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当前我国猪病的状况

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发表于 2007-12-21 17:36:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
1、当前我国猪病的状况 (1) 传统的老病依然存在,有些原已控制的疫病又重新抬头。如猪瘟、五号病等,它们仍然是危害我国养猪业健康发展的主要疫病。 (2) 非典型疫病的出现。如温和性猪瘟,其发生原因可能与猪群长期免疫,猪体基础免疫水平较高,猪瘟病毒毒力发生变化或由于母猪体内强毒的持续性感染等有关,因而导致疫苗免疫效力下降。 (3) 细菌性疾病的危害有加重的趋势;并发、继发感染的现象越来越普遍。如猪呼吸道病,通常可见猪肺炎霉形体、猪肺疫巴氏杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)病毒、猪流感病毒等混合或继发感染;猪消化道病常由猪致病性大肠杆菌、猪传染性胃肠炎病毒与猪流行性腹泻病毒及猪轮状病毒等混合感染。 (4) 新病不断涌现。这些新病有些是通过引种,从国外引入,如猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎等;另有一些以前未见或很少发生的,出现了爆发流行,如猪链球菌、猪圆环病毒病、猪附红细胞体病等。近年来猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病较大面积的流行,使猪机体免疫发生障碍和抗病力下降,导致多种病原的并发或继发感染,使疫病的快速准确地诊断与有效防治变得越来越困难,这两者现已成为影响养猪业健康发展的主要疫病。 2、目前养猪业面临的最大威胁猪圆环病毒病和猪蓝耳病 猪圆环病毒病和猪蓝耳病现为全世界范围内流行性疾病,在世界各国的养猪地区普遍存在。郎洪武(2000;2001)、曹胜波(2001)先后分别通过血清学调查及PCR法在河北、北京、山东、天津、吉林、江苏、上海、河南、湖北和广东、江西等省、市检测到了猪圆环病毒2型。猪圆环病毒病发展比较缓慢,猪群一次发病可持续12~18个月。临床上猪圆环病毒经常与猪蓝耳病病毒(PRRSV)或传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪细小病毒(PPV)、链球菌、多杀性巴氏杆菌、附红细胞小体、猪副嗜血杆菌等并发感染,导致临床症状更加复杂和严重,这将会对养猪业造成巨大的灾难和重大的经济损失。 3、猪圆环病毒病的发病特点及临床症状类型 3.1 发病特点 PCV-2是断奶后多系统衰弱综合征、猪呼吸道疾病综合征、猪皮炎与肾病综合征的主要病原,在多种肠炎病的发生方面亦有重要的协同作用。PCV-2作为独立的病原体,在仔猪先天性震颤和引发妊娠母猪流产、死胎方面已得到确认,特别对初产母猪引发繁殖障碍尤为突出。临床上PCV-2主要感染5-16周龄的猪,最常见于6-8周龄,猪群患病率为3-50%不等,发病猪中大约有半数于2-8天内死亡,致死率高达80-100%。 3.2 临床症状类型 3.2.1 断奶后仔猪多系统衰弱综合征 主要临床症状为进行性消瘦,患猪主要表现为渐进性消瘦、体重减轻、被毛粗乱、皮肤苍白或黄疸;有的呼吸加快,表现呼吸困难,咳嗽哮喘,腹部起伏明显,有的体温升高,打堆寒颤,体表淋巴结肿大,腹部皮肤色素沉着,有时出现腹泻和神经症状,后期常出现眼帘及头颈部水肿。 3.2.2 猪呼吸道疾病综合征 临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难,有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端和股、前肢腋下皮肤淤血、出血,出现淤血斑点。剖检病理变化为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化. 3.2.3 猪皮炎与肾病综合征 主要发生在生长猪阶段,皮炎主要发生在背部、臀部和身体两侧,呈散在斑点状的丘疹,丘疹始呈红色,继由中心部位变黑并逐渐扩展到整个丘疹。