猪气喘病的诊断与治疗

孙雪锋

1 临床症状
   病猪体温略高，流灰白色黏性或脓性鼻液，气喘症状明显，呼吸次数每分钟60---100次，咳嗽少而低沉，明显腹式呼吸，病猪精神不振，猪体消瘦，卧地不动。
2 剖检变化
   肺两侧肺叶病变分布对称，呈深紫色或灰白色，硬度增加，外观似肉样或胰样，切面组织致密，可从小支气管挤出灰白色浑浊、粘稠的液体，支气管淋巴结肿大，切面黄白色，淋巴组织弥漫性增生，肺明显气肿。
3  治疗措施
   （1）隔离病猪，对猪舍彻底消毒。
   （2）病猪用鱼腥草+卡那霉素（每公斤体重/0.2毫克）注射，一天一次，连用3天。
   （3）在饲料中按0.4%的比例添加土霉素，连用5天。
4 小结
（1）猪气喘病是由肺炎支原体引起的慢性、接触性传染病。不同年龄的猪均可感染，尤其是哺乳仔猪和幼龄猪最易感染。
（2）免疫接种预防效果比较理想，用气喘病弱毒菌苗每年给种猪、成年猪各免疫一次，仔猪7日齢免疫一次，3月龄二免。对后备母猪配种前再免疫一次，效果较好。

一路走来

资料太老或者说不全面,   和实际稍微有些脱节,实践意义不是很大

孙雪锋

楼上两位版主给我们来些气喘病的新诊断与治疗。:tiaotiao:

