的载片上清晰地聚焦。滴一些生理盐水，用解剖针剥成最小的颗粒或你能做的最小碎片。如果标本仍然太厚，那钝的物体能使盖片高于最大的碎片。现在，把片子放在载物台上，先用最低倍的镜看标本。第3章描述了当标本应该撕成碎片且应都压片盖片下。
压片需要一些力气。器官组织放在两片玻片之间，没有任何水，直到组织扩张得极薄。然后加一些水到这个薄的标本上，放一个盖片在上面。
11.6病原分离
如果一个或更多的寄生虫在一个新鲜的标本上发现，转到一个新的载片上。这点有几个原因，观察者想看到更好看寄生虫，或能单独清晰地照相。如果制成保存的载片，这个寄生虫必须取离新制的载片，作进一步的处理。这样做，放这个玻片在一个玻璃盘子里上，能从下面透光。作为光源，你可以用灯泡和用镜子反射光通过玻璃和平躺的标本。此光可通过在镜子前面用复写纸作为散射而减弱光。现在可以用strong hand lens或放大镜看标本的寄生虫。放大镜立着是熟悉的方法，两手都空着。用镊子仔细升高盖玻片。如果标本粘着，用解剖针把它弄松。但是，这比较简单，把标本从滑片转进小圆盘里，充满3ml生盐水（看10章，方法C12）。
现在用两个解剖针从周围组织取寄生虫。撕碎肠道碎片，或切成纵长的。许多寄生虫能在这个溶液里生活几小时，做完这个程序没什么困难。用一个好的吸管，吸一个单独的寄生虫并把它们转到干净的玻片上，并加上生理盐水。覆盖盖片后，在100倍和300倍下检查。大的寄生虫容易被盖片压碎，因此可用一个隔离物以防压得太紧，如附一些小的粘土或蜡球到盖玻片的角落，为了形成基肢，当在载玻片上滑动时，能向里和向外，然后用解剖针轻轻地夹紧标本。如果需要水，滴点水在边缘。现这个生物标本就能观察了。极小的寄生虫如鞭毛虫在血里和肠道里是不能用放大镜或handlens看见的。因为这些，能在低倍镜下看到包含有许多鞭毛虫的点。然后用吸管吸一些液体。移它们到玻片上，滴一滴生理盐水。这个新的载片将非常薄，因此可以在高倍镜下观察。
为了能观察它的病原发育，有时我们需要保存新制载片几天。保持到湿润的空间里，避免水分蒸发。在一个紧口玻璃瓶里或盘里，装2cm高的水，放这个载片的底部，升高水面。在镜检之前仅载片的下侧擦去。
11.7标本的总制作
在许多病例，有必要保存寄生虫很长一段时间，也许新制的载片可以与此对比，或辨别。这就需要保存这些微生物很长时间。一种是在溶剂里保存它们或制成长期保存的切片。在操作时它们也需染色。
制切片，几个步骤是必须的。第一步是固定。把标本放进固定液里，杀死细胞，但要留下象活组织的环境。它们不会分解，且保持微生物原来的形态。固定是为了标本更一步的准备。让蛋白质凝结，以使细胞膜变得透明，染色能进入细胞里。
好的固定需要固定液迅速渗透进去。因为这个原因，标本在任何位置不能超过1cm厚。流体的质量要超过标本50-100倍。这个固定剂不得不作用一定的数量，作用一次，且仅能用一次。有时，这个固定液必须从标本上洗去，在固定后，通过把标本放在蒸馏水中或酒精中一段时间。在接下来的指导为准备切片，浸洗的步骤和时间是给出了的。用这些指导，初学者能准备方便的切片，给它们最好的专家诊断。
由于固定必须快，大的标本总是浸在准备的固定液里。它们然后用镊子取出或用吸管吸进吸管里。冲洗掉固定液。线虫易用解剖针抓住和转移。
被固定的标本含有大量的水，因为它们不和埋入的物质混合，必须去掉。各种浓度的酒精需要让标本脱水。用过固定剂后的标本，放在20-40%的酒精里，逐步增加浓度，每次增加10-15%直到标本放到纯的酒精里。你可根据下面的说明，自己准备不同的浓度；保持溶液瓶口封闭，因为酒精吸收空气水分，而分解。