剖检病变主要为肾外观呈土黄色贫血状态,早期肿胀,肾包膜较难剥离,皮质易碎,中晚期质地坚实,透过肾包膜可见到散在的斑点状、大小不一、白色的坏死灶。 3.2.4 PCV-2相关性肠炎 保育猪和生长猪肠炎的发病率明显增加,主要表现为肉芽肿性肠炎。 3.2.5 PCV-2相关性繁殖障碍疾病 主要发生在初产母猪或导入的新猪群中,感染母猪受胎率降低,发情期推迟,妊娠母猪出现流产、死胎、木乃伊胎增多,断奶前仔猪死亡率上升。在死产和新生仔猪中最常见的病理损害为非化脓性到坏死性或纤维素性心肌炎。 3.2.6 初生仔猪先天性震颤 PCV-2能引发初生仔猪先天性震颤,主要发生于初产母猪所产的仔猪,一般发病率在1%~3%,也有的高达20%。 4、现有防治猪圆环病毒病的措施及其优缺点 4.1 应用高效抗血清进行皮下注射来防治猪圆环病毒病的感染。 它是采集康复猪的血清制得,此方法可使机体快速获得高效抗体;但其缺点为高效抗血清的效果常与供应猪的选择、血清处理、贮存及使用方法有关,且外来猪场的高效抗血清有携带病原的嫌疑,给本场安全带来隐患。 4.2 运用自家组织灭活苗来控制猪圆环病毒病的感染。 它是采集病猪的组织器官制得,有一定效果;但其缺点为制作自家组织灭活苗要求采集的病料含毒量很高,此时猪场正处于发病高峰、发病最严重阶段,猪场的疾病控制已处于被动局面;并且在防治时间上有一定的滞后性。而且在多数情况下往往因抗原浓度不足导致免疫失败。 4.3 使用化学药物防治猪圆环病毒病的感染。 大剂量抗菌药物对控制继发性感染有一定的作用,但不可能彻底控制猪圆环病毒病。 猪圆环病毒引起的肾病皮炎消瘦综合征。 猪断奶后多系统衰竭综合征是断奶仔猪一种新的传染病。病的特征为进行性消瘦,皮肤苍白或黄疸,呼吸急促等。病原为猪2型圆环病毒(PCV-2)。该病现已在全球范围内被认识并被看成是造成猪场主要经济损失的原因,已引起世界各国的广泛重视。   病原   PMWS的主要致病因子为猪圆环病毒2型。Tischer于1974年首次在猪肾传代细胞(PK-15)污染物中分离到PCV。1982年被命名为猪圆环病毒,为圆环病毒科圆环病毒属成员,单股环状DNA病毒,为已知的最小动物病毒之一。   根据PCV的致病性。抗原性及核苷酸序列将PCV分为两个血清型,即PCV-1和PCV-2。PCV-1无致病性,PCV-2是PMWS的主要病原,而不是充分条件。资料表示,PMWS可能是PCV-2与猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪肺炎霉形体(MH)等共同感染的结果。PCV2与PPV或PRRSV混合感染,则可复制出PMWS的典型症状和病变,PCV2与MH引起的地方性呼吸道病普遍且越来越难控制。Allan和Ellis(2000)确认,PCV-2是引起PMWS的原发性病原。   此外,与PCV2有关的疾病还有:猪皮炎和肾病综合征、猪呼吸道病综合症、猪的先天性震颤、母猪繁殖障碍等。   Joaguin等认为:PCV-2的感染,对免疫系统的效应来讲似乎是一把双刃剑。实验证明,一方面PCV-2和PRRSV或PPV共同感染,表明这些病毒能刺激和激活免疫系统,从而存在共同感染的猪内,增进了PCV-2的增殖,产生严重的PMWS病症。另一方面,PMWS病猪,产生严重的淋巴组织病损,包括淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润等,是严重发病猪的规律性特征,因此推断,PMWS感染猪对其它免疫原(如疫苗接种)不能增进有效的免疫应答,成为本病致病机制的重要原因,使猪群中同时有多种疾病综合症发生。上述现象可称之为同一硬币的两面。   此外,猪霉形体,猪传染性胸膜肺炎等病的疫苗及佐剂免疫均可引起刺激,引发该病。其它因素如集约化猪场一贯式饲养和饲养管理不善,保育舍通风条件不良,不同来源、日龄的猪混养,饲养密度过高,以及过多刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的因素。   有的学者认为,PMWS可能存在未知病原。   