兽药使用管理规定

曹志诚

兽药使用管理规定

1、目的

规范用药，防止浪费和产生耐药性，防止药物残留和药物中毒。

2、范围

针剂、粉剂、添加剂等药物的购买，储存与使用方法，生物制品的使用保存。

3、内容

3.1采购要求：

3.3.1 实行场长负责制。

3.3.2 制定每月的用药计划，交由兽医主管审批后购买，

3.3.3 比价购买

3.3.4 应从正规的渠道或厂家购买，兽药生产企业要有《兽药生产许可证》，兽药经营企业要有《兽药经营许可证》和《营业执照》。

3.3.5 购买人员要在了解所购药品的质量和有效期限的前提下，购买药品，决不购买违禁或劣次品。

3.3.6 购买物要票据齐全。

3.2贮存要求：

3.2.1 常规药品（如针剂：Vc注射液、粉针剂）、原粉（如土霉素）及预混合药物（如虫蝇净）等应在阴凉避光通风处保存，防潮防压。

3.2.2生物制品如是灭活苗则放于4℃环境中，避光保存；弱毒苗则放于-20℃环境中，避光保存

3.2.3特殊药品（如氯前列烯醇针剂）放于4℃保存或特殊规定。

3.3领用

3.3.1 兽医人员、防疫员凭领料单领取药品和器械。

3.3.2兽医人员开写处方，签字后生效。接处方人也必须签字。

3.3.3 饲养员凭兽医处方领取药品交兽医或防疫员使用，处方在药房存档，并于当时填写药品台帐。

3.3.4兽药使用应由兽医建立记录或治疗档案，内容包括：生猪编号、发病时间及症状、治疗用药名称（药品名及有效成分）、给药途径、给药剂量、疗程、治疗时间等。

3.3.5使用后的药品包装、器械等应回收并作无害化处理。

3.3.6药物使用按有关规定执行。

记录使用控制规定

记录：每群生猪都应有相关的资料记录，其内容包括：猪只来源、饲料消耗情况、发病率、死亡率及死亡原因，无害化处理情况，实验室检查及其结果，用药及免疫接种情况，猪只发运目的地。所有记录应在清群后保存两年以上。

记录表格如下：

1、消毒记录

2、工作服清洗消毒记录

3、兽药疫苗采购计划

4、兽药、疫苗入库验收记录

5、药物添加剂使用记录

6、动物防疫卡发放登记表

7、圈舍转入、转出、销售记录

8、疫苗使用、器械消毒、无公害处理记录

9、动物免疫耳标管理档案

10、免疫记录表

11、兽药使用记录

12、无害化处理记录

13、处方笺

14、饲料出入库记录

15、来客登记

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有规定才成方圆。