当一个浓度的酒精固定的混合物时，能把标本直接转到同一浓度的酒精里。所有的步骤应该在体积为标本体积的50-100液体里。个别步骤可在观察瓶里或浅盘里，盖一层玻璃盘。
标本是逐步的转移或别的固定的吸管和然后移到下一个浓度，必须做完全。禁止吸管吸取任何标本，可用放大镜在吸管尖部看。
标本通过此种方式，通过一系的酒精浓度，直到酒精浓度为70%，可浸1～2天。当然，必须是密闭的。标本不能染色，继续直到到达浓度为100%的酒精。浓度超过60%，异丙醇酒精是最好的，因为药房有这种浓度。稀释为需要浓度，纯的乙醇是无水的，但仅专业地应用或用于开药；即使你从批发商买，也是太贵了。
从这个纯的异丙醇里，把标本转移到混合二甲苯里，必须换一次。浸洗后，准备三个干净的载片，中间滴上几滴树脂。现在鱼的标本取离混合二甲苯，移到三个滴有树脂的载片上，用解剖针排列它们，然后用一个干净的盖片封闭它们，注意，避免气泡。让这个切片烘干，安静，无尘作用几小时到几天。
厚的载片，里面的树脂可能起皱，可能弄破。那样的话，加更多的中间材料在盖片边缘，在以后的几天加几次。然后，如果皱纹停止，在载片和盖片边缘用浸有二甲苯的布擦去过量的树脂。
现在这个载片用两个不干胶标签贴在切片左边和右边。必须给出的下面的信息：
一端：固定剂，染色，染色物质，拉丁名
另一端：来源（如是寄生虫，给出寄生部位），制作日期。
这个干的玻片现在能编号和水平储存在载片盒里。这个描述解剖的卡片给出相应的编号然后列档。因此这个载片和卡片是相交索引，总是有用的。
有许多染色理论。最简单的理论就是让标本容易在显微镜下看到。两次染色显示内部器官一种颜色，周围组织为另一种颜色。染色程序依靠固定剂的使用和染色。如果固定剂含有酒精，然后，标本能直接进入染色会溶解在酒精里。
但是，如果，染色溶解在水里，那么标本不得不返回，通过一系列酒精浓度，直到用纯蒸馏水的冲洗。染色后，标本必须通过酒精系列，在通过二甲苯之前，然后包埋，用盖玻片密封。
如果这个标本仍然太长在染色液里，过渡染色的点会变得透明，然后，过量的染色通过溶液溶解，这个程序叫分化。然后，这个标本能connterstained或在一系列酒精里失水，浸泡在二甲苯里，然后包埋在塑料里。
这次给以后留下标用于染色有多久和一系列的酒精的一般价值，可以通过你的经验和标本的大小确定。
如果切片保存超过几周，那么盖片和载片必须密封。搪瓷或虫胶可用于密闭。用小刷子，刷这个盖片的边缘，重复这种方法，看上去盖片好象嵌在载片上，没有留下裂口。这个切片然后可以长久保存。
微生物的制片对于显微镜学家来说是一个令人有趣的活动，随着时间的延长，收集的有价值的切片可以和新制作的切片相比较。你将练习此技术，用容易的标本，因此当有稀有寄生虫出现时，你不会姑息它。
11.8标本细节准备（E1-E10）
无论是谁想收集鱼和别的生物的寄生虫必须有基本的化学剂和染色材料。这些必须品包括：
1L家用酒精 100ml甘油酸
1L蒸馏水 100ml100%的醋酸
1L100异丙醇 100ml25%HCl
250 ml35-40%福尔马林 100 ml甲基兰
250 ml二甲苯 100 ml alcoholic borax carmine
250 ml乳酸 5-10g甲基绿
各种包埋物质
紫胶或搪瓷用于封闭盖片边缘
细菌染色剂：如碳酸品红；碳酸龙胆紫1∶2∶300和品红液。100ml量筒，1ml量筒。
首先，准备酒精。开始用94%的乙醇，制30%酒精，加30ml原酒精到量筒里，弃蒸馏水到94ml。制60%酒精，加60ml原酒精和34ml蒸馏水，制成94ml液体。用此程序，我们准备30%，40%，50%和60%的酒精浓度，用原酒精。保存这些酒精，每个贴上标签。