gibson

喘气病的危害及其防治
       猪支原体肺炎又称气喘病、喘气病、猪地方流行性肺炎，广泛流行于世界各养猪国家和地区，是目前造成养猪业经济损失最严重的疾病之一。尽管在各个国家和地区发生有所不同，但部分国家的猪肺炎几乎完全与之相关，长期以来一直困扰养猪业的发展。该病一年四季均可发生，尤以寒冷、潮湿、气候骤变时多发。感染后可破坏呼吸道纤毛，引发肺炎，使感染、发病猪生产性能下降，治疗费用上升；还可导致猪体的体液免疫和细胞免疫功能降低，产生免疫抑制，使其他病原更为易感，如猪繁殖与呼吸综合征病毒（又称蓝耳病，PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）和副猪嗜血杆菌（HPS）等，猪支原体肺炎是造成猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的主要原发病之一。近年来，随着养猪行业势头的上扬，我国建立了许多集约化、规模化的养殖小区。伴随着大规模的引种，饲养密度的加大、猪场疫病控制能力下降、饲养管理营养等原因，猪支原体肺炎给猪场带来的损失日趋严重，本文主要就猪支原体肺炎的危害及其免疫防治进行阐述，以期为养猪生产提供力所能及的帮助。
1 病原学
    猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae, MH）是一种微小的，细菌样、无细胞壁的特殊微生物，诱发猪支原体肺炎。MH可经垂直和水平传播。垂直传播表现在带菌母猪传染新生仔猪；水平传播是猪群慢性感染中的主要途径，造成保育和育成阶段感染猪与敏感猪间进行传播。病猪和隐性带菌猪的呼吸道分泌物中含有大量病原，健康猪与这些分泌物直接接触、或通过气体微粒传播间接接触后而感染，表现持续感染。病原体借助空气中悬浮微粒的传播距离最多可长达3.2公里。
    猪支原体肺炎潜伏期为10~14天，肺炎常见于3~6月龄，也有报告最早有2周龄发病。临床特征以干咳、气喘为主，表现为感染和发病率高，死亡率低，通常为慢性表现，但严重影响生产性能。发病导致的经济损失表现自日增重减少、死亡率增加、饲料报酬降低、治疗费用增加等。日增重减少可达2.8%~44.1%，增长率减少达12.7%。通常情况下，感染对猪的总体健康水平的影响较为温和，但由于该病可破坏纤毛、导致免疫抑制，在继发其他病原后造成的损失非常严重。
2 致病机理及危害
    2.1 破坏呼吸道纤毛
    呼吸道纤毛的主要功能是扫清呼吸通道，正常情况下纤毛排列整齐、致密，可捕获进入的灰尘、细菌和其它对肺部有害的因子，并通过粘液将其运至咽喉，咳嗽排出或吞咽至消化道。受破坏的纤毛脱落、排列不整齐、疏散，清扫能力严重下降，使其它病原很容易长驱直入侵犯肺脏。
    2.2 导致肺炎
    引发肺炎，病变一般为肺尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘的“肉样”病变，具有临床诊断学意义。对于肺炎发生程度有病变计分标准，分数越高，肺炎症面积越大，肺脏损伤越严重，特别在与其它病原混合感染后可导致严重的肺部病变。
    2.3 免疫抑制及与其它病原协同发生
    尽管对其导致免疫抑制机理所知不多，但研究证明猪肺炎支原体（MH）可直接影响猪体免疫系统。镜下观察猪支原体肺炎常见巨噬细胞和淋巴细胞浸润。MH还可诱导巨噬细胞产生白细胞介素（IL-1、IL-6、IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α），正负作用结果可加剧肺脏炎症，降低了呼吸道免疫力。此外，MH还可诱发淋巴细胞转化率下降。发生免疫抑制后，猪体对病毒、细菌的抵抗力降低。
    目前，MH与其它病原体的相互作用已引起了兽医学家的高度重视。研究发现，MH与蓝耳病病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）和猪流感病毒（SIV）等病毒，以及巴氏杆菌和胸膜肺炎放线杆菌等细菌均有较强的协同作用。据报道，无论在PRRSV感染前、同时感染、还是感染后，MH感染均可导致PRRSV肺炎加重，病程延长。其原因可能是MH可以调节肺脏的局部免疫应答，感染后可以刺激机体产生大量的巨噬细胞，而巨噬细胞作为PRRSV的靶细胞，适合病毒增殖，进而促进了PRRS病毒感染，延长了病毒感染时间，加重蓝耳病造成的损失。虽然有关PCV2与MH间的相互作用关系尚未有明确的报道，但在猪呼吸道疾病综合征（PRDC）病例中，PCV2与MH共感染的现象非常普遍，说明二者之间可能存在重要的协同作用。对早期断奶仔猪（SEW）在4周龄进行MH攻毒，6周龄时再用PCV2攻击，结果与MH混合感染不仅可增加PCV2引起的肺组织和淋巴组织的严重程度，延长PCV2在猪体内存在的时间，还可以促进PCV2复制，增加仔猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）的发病率。也有报道表明PCV2常见于MH感染支气管周围淋巴组织区域，且MH诱导产生的支气管淋巴肥大细胞可以促进PCV2在肺部的复制。此外，在MH和SIV双重感染的研究中发现，联合攻毒导致的肺脏损伤比MH单独感染要严重的多。
