微丸酶和包衣酶的概念区分

shadowhai

请问楼主是用什么材料和方法包衣的呢，我最近也在看这方面，但不知道合适的包衣材料和方法，另外微胶囊也算是包衣的一种吗

南京郁氏

呵呵,学习学习,楼主还是很专业的不管他想说明什么最起码文章还是很好的

南京郁氏

呵呵，专业人士的东西一定要好好学习，你管人家说的什么呢，主要的是自己去消化理解

vince

主要应该还是为了耐高温,但是效果不是太好,最好的当然是用液体酶.

tgz5637

《饲料广角》2008年第4期 有篇溢多利公司发表的文章----‘木聚糖酶微丸与粉末状酶制剂的稳定性对比研究’，大家有兴趣可以找来看看。
1。关于耐热处理的加速破坏设计。
方案一：处理时间恒定为10分钟，样品与载体比例1：1，含水量设为17%，设定处理温度处理温度不同，70，80，90，100度；
方案二：处理温度、样品含水量恒定，处理时间不同。
   在洒家看来这样操作难度不小。主要是时间太短，数据不可靠。（从室温到实验设定温度有一过程时间，那么升温过程的加热损失如何计算。）最少都应要30~60分，样品与预热恒温载体比例悬殊，才可忽略升温的损失。
    把样品加入载体来设定含水量，要考虑一个因素，即包衣酶的指标之一，包材崩解时间。载体的亲水性本身差异已大于实验设计的稳定性差异，更难判别。如考察湿度影响，有条件可用恒温恒湿机做加速破坏更理想，实验条件不足的，用饱和盐溶液与包衣酶密闭于同一容器，则该酶所处环境等于设定的湿度环境。

[ 本帖最后由 tgz5637 于 2008-3-14 08:15 编辑 ]

cwcwwan

木聚糖酶是一种特殊的酶 和普通酶有区别

wttrue

楼主的观点是有启发性的，不必拘泥于酶的包衣和微丸。

lcy0610

受益匪浅，楼主讲的很专业！

tgz5637

可以肯定的是， 随着囊心与包材比例的上升，有效载药量比例是上升的。
比如按1：1 ， 1：2 ， 1：4的囊心与包材比例，以液体酶加入载体，制湿材，挤压制粒，发现颗粒酶有效含量增加，损耗减少。

tgz5637

都对液体喷涂有不少怀疑。
反映喷涂机的喷涂效果是否均匀，喷涂流量是否稳定，但不反映有效载药量。应该说由于喷涂量与饲料受体的比例悬殊，连续喷涂的话，载药量应该有一定保证。
  方法同样适用于包衣酶测定。

测定喷涂机的喷涂均匀度----GB/T 5918一1997 甲基紫法
3 甲基紫法
3.1 方法原理
本法 以 甲基紫色素作为示踪物，将其与添加剂一起加入，预先棍合于饲料中，然后以比色法测定样品中甲纂紫含量，以饲料中甲基紫含量的差异来反映饲料的混合均匀度本法主要适用于棍合机和饲料加工工艺中混合均匀度的测试。
3.2 仪器
3.2.1 分光光度计:有5 mm比色皿
3.2.2 标准筛:筛孔基本尺寸100 um
3.3 试剂
3.3.1 甲基紫(生物染色剂)
13.2 无水乙醇(GB 678-90)
3.4 示踪物的制备与添加
将测定用的甲基紫混匀并充分研磨，使其全部通过100um标准筛。按照配合饲料成品量十万分之一的用量，在加入添加剂的工段投入甲基紫
3.5 样品的采集与制备
样 品的采集与制备采用四分法。
3.6 测定步骤
称取试样 10g(准确至0.0002 g ),放在100m L的小烧杯中，加入30m L无水乙醇，不时地加以搅动，烧杯上盖一表面玻璃,30 min后用滤纸过滤(定性滤纸，中速).以无水乙醇作空白调节零点，用分光光度计，以5 mm比色皿在590 nm的波长下测定滤液的吸光度。以各 次 测 定的吸光度值为X1X2 X3,......。其平均值，计算标准差S与变异系数CV
(4)计算
4 注意事项
a)同一批饲料的10个样品测定时应尽量保持操作的一致性，以保证测定值的稳定性和重复性。
b)由于出厂的各批甲基紫的甲基化程度不同，色调可能有差别，因此，}则定混合均匀度所用的甲基紫。必须用同一批次的并加以混匀，才能保持同一批饲料中各样品测定值的可比性。
c)配合饲料中若添加首楷粉、槐叶粉等含有色素的组分时，则不能用甲基紫法测定混合均匀度