高浓度的酒精制备用100%乙醇。加70ml乙醇，充满小到100ml。用这个程序，我们制成70%，80%，90%，95%和100%的浓度酒精。
下一步，是准备固定液（E1），以使寄生虫能保存几年，加100ml原酒精（94%乙醇），加30ml福尔马林，5ml醋酸，和200ml蒸馏水，然后充分混合，再密闭保存。
节肢动物，如甲壳类动物，小虫，昆虫和昆虫蚴虫固定可用90%酒精和10%乳酸（E2），它们能贮存几周。标本被送进有这些液体的旋口瓶，隔绝空气，让专家作诊断。
11.8.1Permanent Mounrs in Polyvinyllactophenol(PVL)(E3)
这个标本固定必须首先移到纯的醋酸里，然后在放入PVL里，接下来让标本通过4个浓度的醋酸和酒精混合物
第一步+25%醋酸+75%酒精
第二步+50%醋酸+50%酒精
第三步=80%醋酸+20%酒精
第四步=100%醋酸
因为醋酸能脱标本的色，这个标本直到半透明时，然后转到PVL，节肢动物仍然需要第一和第二步几个小时。但是，第三和第四，不应该超过3h。要不时地用放大镜检查脱色程序，通过加标本在PVL里打断。这个标本不要太透明，因为，它们减弱光，即使过多的时，甚至在完成的长久切片里。图NO.104就是用此种方法制成的。
另一种可能，从固定剂里把微生物转到醋酸里更适合非柔软的标本。用一些醋酸装满一个量筒，再加一些标本固定液。这个固定液不应该超过醋酸的1/4。这个微生物会慢慢地沉入醋酸里，能把它直接转到PVL里。
准备一大滴PVL在干净的载玻片上。用解剖针把微生物从醋酸里转到PVL上。盖上盖片，当制作大的标本时，用隔离物以防盖片压碎标本。水平放置载片，如果需要，每天多加一些PVL在盖片边缘。到第三天，直到最后加的PVL干了以后，用小夹刀，刮去嵌入的物质，密封盖片。如果你变得太久，可能会出现皱纹。水蚤和小昆虫能制成很好的切片。
11.8.2用加拿大香脂或Entellom制切片（E4）
此方法适合于绦虫和节肢动物。绦虫有时易破和起皱折，因此用此种方法，必须非常小心的处理。
用方法E1，把寄生虫从鱼体移去固定，至少24h，虽然它们能保存几个月。如果标本要染色，需要酒精+HCl，简单制备如下：70%酒精（纯的乙醇或异丙醇，不是甲醇），加2mlHCl。
制作程序如下：
1．用方法E1至少固定24h
2．移到40%酒精中浸泡2h
3．移到50%酒精中浸泡10分钟
4．移到硼砂洋红色浸2-5d，通过厚的部分
5．移到50%酒精中，浸泡30分钟
6．移到60%酒精中，浸泡10分钟
7．通过厚的部分，用酒精和HCl脱色1-10h
8．移到70%酒精中作用20分钟
9．移到80%酒精中作用10分钟
10．移到90%酒精中作用10分钟
11．移到95%酒精中作用15分钟
12．移到100%酒精中作用15分钟和机会一次。
如果当标本在100%酒精转到混合二甲苯时出现皱纹，接着做下面的步骤：
13．转到75%酒精+25%混合二甲苯，浸泡15分钟
14．转到50%酒精+50%混合二甲苯，浸泡15分钟
15．转到25%酒精+75%混合二甲苯，浸泡15分钟
16．转到100%混合二甲苯中浸泡25分钟
17．在树脂里封埋。
厚的蠕虫和大的节肢动物在二甲苯里浸的时间要长，厚达2h。如果标本里转移到光下时突然变黑或白色反射光，包含在树脂里时，应必须更仔细，准备混合物10%树脂和90%混合二甲苯在小盘子里。放标本在盘子里面，直到二甲苯蒸发，留下的是糖浆介质。现在可以封埋了。另一种方法是，刺穿这个标本，浸在二甲苯里，3到4次；用一个好的针。现在树脂能浸透到标本里，且标本仍然清晰，如果这些建议没有产生清澈的或透明的标本，然后用方法E3或E5，实习时可用小的蠕虫、水蚤和别的容易获得的微生物。