    在猪支原体肺炎病例中，经常可见巴氏杆菌（Pm）、胸膜肺炎放线杆菌（APP）和副猪嗜血杆菌（HPS）等细菌的并发感染或继发感染。调查发现，MH与Pm混合感染的发生率非常高，同时MH与PRRSV、支气管炎败血波氏杆菌和猪鼻支原体等也有相似的情况。研究证实，Pm单独攻毒几乎不会产生临床症状，但MH与Pm联合感染则会导致猪只产生高热，严重的咳嗽和造成更多的肺脏损伤，并且MH耐过或免疫猪对Pm攻毒有抵抗力。另外，据报道，MH和APP单独感染均调节巨噬细胞的吞噬功能，且APP对巨噬细胞具有较强的调节能力，但MH感染后再进行APP攻毒，却发现巨噬细胞的吞噬能力显著降低，说明MH对巨噬细胞潜在的抑制作用是造成APP继发感染的重要原因。
3 诊断
    根据临床症状、解剖病变、实验室检测等进行确诊。临床具有诊断学意义特征病变一般为肺脏尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘的“肉样”病变。实验室检测可采用血清学方法、病理学方法、分子生物学方法（PCR）。但病原分离培养比较耗时、困难、易污染，实用性差。
4 防治
    实践证明，虽然药物可控制本病，但不能从呼吸道清除病原，不能使已发生的病变愈合，治疗结果不确实。另外，不同药物也表现不一，有一定效果的药物可用于应激阶段，如断奶、混群等，但药物治疗还涉及药物残留和耐药性问题。同其它传染病一样，支原体肺炎的预防重于治疗。支原体肺炎的预防与控制取决于建立阴性种猪群；猪的理想饲养环境，包括良好的通风、环境温度，饲养密度；良好的饲养管理，如全进/全出，早期断奶，多点分饲等；减少应激；采取生物安全措施，适当投药、免疫预防等。
    良好的疫苗免疫可减少发病及感染压力，从而提高经济效益。数年前专家建议把猪气喘病免疫列为常规免疫，目前猪气喘病免疫在全世界已成为防治该病的重要手段。2001年美国农业部报告称美国85%以上的猪免疫气喘病疫苗。良好的免疫可有效预防支原体感染，减轻肺脏损伤，诱导血清抗体和呼吸道局部免疫抗体（IgG和IgA），诱导细胞免疫。常用气喘病疫苗包括灭活苗和活苗。灭活苗多为进口产品，配有各类型的佐剂，在我国市场已商品化供应。活苗在生产产量、成本、副反应及接种途径上存在不足。
    目前，随着气喘病疫苗在国内应用的日趋普遍，选择和评价疫苗的效果也成为了各养殖企业关注的核心问题，通常需要综合考虑的主要有以下几个方面：
    （1）影响疫苗免疫效果的因素
    气喘病疫苗正常的免疫效果除由不同品牌疫苗本身特性决定外，还受多方面因素影响，主要包括：猪场总体健康水平、感染压力、支原体肺炎临床症状发生时间、母源抗体水平及猪群中PRRSV的循环状况等。猪场总体健康水平差，高水平母源抗体和免疫抑制病（如蓝耳病感染）等会削弱疫苗免疫效果。另外，MH感染压力低时疫苗产生效果快而显著。气喘病疫苗在支原体肺炎临床症状发生前免疫效果明显。
    （2）疫苗免疫效果的评价
    评价疫苗的免疫效果可从实验室检测及临床实践观察两方面进行评价分析。实验室可检测抗体水平、IFN-α水平。抗体水平只为参考性指标，因为除有些检测方法决定了可能出现非特异反应外，疫苗抗体水平不一定与保护正相关。IFN-α是细胞免疫的重要组成部分，可抑制病（毒）原复制，激活免疫细胞杀灭病原，清除支原体。但目前对IFN-α检测的认知度和普及程度不足。临床观察包括减少发病、气喘、咳嗽、减轻肺炎症状、减少死淘率、解剖肺脏病变打分、体重增加（日增重和总增重）、料肉比、治疗费用等参数的观察分析。
    （3）一针或两针疫苗的选择
    兽用疫苗通常接种两次，第一次免疫作为基础免疫，第二次为加强免疫，从而产生长时间、高效的免疫力。气喘病疫苗除了传统的两针免疫疫苗外，许多一针免疫的疫苗都相继问世。显然，一针免疫的程序对猪场来说是有吸引力的，因为这样可以减少劳动力成本和疫苗成本。一针疫苗最明显的缺点是免疫持续时间短，从而导致效果下降。Paul Yeske博士曾指出“无论在猪群中其它病原（特别是蓝耳病病毒）如何盛行，两针支原体疫苗免疫程序是合适的。两针免疫也应优先考虑季节性，因为在夏末或秋初会有更多的问题出现。另外一种情况是，两针免疫对不同来源的并且已经混养的猪群也是适合的”。针对国内养猪模式和呼吸道病原感染压力等特点，两针疫苗免疫更具实效。
    （4）矿物油佐剂疫苗激发猪圆环病毒2型（PCV2）的关注
    自Krakowka等经过研究首次提出了免疫刺激是猪圆环病毒病（PCVD）发生的重要因素以来，国外数十位专家也都分别证实了免疫佐剂对PCV2复制的刺激作用，同时证明矿物油佐剂激发PCV2的复制，而富道水质佐剂Carbopol则不会诱发猪圆环病毒病。我国学者王先炜等最近也通过研究证实了免疫佐剂激发仔猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）发生的情况。目前，对免疫接种引发PMWS的深层机理仍在研究，但认为对猪免疫系统的刺激会激发PMWS的发生。疫苗接种本身就是对免疫系统的刺激，而佐剂又是灭活疫苗中重要的免疫刺激成分。因此，在当前PCV2和MH普遍存在的情况下，在选择MH疫苗过程中，既要注重疫苗的保护效果，也要评价疫苗佐剂的安全性问题。
    综上所述，虽然我国尚未有完整的调查数据来证明猪肺炎支原体（MH）的流行状况、生产损失及危害程度，但近几年呼吸道疾病综合征（PRDC）的广泛流行及监测均证明了MH的严重性和重大危害。对于呼吸道疾病的原发病原——MH，人们应当给予充分的认识和重视，认清其危害性及致病机理，采取适当的综合防治措施，如生物安全措施、疫苗接种和合理药物保健等，以最大限度的避免或减少MH感染及其继发疾病带来的损失。事实证明，气喘病疫苗是一种非常经济的疫苗，回报率高，在减少MH发生的同时，降低并发感染和继发感染的发生率，提高猪场的综合效益，正确选择与使用疫苗会对猪的健康和生产性能有重大的促进。