流行   PMWS流行广泛,猪群中血清阳性率常高达20%-80%。有人发现仔猪出生后,母源抗体中的PCV-2抗体在8-9周龄时消失,但在13-15周龄时又重新出现,表明这些小猪在11-13周龄时又感染了PCV-2。   病毒随粪便、鼻腔分泌物排出体外,通过消化道、呼吸道而感染,也可能通过精液或垂直感染。   根据血清学调查,PCV-2分布于全世界。而且,不同欧洲国家的资料显示几乎100%猪群呈血清学阳性,表明PMWS发病的和不发病的猪群都发生PCV-2感染。用免疫过氧化物酶单层细胞检测法(IPMA)测定PCV-2血清转化情况,显示了典型的病毒感染模式,在哺乳期和保育初期抗体逐步下降,保育后期水平最低,几乎所有猪在生产期血清转化很活跃。PCV-2血清阳性母猪数随着猪龄增长而逐渐下降,PMWS病猪场的13周龄猪,血清阳性猪的百分率明显高于PMWS无病猪场的同龄猪。启示PMWS的发生需要猪场中存在大量的病毒。   然而,有关PCV-2和PMWS流行病学的某些方面仍难以解释:有些猪场发病持续很长时间,这对母猪和整个猪群如何获得免疫力产生疑问。   在完全封闭和采取了严格的生物防卫措施的猪场也发生本病。   在全世界不同国家,几乎同一时间发生PMWS,这是一个惊奇的吻合。   症状   本病可见于6-16周龄的仔猪,而8-12周龄的仔猪最常见,为渐进性消瘦。生长迟缓,被毛粗乱,喜堆一起,精神沉郁,食欲减退,呼吸急促,衰竭无力,皮肤苍白,有时可见黄疸。患猪腹泻,进行性消瘦。体表淋巴结肿大。本病发病率和死亡率相差很大,在急性暴发时,死亡率可高达20%-40%。   本病常与PRRS、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪喘气病等疫病混合感染,故临诊表现多样。   病变   患猪消瘦、苍白,有时黄疸。脾脏肿大。肾脏有时肿胀,并有白色斑点。肺脏呈弥漫性间质性肺炎,质地较硬似橡皮,肺表面呈灰色至褐色的斑驳状外观。腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、支气管及纵隔等淋巴结显著肿胀,切面呈均质土黄色。有时淋巴结皮质出血,胃肠道不同程度损伤。胃溃疡,盲肠壁增厚,小肠粘膜充血出血。   不同的猪场病理变化不同,这与混合或继发感染的类型有关。   诊断   本病无特征症状,且易与PRRS、猪伪狂犬病等疾病混淆,应从以下几方面检验:   1、临床表现:消瘦,呼吸急促,体重下降,迟钝,用手摸到淋巴结等。   2、病理变化:解剖病死猪,淋巴结肿大,肺炎,肾肿胀等。   组织学病变:可见淋巴结炎伴有淋巴细胞的破坏,由组织细胞和淋巴———组织细胞代替并形成肉芽肿性炎症。   3、PCV2的检验。①病毒分离鉴定。从PMWS暴发流行时采集样品,制成悬液接种PK-15等细胞。但PCV-2在细胞培养中的生长不出现细胞病变,通常需要应用病毒特异性抗体才能证实病毒的复制。可检测病毒的特异性抗原或特异性DNA。②血清学方法。可用间接荧光抗体技术或竞争ELISA方法检测。③电子显微镜检查。可观察到病猪的脾、淋巴结等组织细胞核内堆积大量的无囊膜病毒粒子。   防治   由于患猪大量排毒,且病毒对外界环境有很强的抵抗力。猪场一旦被感染,消灭本病是困难的。本病的防治主要是加强兽医防疫工作,限制猪与猪直接接触,减少应激,以及预防并发或继发感染。   1、加强饲养管理:①引进种猪时,要注意来源猪场必须是实施严格的生物安全措施,并且猪群中必须没有PMWS的临床症状。引进种猪做好隔离检测等工作。②加强外部生物安全措施,包括严格控制来访者及外来车辆、外来货物等。③产房、保育舍、生长育成舍应做到全进全出。④限制交叉寄养,如确实需要,应在24小时内进行。⑤降低饲养密度。必要时可出售部分保育舍仔猪和生长猪。⑥不要将不同来源的猪或不同日龄的猪混群饲养。⑦将病弱仔猪及时淘汰或隔离治疗。⑧减少应激。如减少或暂停保育阶段的免疫接种。⑨改善空气品质。⑩分娩舍、保育舍温度的控制和调整(大环境:通风、透气。小环境:保温)。栏圈小、壁式分离。加强消毒工作。分娩舍、保育舍空栏消毒三次(隔天一次),其中一次薰蒸消毒。