楼主: 苦茶咸饭

所谓后抗生素时代

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发表于 2009-2-11 20:04:25 | 显示全部楼层
产生传统抗生素的主要集中在放线菌,在放线菌中集中在链霉菌(链霉菌,不要顾名思义认为是霉菌,和点青霉产青霉素不同)所有非链霉菌放线菌都叫做稀有放线菌,与工程上放线菌曾经的主要工作就是分离抗生素产生菌有关。

以上是经典抗生素的准确界定。
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发表于 2009-2-11 20:11:35 | 显示全部楼层
后来,出现了半合抗,再后来,抗生素定义就变了。

抗生素广义定义是:由微生物,动物,植物,或人工合成,或用生物源抗生素进一步人工合成的,具有特殊或特定抗菌活性的,或具有抗病毒活性(但非免疫系统活性)的,甚至是抗癌活性的,只要没有被界定为其它物质,而且碰巧被界定为抗生素的,都叫抗生素了。
发表于 2009-2-11 20:15:27 | 显示全部楼层
即便是广义的抗生素:

1,特定的抗菌活性,作用于特定细胞结构或位点(多糖或蛋白或糖蛋白)。

2,小分子。

3,对代谢的影响是阻断或干扰,而不是催化某种反应/。
发表于 2009-2-11 20:19:10 | 显示全部楼层
以上是对广义的抗生素作的界定。

由上可知,在抗生素中,选一种大致对有害菌有作用,而对有益菌作用不大的产品,是可能的,而用溶菌酶,则不太容易。
发表于 2009-2-11 20:27:41 | 显示全部楼层
溶菌酶,作法一,找到蛋白,做氨基酸测序,化学合成基因,PCR,构建质粒,转入酵母菌,表达。
作法二,找到RNA,用逆转录酶,作CDNA,以下同上。

但现在可以不用以上方法,
作法三,查到感兴趣溶菌酶基因序列,去除内含子,更换为酵母菌喜欢的碱基,以下同上。
发表于 2009-2-11 20:30:43 | 显示全部楼层
溶菌酶一般是动物源,用酵母表达的一个原因,就是抗菌活性选择性差。(当然,还有其他考虑。)

不知对否?
发表于 2009-2-11 20:45:25 | 显示全部楼层
选择用溶菌酶而不用或少用抗生素的理由:

1,环境友好,安全。
任何情况用抗生素,都是对抗性菌生长的选择压调控,会造成抗性质粒种内或种间扩展。而溶菌酶无此弊端,会很快失活降解。

2,由于很快降解,溶菌酶不易产生抗药性,特别适用于已产生抗性的情形。

3,没有所谓抗菌谱。
因为是酶嘛,作用广。溶菌酶可以是动物源的,也可能是植物源或微生物源的,如果原基因来自动物,还可以叫成是一种“非特异性免疫因子”。这话没错,但抗菌活性有很强选择性吗?

由于我市昨开发的,并不懂应用,所以不很明白。

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发表于 2009-2-11 20:51:34 | 显示全部楼层
因为是环境友好性抗菌活性物质(作用方式不同于抗生素),所以应该9或可以0和微生态制剂连用,以在后抗时代发挥作用。只要性价比做到,这是毋庸置疑的,但未必要把它非要说成和抗生素一样或成了“超抗生素”吧?

那会毁了溶菌酶,它会成为另一种“酶制剂”,我们都不愿看着他走上这样的宿命把?

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发表于 2009-2-11 21:10:22 | 显示全部楼层
国家863计划支持、“十五”国家重大科技成就、国内外十八个国家发明专利,新型饲用抗生素替代物——糖萜素值得一试!
发表于 2009-3-14 09:31:15 | 显示全部楼层
后抗生素时代,并非“又回到了没有抗生素的时代一样”,恰恰相反,它是在生化和生态上对抗生素的扬弃与超越,因此时时透着抗生素的影子
——期待中。。。。。。
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