a19811126

发那么多浪费资源啊...... <7日龄给它一针瑞倍思-旺 2CM >对猪气喘病有很好的预防作用.后面就是注意猪群的整体防御了消毒不可松懈,<重中之重>>>>>骗自己不如不做,抓住消毒关,把握饲料关..
保健做做,加上之前的疫苗,,这个过时的问题,基本可以不加考虑.....

gibson

我不知道楼上对一针、油佐剂的喘气苗持什么态度，我个人认为，油佐剂的应激太大，目前没有办法控制圆环病毒的情况下慎用；一针的适合感染压力小的地区，尤其是国外，国内还是用双针的好一些

一路走来

首先我认为要了解和熟悉一个疾病必须要了解它的病原特点和致病机理
    气喘病--支原体肺炎，顾名思义，是支原体所导致的肺炎（这个支原体叫肺炎支原体，值得注意的是支原体还包括有很多如导致多浆膜炎的鼻支原体，容易促发关节炎的滑液支原体以及一些非致病性的支原体如絮状支原体，猪腹支原体等，很久以前的研究已经发现附红细胞体的基因序列和立克次氏体的相似度很低，反而和其他支原体相似得多  现在也已将它明确归为支原体一属---命名“猪嗜血支原体”）   听VETXY老师讲，他们那边（美国）已将原来的  “支原体”--霉形体，不过国内似乎还很少听到  
       肺炎支原体（霉形体）的致病机理非常复杂，但简而言之---它必须（或首先）是要与猪呼吸道的上皮黏膜上的纤毛黏附，结合，而后移生的   这个很重要，也很可怕，因为它破坏的是纤毛（ 借助纤毛的摆动移行导致纤毛停滞，凝集乃至缺失），因为它所破坏的是猪呼吸道最为重要的一道防御系统（好比一张滤纸，纤毛所过滤的是呼吸道各种各样的碎片和病原体，尤其是各种细菌//宛如一道城墙，纤毛总是拼力的将病原体挡于肺脏之外）  这也是为什么气喘病始终居于PRDC的重要位置的最主要原因
       猪支原体肺炎属于支气管肺炎（或小叶性肺炎），病原是从气道进入的，这个从它的致病机理就可以看出，我想说的是正因为如此，病变多程实变性，双侧性，局灶性，且由肺心叶和尖叶开始发展，且多为其腹侧开始，    只是现在很难观察到纯粹的病变了，我们现下所看到的大多数都是多种病原混合感染的结果
      肺炎支原体的传播形式有两种--一是垂直传播，说白了就是从母猪传染给仔猪（这个基本是在哺乳阶段了） 二是水平传播，可以理解为猪群间的相互传播 ，特别是在应激时期（断奶，转群，换料，天气骤变）最厉害--当然了，这也是所有疾病（尤其是呼吸道疾病）的高发期
        了解了这些，那么我们致力于克服的问题就出来了
     1什么药物能够在保护”纤毛“方面有比较好的效果，也就是在呼吸道的上皮黏膜上保持比较高的抗菌活性---是卡那，林可，土霉素？显然答案只有一个—枝原净
     2如何保证免疫效果，这就要求至少在1-2周龄内尽量避免感染，（为什么是2周龄，不是7天就免疫了？因为这是任何疫苗产生坚实的抗体并形成保护力至少的需要） 那么然后该怎么做呢—其实很简单，只要在母猪—仔猪的这道传播途径上切一刀就行了
     3药物的最佳使用时机---母猪进行季度保健以及产前产后用药  应激期（断奶，下保育 换料，天气骤变时）
        控制猪支原体肺炎以及PRDC乃至所谓的"高热病"必须做到-------良好的饲养管理+有效的药物保健+合理的免疫程序