鼻炎防制技术研究现状

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鸡传染性鼻炎是由鸡副嗜血杆菌引起的一种急性或亚急性呼吸道疾病。以前曾把本病的临床症候群描述为接触性卡他、传染性卡他、伤风或单一性鼻炎。发病后，鸡群淘汰率明显增加，产蛋率明显下降(5％－70％)，持续时间长，很难根治，经济损失很大。
　　一、IC的发生与发展
　　本病于1920年由Beach首次作为一种独立的临床病症报道。自1931年DeBlieck分离到IC的病原体－鸡鼻炎嗜血红蛋白杆菌以来，本病已成为世界范围内的一种传染病。80年代开始在我国河北、北京、云南、山东、湖北等省市先后爆发本病。
　　二、IC的病原学
　　1.病原形态患鸡鼻窦分泌物涂片中的HPG是革兰氏阴性、极性染色的棒状菌，有荚膜，无运动性，单个或散在多个的形式存在。随培养时间的延长，培养物中的HPG呈短杆状、球状或丝状，甚至表现为碎片和不完整形态，但传代后可恢复。菌落呈针头大、细小光滑的露滴状；有的在斜射光线下，可观察到粘液型虹光。
　　2.生长特性HPG的生长要求严格。早期研究认为需要X因子(氯高铁血红素)和V因子(NAD)才能支持该菌的体外生长，后来Page(1962)发现世界上所有分离菌株的生长仅依靠V因子。此外，氯化钠(1.0％－1.5％)也是该菌生长所必须的。二氧化碳虽不是生长的必须成分，但首次培养时，一般总需要适宜的二氧化碳(5％)才能成功分离细菌。HPG也可在5－7日龄鸡胚中繁殖。
　　3.生化特性在大多数的生化特性上，HPG与其它禽嗜血杆菌极为相似，其特征区别在于HPG不能发酵半乳糖和海藻糖，过氧化物酶反应阴性。但在糖发酵鉴定过程中，由于所采用基础培养液的不同，所得结果常有差异。
　　4.抗原结构和免疫学特性Page等(1962)采用玻片凝集试验将12株鸡副嗜血杆菌分为A、B和C三个血清型，目前，国内仅有A、C两个血清型的有关报道。Rimler等(1977)采用交叉保护试验对7株鸡副噬血杆菌进行了研究，结果表明A、B和C三个血清型代表了三种不同的免疫类型。鸡副噬血杆菌各血清型不存在交叉保护或交叉保护性很弱。患病康复鸡常有不同程度的抵抗力。发育期发生过IC或接种过疫苗一段时间后，常能避免同型HPG的感染，且产蛋量常不受影响。
　　三、IC的诊断
　　1.流行病学鸡是本病的自然宿主，各种年龄均易感染，但多发于中鸡和成鸡。本病一年四季均可发生，但以秋冬寒冷季节多发。本病主要通过直接接触传染，与已感染鸡接触的易感鸡在1－2天内便可表现出本病的临床症状；也可通过空气中带菌飞沫，以及污染的饲料、饮水和食槽等设备传染。一次爆发后，康复鸡仍可带菌，并保持一段较长的时间，成为本病的主要传染源。
　　2.临诊表现鸡群感染后1－5天内开始出现症状。病鸡精神萎顿，缩颈闭眼。温和型病例，仅见轻微的呼吸道症状，眼鼻有粘性或脓性分泌物以至结痂。常伴随出现面部及肉垂的皮下水肿和眼结膜炎，同时可见一侧或两侧鼻窦肿胀；两眼发生肿胀，并被粘液性渗出物粘连。育成鸡感染IC，轻则生长迟缓，重则淘汰率增加，死亡率上升。产蛋鸡感染IC，常引起产蛋率下降，下降幅度取决于感染时机。产蛋量上升期的鸡群感染IC后1－2周内，产蛋量稍有下降，并很快恢复正常；而在产蛋高峰期或高峰期以后的鸡群感染IC，产蛋量可下降70％。
　　3.病理学剖检主要见鼻腔和鼻窦卡他性炎症，粘膜充血、发红和肿胀。失明鸡眼脸内蓄积大量脓性黄白色干酪样渗出物。偶见心包积液、肺炎和气囊炎。产蛋鸡卵泡软化及血肿。
　　病理组织变化为鼻腔、眶下窦和气管中的粘膜和腺上皮细胞脱落、裂解和增生；粘膜固有层中有充血和水肿，并伴有异染细胞的浸润。
　　4.病原的分离与鉴定病原的分离与鉴定是诊断该病的基本技术和常用方法。各种培养基也不断得到改进。但最简便并一直沿用的是将病料在血琼脂平板上与培养菌(表皮葡萄球菌或猪葡萄球菌)交叉划线，厌氧培养后观察其菌落特点并进行生化鉴定。若分离物在血琼脂平板上生长呈卫星现象且生化鉴定结果与HPG的生化特性相吻合，便可作出诊断。另外也可以将窦内分泌物或培养物以窦内途径接种易感鸡来诊断。