因PCV2对大多消毒剂不敏感,故选择广谱有效的消毒剂特别重要。   2、免疫接种   ①PCV2疫苗的免疫接种   A、PCV2的母源抗体可以从母猪传给仔猪,有效预防仔猪不发生PMWS,如果仔猪没有得到足够的被动免疫抗体,仔猪感染PCV2并引起免疫系统调节障碍,是引发疾病的关键。   现美国和西欧的一些研究机构正在研究PCV2疫苗,但仍未成功。   B、感染物质的免疫。用本场保育仔猪粪便、死仔、弱仔、病仔猪等病料,感染后备种猪和产前一个月(有抗体存在)的妊娠母猪,提高PCV2母源抗体水平(但有学者认为有危险性)。   C、自家灭活疫苗。用本场病料制成灭活疫苗进行免疫,有一定效果。   ②共同感染原的免疫接种   A、已知共同感染原的免疫。研究表明,PPV、PRSSV作为PCV2的共同感染原已得到实验确认。应考虑加强PRRS、PPV的免疫接种工作。可采集双份血清,检测PRRS、PPV的抗体水平,确定是否再进行PRRS、PPV的紧急免疫接种。   B、其他可能共同感染源的免疫接种。不同猪场的疾病谱是不完全相同的,要确定自身的可能共同感染原,实施合理的免疫程序至关重要。如存在PR时,应进行PR疫苗的紧急免疫接种。至于猪霉形体疫苗,猪传染性胸膜肺炎疫苗的免疫接种问题,各猪场可根据自己的实际情况考虑应用。   3、药物防治   ①药物特别是抗生素只是控制细菌继发感染,对病毒的结果不确切。   ②不同的猪场混合或继发感染的细菌不完全一样,单纯使用一种抗生素不能完全复盖所有要控制的细菌,必须采用药物组合的方法,既控制支原体,又要控制链球菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等。   ③策略性用药   母猪:产前、产后一周,饲料添加药物,可减少喘气病等病的影响,如泰农1250ppm+金霉素300ppm。   仔猪:预防特异性细菌感染,如链球菌、副嗜血杆菌等。于仔猪断奶后14天,饲料添加药物,如支原净100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm。   ④抗菌及退热药可同时使用   发热是PMWS经常出现的早期症状,Bernard等(2002)曾报道使用30毫克/公斤(1000ppm饲料中)醋氨酚,断奶后连续使用14天,对PMWS猪群明显降低发病率。   4、血清学   采用来自痊愈期和健康肉猪或母猪血清,经56℃热处理1小时,加入抗生素,于仔猪断奶前腹腔注射5-10毫升,可降低死亡率和减轻症状。在管理措施不易提高的猪场,血清疗法在防治PMWS中起重要作用。实行此法的猪只,仅能用本场的供血猪。   讨论   1、PCV2与相关疾病已成为主要和复杂的国际性问题,看法也存在很大差距,现在该是消除这种混乱局面的时候了。   2、PMWS的出现是一种警告,是否养猪生产在某些方面犯了错误,使PCV2成为一种难以对付的病原,或存在未知病原。   3、PCV2与猪之间共同演变和影响如何?   4、对病原学和流行病学需要进一步研究。   5、PCV2感染的致病机制需深入探索。   6、PMWS是否真是免疫抑制性疾病?本病的体液免疫和细胞免疫应答如何?   7、目前部分猪场存在的免疫接种和用药过多及混乱的局面应引起重视。   8、对集约化养猪场分娩舍和保育舍设计存在的问题应进一步探讨。
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发表于 2007-12-23 09:47:35 | 显示全部楼层
猪病多,简直没法养
发表于 2007-12-23 18:55:42 | 显示全部楼层
没什么意义!! 现在就是猪病多。。
发表于 2007-12-23 19:04:30 | 显示全部楼层
发表于 2007-12-24 08:28:41 | 显示全部楼层
学习~~~~~~~~~~~~
发表于 2008-1-2 11:34:11 | 显示全部楼层
猪病多,猪很难养。:tiaotiao:
发表于 2008-1-14 21:15:56 | 显示全部楼层
学习!多谢!!!!!
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