11.8.3甘油明胶制片(E5)
这是一个非常精致的制标本的方法。适合于所有用E3和E4起皱纹的标本或脱色太多的标本。用方法E1固定24h，然后用50%酒精冲洗2h。转到60%的酒精中浸15分钟。然后用硼砂洋红染色1-3d。以后，回到60%酒精里。如果染色太敏感或太深，然后能被区分或用酒精+HCl清洗，然后用70%的异丙醇酒精冲洗1h。然后，仍然每个步骤作用15分钟（80%，90%，95%和100%异丙醇酒精）。为了更进出口步的准备，你需要95ml异丙醇酒精（100%）加5mg 甘油，储存在密闭瓶里。倒大约5ml地混合物到浅皿里，放这个标本在里面，放在暖和的地方，无尘。异丙醇酒精将挥发，在几小时到几天内，这个标本在纯的glycerin里。这个时间可以通过表面部分的蒸发或部分的覆盖而调整。器皿是凹底是非常好的，因为标本都聚集在最升的点。
现在这个标本能直接从无酒精的甘油转到有动物胶的载片上封埋。用小刀或刮刀，挑一滴动物胶到载片上。加热载片。当这个甘油明胶溶化后，不要立刻包埋这个蠕虫，直到明胶冷却下来时。然后用解剖针从明胶转到载片上，且放它们在甘油明胶里。如果当你取盖片时，动物胶粘性太强，你可先加热载片。让这个载片水平放置，直到动物胶凝固。刮去多的材料，封闭盖片边缘。此封闭工作在接下来的几天必须重复。作为练习，可用来至土壤里的小线虫，蠕虫或来至动物食物里的微蠕虫。
11.8.4鞭毛虫和纤毛虫的染色固定
在鞭毛虫和纤毛虫能辨别区分之前，它们必须被固定，那样细胞形状，细胞核；和鞭毛就能辨认。甲基绿福尔马林液适合于此染色。制工作液，加0.1g甲基绿和80ml蒸饬水到棕色或琥珀瓶里，密闭。轻轻摇动，分解染料，然后加20ml福尔马林（30%到40%）。当所有的成分都混合后，此溶液就准备好了，可以用了。
作为细胞核染色，洋红酸是适合于许多鞭毛虫，虽然它们破坏这个鞭毛虫。
我们通常采用新鲜样品制备，包括肠道内容物，胆汁或皮肤涂片。首先我们举着载片，去掉所有的固体，厚的组织残余。然后加一些生理盐水，盖上盖片。如果制片太厚，仍然直到水蒸发，减少内部的空间或间隔。然后加一些甲基绿福尔马林在盖片边缘，然后在200到300倍下观察，鞭毛的死亡。当液体在载片上停止旋动以后，搜寻单独的标本在高倍下观察。
作为均匀分布的染色液，一滴滴液体包含了鞭毛虫，或者别的皮肤涂片有非常少的水，在载片上。下一步，滴一滴甲基绿福尔马林液或洋红酸大约鞭毛虫滴大小1/4的一半。用解剖针迅速混合两滴液体，然后盖上盖片。然后在中等镜下观察，可看到鞭毛虫，然后在高倍下观察。由于此种方法固定原生动物将会不能保存，最好作个图或至少有一个标本的略图。
甲基绿福尔马林液染血液细胞和皮肤细胞成蓝绿色，而细胞质出现暗绿色。如果细胞染成深绿色，需要用太多的染色液。
洋红酸染细胞核是红色和细胞质品红色。
11.8.5细菌染色
细菌染色需要酒精喷嘴，一个Bunsen喷嘴，或丙烷手电筒，和染色架或建线的支架。这个支架高应足够下面的火焰加热，上面的支架应足够3或4个载片挨着放着。这个支架应比上面的载台宽；那样具有稳定性。可看图117。
染色不易从常用的器具上洗掉，不应把它倒在水沟里或厕所里。用过的染色剂放在密闭瓶里，放它们在特别的垃圾收集箱里。
外行人不能完全辨认细菌，需要在特别培养基里培养。这个菌落的大小，颜色和别的特征需要专家才能认识。但是，留心的显微镜观察者能辨别出细菌，且能决定用何种抗生素治疗它们。鉴于此，你必须注意大小和细菌的活动。细菌的大小决定了以后的固定和染色。
