配方工艺大全

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42． 盐酸阿霉素磁性微球
人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg和超微磁铁矿粒子（ferrosoferricoxide；直径10–20μm）72mg，加水1ml混悬，将此混悬液加至60ml棉子中，在40℃下超声波匀化1min，然后在搅拌（1600rpm）下滴加于25℃的100ml棉子中，搅拌10min后，加60ml无水乙醚洗除棉子油，然后重新混悬于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–丁二酮的乙醚溶液0.2ml为交联剂，混悬液迅速搅拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除过量的交联剂，离心10min，倾去上层清液，这样共洗4次，冻干即得。置4℃贮存。

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43． 氨基酸聚合物磁性微球
取人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg，超微磁铁矿粒子（直径10–20μm）72mg，1.72%2，3–丁二酮的乙醚溶液适量，蒸馏水适量。用固化法制备而成。本制剂用于肿瘤的治疗。

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44． 东莨菪碱透皮剂
取丁基橡胶10g，溶于6ml甲苯中，加入东莨菪碱3.15g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在0.07mm厚的镀铝聚乙烯薄层上的第三层药膜；丁基橡胶11g溶于65ml甲苯中，加入东莨菪碱0.245g，轻质矿物油6g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或纸上的第二层药膜；丁基橡胶9g溶于60ml甲苯中，加入东莨菪碱0.75g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或纸上的第一层药膜。第一层和第二层叠置于第三层上，用硅包衣的聚乙烯膜覆盖。

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45． 苯甲酸苄酯洗剂
苯甲酸苄酯250ml，三乙醇胺2g，硬脂酸20g，蒸馏水750ml。

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46． 戊巴比妥微囊
三乙醇四胺交联剂加入水相中，经过界面聚合而得戊巴比妥钠微囊，能促使戊巴比脱钠在体外的释放率。增加交联剂的量，能进一步增加戊八比妥的释放率。

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47． 口腔内控速释膜剂
①粘胶层（0.01mm厚）：由聚环氧乙烷60%，α–羟丙基纤维素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）组成；②贮库层（0.25mm厚）：由α–羟丙基纤维素20%，乙基纤维素59%，辛–癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）组成；③保护层由α–羟丙基纤维素24%，辛–癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）组成。

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48． 高分散度的药物多组份分散体系
将3，6–二脱水–清凉茶醇–二硝酸酯（Isosorbide Dinitrate，一种冠状血管扩张剂）3.5份，溶于由聚乙二醇–甘油的油酸偏酯8.0份，三甘油辛¬–癸酸酯12.0份，棕榈酸异丙酯13.3份和水63.2份（W/W）的混合物中，其中主药的透皮吸收优于普通软膏。

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49． 阿糖胞苷软膏
白凡士林500g，硬脂醇440g，加温至75℃使溶解。另取精制水800ml，将30g硫酸月桂酯钠，0.5g对羟基苯甲酸乙酯，0.3g对羟基苯甲酸丙酯，10g三羟甲基氨基甲烷（THAM）溶解，继而加入丙二醇210g，于75℃下溶解后，与上述油层于研磨机中很好研磨搅拌冷却剂得。

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50． 普鲁卡因酰胺持续释放颗粒
取盐酸普鲁卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（20~40目）1.25kg，在90℃混合后，制成颗粒（16~40目）。这种颗粒1kg再与0.1kg滑石粉（直径≤10μm）在75℃混合10min，冷却即得。

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51． 葡萄糖酸锌糖浆
葡萄糖酸锌0.8g，单糖浆60ml，柠檬酸钠0.5g，柠檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸馏水加至100ml。