　　5.血清学方法常用的血清学试验包括平板凝集试验(SPA)、琼脂扩散试验(AGP)、血凝抑制试验(HI)等。SPA与AGP方法简便易行，既可用菌株作抗原去检测其它血清型抗体，还可选择血清对分离菌株进行分型；而且检出率较高。但SPA抗体存在自凝和不凝的问题，若用胰酶和透明质酸酶处理菌体细胞，有时可避免其发生。HI方法常用于IC感染的跟踪调查；由于HI抗体滴度与其保护率密切相关，因此也常用HI方法来评价疫苗的效力。但HI方法敏感性较低。
　　ELISA是近年来建立的诊断方法，其敏感性和特异性都优于以上几种方法。其中间接ELISA及阻断ELISA是检测鸡副嗜血杆菌特异性抗体的方法。幸桂香等(1990)、陈小玲等(1994)先后试验表明，间接ELISA方法的敏感性和特异性大大优于SPA、AGP及HI方法。张培君等(1996)建立的阻断ELISA技术，测定实验免疫和实验感染鸡血清，表现出明显的型特异性。王乐元等(1994)运用Dot－ELISA方法检测抗原，抗原的最小检出量为2.91×105CFU/ml。
　　6.分子生物学方法陈小玲等(1996)用地辛高标记特异性DNA片段，并在此基础上通过设计的两对PCR引物建立了两种PCR方法。宋程等(1998)发现用PCR诊断IC，在感染后1－2周内取样较其它方法更敏感，准确。此外，国外亦有DNA限制性内切酶分析(REA)等多种试验方法的报道。
　　四、综合防治
　　1.严格管理程序康复的带菌鸡是本病的主要传染源，引种时要注意种鸡场有无IC病史，不购买IC康复种鸡的后代和疫区内的育成鸡。提倡全进全出的饲养模式。清除感染鸡或康复鸡，远离老鸡群进行隔离饲养是预防和控制本病的理想措施。对患过IC的鸡场，建议对禽舍和设备进行清洗和消毒后，将鸡舍空闲1－2周，然后再饲养清净鸡群。
　　2.消除诱因管理不善导致的气温突变、高温高湿、鸡群过分拥挤、鸡舍通风效果不佳、环境卫生差、外来人员出入频繁及消毒不及时均可能成为本病的诱因。此外，慢性呼吸道病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、维生素A缺乏症等疾病与IC混合发生时，将导致IC病症加重、病程延长。
　　3.血清学检测建立严格的血清学检测制度，及时淘汰IC血清学反应阳性鸡群，选育并建立无IC的种鸡群；严格执行各项生物安全措施，净化商品鸡群。
　　4.疫苗预防试验表明，选用免疫源性较好的菌株制作疫苗进行积极预防是控制本病的有效途径。刘永德等(1996)研制的鸡传染性鼻炎油乳剂苗，张培君等(1996)研制的鸡传染性鼻炎和新城疫二联油乳剂灭活疫苗，朱士盛等(1996)研制的鸡传染性鼻炎多价灭活疫苗等，均做了很多有益的尝试，并取得了较好的预防效果。沈志强等(1999)研制的鸡传染性鼻炎蜂胶灭活疫苗具有产生免疫力时间快(5－7天)，免疫期长(6－12个月)，易于保存、运输和使用等特点；在制苗工艺和免疫效力各方面均取得了较大的突破。现在蛋鸡常用60日龄首免、120日龄二免的免疫程序。但不容忽视的是在注射疫苗后，常有一段时间的免疫空白期，易被HPG侵袭。因此，选用何种疫苗，使鸡机体尽快产生免疫力尤为关键；同时在此期间添加抗HPG药物，可使鸡群安全度过这段危险期。
　　5.药物防治多种药物对防治和控制本病具有一定效果，但无一能杀死HPG，并常使其产生耐药性。郭伟干等(1998)发现复方泰灭净中、高剂量和单方泰灭净具有较好的治疗效果。董运启(1996)认为存在于鼻腔及眶下孔的病原体是引起该病久治不愈的原因之一，应用黄连上清丸可达到清热解毒、驱痰等作用；他同时指出用氯霉素点眼滴鼻，可起到直接作用于病原体的目的。张文建等(1997)用特效米先注射液对易复发鸡群一次性肌注取得了较好的效果。刘家贤等(1998)认为磺胺类药物虽然影响产蛋率，但仍不失为控制该病的有效药物。封松文等(1998)经过实践证明氯霉素和红霉素对控制该病具有较好的协同作用等。但笔者认为，选用药物治疗IC时，应通过药敏实验，选择敏感药物进行治疗会取得事半功倍的效果；当然，同时须注意疗程和用量。
　　6.营养疗法营养疗法有助于增加药物治疗的疗效及减轻临床症状。可通过提高日粮中蛋白和能量的含量来补偿病鸡因采食量下降而导致的营养不足，也可以通过多次少量添加饲料的方法以提高病鸡的采食量。发病后，在饮水中添加水溶性电解多维，有助于病鸡的康复