现在从含有细菌的液体里制涂片。对于准备的器官，取一小点组织，用两个干净的载片压碎。然后，带一个干净的载片，压它在前面的载片上；再用另一个载片压同上压到载片上。你现在有4个非常薄的压片。（结核孢囊也能用此种方法），这4个载片放在空气中约2h，让它干燥。然后，它们必须加热固定。
加热固定载片时，拿着载片，标本在一旁，在拇指和食指之间，通过火焰3次。这个载片必须感觉到热，但是不要靠得太近，烧着了你的手。这个载片现在准备好了。
11.8.6革兰氏染色（E7）
取一个或更多的固定载片，把它们放在染色台上，进行革兰氏染色程序。这个载片必须水平放置以使染色剂不会跑掉。这个时期给出图表说明，可以通过你的自己经验。当你倒染色剂时，用这个镊子，不要用手（因为染色剂会深深地染了你的皮肤）。拿着这个载片直到龙胆汁液完全覆盖切片。3分钟后，让染色剂去掉。
要尽可能的迅速，滴一些KI液，让染色去掉，可多加一些。让它作用80秒。去掉后，冲洗载片60秒在装有94%酒精的容器里。用过滤纸或吸水纸吸去载片上的水滴。然后让它水平放置几分钟。
现在品红液作用80秒。用水完全清洗后，空气晾干涂片，加一滴树脂，然后，盖上盖片。涂片和盖片之间的空间要小，那样你能用油镜。如果你lyquify the balsam用1/3二甲苯，那盖片和载片之间的空间就非常小了。
G+细菌出现蓝染色而G-菌出现红色。这种染色是因为G+菌保持了紫色在酒精里，而G-菌失去了紫色，而有品红变成了红色。但是，如果这个辨别进行得太长，甚至G+菌也会失去它们的颜色。
11.8.7Zieht-Neelsen Stain(E8)
此种染色需用于区别结核菌。如果你不能确定组织里的胞囊是结核菌还是鱼醉菌。你可以用此种染色，可使你看到结核杆菌。
成熟的孢囊常不会包含有任何细菌，因此几个孢囊必须一起压片。
放自然干燥的载片和加热固定的标本在染色台上，用品红液完全掩没染色。现在加热载片直到有烟气从染色剂里升直。在任何情况下，溶液必须沸腾。酚的气味是有毒的，因此操作时，必须打开窗子。通过加热，保持烟气3分钟。再装满一些蒸发的染液干燥。然后让载片冷却1分钟，再洗掉染液。用酒精和HCl完全清洗（看11.8.2）。然后再用水冲洗。用甲基兰液与蒸馏水配1：5的比例，染色3分钟。冲洗掉染液用蒸馏水，在空气中晾干。加一滴稀释的树脂再盖上盖片。
结核细菌会呈现红色，而别的细菌和组织碎片会显示兰色。为了制长久的切片，可以在干燥后清洗载片，并用盖片密封。
11.8.8单独细菌的染色（E9）
细菌可以用品红液和用甲基兰迅速和深度染色。这些程序都相同的。不幸的是，这个组织碎片也会染色，因此一些细菌出现模糊。这个程序如下：
1．空气晒干涂片1-2h
2．加热固定
3．滴一滴品红液或甲基兰作用5分钟
4．冲洗
5．空气晒干
6．用稀释的树脂包埋
在300到600倍下镜检。
11.8.9粘膜和皮肤染色（E10）
皮肤、血液和许多压片不是非常明暗差别强烈的标本。任何寄生虫在里面是容易辨认的，虽然组织结构，细胞壁和细胞不会非常明显。如果你想看更多的细节，你必须染色标本。甲基兰是适合的，以1：5稀释，保存在密闭的瓶里。
加一些染液到载片上的水里或血液里，然后等一分钟再盖片。去掉盖片边缘多出的污点。细胞核染色比细胞质深，染色少的颜色浅。为了染色深，再一些染色剂在标本上，而不加水，血液涂片用此种方法显示如图NO.40。纤毛虫染色也用此种方法。
11.9作为存档的照相
任何一个显微镜学家在显微镜下让他感兴趣的东西，他都会想将它们保存下来。因此才产生显微照相。另一个原因是你还不能肯定，一旦你对一个好标本进行隔离和制作你正在观察的发标本不会被新载玻片损坏。然而正是那些稀有标本最容易丢失。另一方面，典型的照片对诊断也很有帮助。许多标本制作和贴片都很困难，所以照相就成了鉴定病变的唯一途径。
照出一张好的显微照相并不需要一种特殊的照相机。任何一个具可变镜头的单镜头照相面都可以。其光源非常重要。要照出好的照片需要较强的光源和Koehler光照系统，在序言中你可看到关于如何打开显微镜Koehler光。制片做的不好不可能照出好的照片来。电力越高，标本切片越薄因为在放大率增加时，焦距准确度下降。
照相机机身和机壳经显微转接器（各种类型在市场上都有售）与视觉窗口相联接。例如，一种类型是可滑向显微管的上面部分。
用照相机操作有几个值得考虑。一般说来，任何单镜反射都是适合照相的，但是，实际上今天通常仅用建的模型来曝光。这个“内部测量仪”模型自动决定快门的速度，在一些照相机，甚至会为你设制；而在另一些照相机，你需从刻度发现和人工调制曝光。在整个操作系统，因为要根据物体的光线和黑暗位置是平均值，所以有时要自动的正确调制。这个内部的计量系统是用许多现代的照相机制造的。有一些非新的工具提供了点的计量，根据曝光场景中的小点曝光。
有非常好的快门，检查这个标本和照片的比较，是否有一些严重的模糊。如果，在明视野区域，这个标本比背景黑，然后必须有正确的位置排列。因为这个测量系统是场景光线和暗度的平均值，这个曝光时间长或短需要正确的调试。这个依据因素有两个：标本的大小，标本和背景的不同亮度。在亮点曝光时间长点，在间区域时间短点。
和电影的质量仅有很小的不同。今天许多照片被制成电影，产生有颜色的幼灯片。The higher the ASA number或估计这些小颗粒放大。影片是在50-200ASA是很普通的。非常好的影片有很长的曝光时间。许多专业黑白影片是因为在higher ASA缺少沙粒相比于彩色影片。
绿色过滤常用于增加这个对照在黑白照片里。
彩色的照片很少依靠这个影片比依靠彩色过滤用于显微镜。颜色依靠光的温度。用没调试显微镜灯泡，用一个蓝色过滤。
一个强的光源，对于短时曝光照相或高的放大是必须的，在大的显微镜上安装一个低压灯是足够低倍镜观察的。
在高的放大标本，不应该移动，因此滴一些福尔马林或固定染色（E6）在盖片的边缘，并通过拿一片吸水纸吸去多余的液体。
在非常高的镜下，这个曝光时间应比照相机自动调制的时间长，因此你不得不测试一下快门，调制一下曝光时间，直到发现适合的曝光时间。好的照片需要放大的倍数，光度，和过滤和别的因素。
显微镜提供一个镜子作为图像，能用幻灯片放出来，然后放一片玻璃在幻灯机和显微镜镜子之间。印迹纸也适合于分解这些光。
几乎任何人都能记得电影曝光的这个细节，一旦电影准备好后，和这个图片准备好后，因此必须注明这个重要的每个曝光。以后这些数据能被转换成这个框架。但是，最好，注明这些信息在卡片上，为了配合每个成功的卡分，这个彩色的幻灯片和卡分的数字相同，和任何保存的切片标本。片片系统有以下信息：
1．档案号
2．标本名称
3．照片日期
4．胶卷号数
5．照片号数
6．胶卷商标
7．胶卷速度（ASA或DIW）
8．Correction factor
9．显微放大倍数
10．灯的设置
11．过滤器
12．新华通讯社颖器孔径设置
13．图解的说明
14．图镜倍数
15．物镜倍数
16．彩色幻灯片放大倍数
17．标本大小
18．别的幻灯片注明
同样的卡片号指出所有的信息在特别标本上，使收回容易。
当送任何彩色的幻灯片或彩色或黑白照片，给出标本确切的大小，而不是显微镜放大倍数。 |
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